阿托品001怎么配置
1. 0.01%阿托品 质量分数还是体积分数
往36％的盐酸里面加水,具体加多少水要根据你有多少36％的盐酸而定.计算方法是两种盐酸的溶质质量相同,根据已知的36％的量,计算出其中HCl的量,然后按照溶质0.01％来计算溶剂的量.两者之间的差值就是需要加的水量.
2. 新加坡的阿托品浓度是0.01%，国内只有1%，日本的阿托品浓度是多少
日本也是低浓度的。
在新加坡、日本、中国香港、中国台湾等地区，已经有低浓度阿托品产品上市销售。
阿托品是处方药，并非人人适合，它只能延缓近视进展，并不能治疗和预防近视，家长购买、使用需谨慎。
还有部分家长在网上搜索“低浓度阿托品”的配方，再买来高浓度的阿托品在家自行配置稀释。低浓度阿托品虽然证实可延缓近视进展，但无法矫正近视，更不能提前预防。如果家长不遵医嘱擅自用药，可能会导致严重后果。
据了解，阿托品是一种副交感神经抑制剂，滴入眼睛后，睫状肌彻底放松，在眼科常用于散瞳。近年来的确有研究发现，该药可延缓近视发展，台湾推荐的是中高浓度的阿托品，如1%、0.5%、0.25%及0.125%不等。
近几年市场上以新加坡的低浓度阿托品（0.01%）滴眼液居多，但在大陆并没有用于儿童近视控制的阿托品滴眼液药品上市。
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一般而言，浓度越高控制效果越好，但副作用也越大。滴眼药帮助睫状肌放松，控制近视进一步加重，但同时孩子的瞳孔持续处于散大状态，白天看近物模糊，正常用眼受到影响。
与此同时，孩子眼睛的“大门”打开，常年藏在深处的视网膜、晶体等就会长时间暴露在户外强光下，这无疑造成巨大伤害，导致孩子出现畏光反应。儿童使用后，必须佩戴变色镜片，在户外要做防晒遮阳措施。
即使低浓度阿托品滴眼液减少了高浓度带来的副作用影响，但同样不能随意使用。除了上述影响外，阿托品滴眼液容易导致眼压升高，如果有家族遗传的眼压较高的患儿，还有可能会诱发青光眼。如孩子本身是过敏体质，可能出现结膜充血、皮肤瘙痒、发烧等过敏反应。
3. 浓度为百分之零点零一的阿托品药水对青少年近视眼预防起作用吗
可以，0.01浓度阿托品对瞳孔大小和看近调节力没有明显影响，但对近视防控有明显效果
4. 想问问狗狗得了细小输的液里面都是什么配置
狗得细小病输液可用以下药：
10%葡萄糖 20ml
ATP+CoA 各1/6
维生素C 0.3ml
地塞米松 0.1ml
阿托品 0.2ml
利巴韦林 0.1ml
10%氯化纳 20ml
白蛋白 2ml 强力解毒敏
治疗细小病毒的方法大全
一、目前犬细小病毒大规模蔓延，不少爱狗人士为此损失了不少爱犬，下面的治疗方法是综合了中医和西医的治疗方案，成功率相对比较高，细小也基本80%以上能治好，也尽量自己治别去宠物店。
病发第一天：
输液，药物主要为： 庆大霉素，高免血清，氨基酸，维生素C，葡萄糖（合计130元）
只用庆大霉素，维生素C，葡萄糖也行
病情：不停的吐，不停的拉
第二天：
输液，药物不变，能比较勉强的控制病情。（130元）
病情：不停的涂，不停的拉
第三天：
自己在网上找了个方子：
方剂 白头翁15克，乌梅15克、黄连5克、黄柏5克、郁金10克，诃子10克。
我把上诉药物拿到药店咨询过，都是些清热败毒的中药，是常用药物，很好买到，花了2.5元RMB。把中药拿回家后，加了大概2碗水（平时吃饭 饭碗），熬了半小时。 然后把药滤出来，加了很多葡萄糖和维生素（维生素用的养生堂的，就是超市都有卖的那种）。 然后用针管抽出强行给小狗罐药，中午一次，晚上11点一次。
病情：拉得不厉害了，但是一喝水就吐
第4天：
继续输液，血清换成了细小单克隆抗体，继续喂中药。（抗体比血清贵，一天用了200元）
回家后，把小狗吃的鲜妙包挤些出来（弄成糊），再混合了些葡萄糖和维生素，加了些温水，给小狗灌了3针管。
病情： 涂得也不厉害，不拉。
第5天：
没去输液了，继续喂中药。有个朋友的亲戚是兽医，让我喂‘病毒唑’ 我又去买了瓶病毒唑，取半片，研磨成粉，和中药以及葡萄糖混合在一起给小狗灌下，一天只能喂一次病毒唑。
病情： 还行，今天只涂了2次（很少量），拉了一次
第6天：
没去输液。继续灌中药，减少了中药量，增加了维生素片和葡萄糖量，一天喂3次，上午一次，下午一次，睡觉前一次。再煮了个鸡蛋，取蛋黄，弄碎，混合在葡萄糖里喂。
病情： 不错，吐了一次（很少量），拉了一次
第7天（就是今天写的文章）：
防止复发，在淘宝上买了支抗体，给小狗打了一针（很简单，就是把小狗的脖子上的皮提起来，刺到皮里打，剂量为10ML）。
加大了维生素，葡萄糖，蛋黄等的用量。 然后问了一下朋友的亲戚，说是可以给小狗喂米粉，另外得给他揉肚子，说是偏方，他说他们地区（畜牧区）就是这样治疗的，很有效，并让我找三种药（可惜两种都买不到）：
1. 先锋败毒（兽用中成药）
2. 病毒唑（这个前几天就买了的）
3. 安边青霉素（买不到，这是处方药）
病情： 今天好多了，能走来走去的，但是还是不怎么动，至少比医院里其他小狗好10倍。 当时第一天去的时候，医院里有5只得了细小病的小狗，都是同一天去的，结果到今天，已经去世了3只，还有一只情况也不好，就我家小狗情况最好。
二、总结：
1. 给小狗揉肚子，会令它舒服很多。特别是喂了药后，这样就不容易吐，让它吸收药物成分
2. 病毒唑，抗体（或高免血清）不可少
3. 病情稍微好转就得喂葡萄糖和蛋黄，否则很容易把小狗饿着了，饥饿会使抵抗力更低。
4. 病情未好转之前，不能喂任何东西。
5. 中药疗效确实不错的，建议病情好转的时候就增加此药物
6. 以后买小狗之前，买些细小病毒和狗瘟病毒测试纸。
三、几点重点：
1、个人建议不要住院，其原因为：医院病毒多，容易交叉感染；医院的保暖措施做得不好；狗狗需要你的陪伴。
2、打单抗一定要舍得花钱，用北京元亨的单抗，每只75元，一天一支，5天一个疗程，注意根据体重打，否则有中毒的危险。剩下的药剂可以冰冻保存，但医生说药效不好，无从考证，医生都想挣钱。
3、我儿子当初是细小弱阳性，弱阳性也可能是肠炎的表现。
4、如果狗狗不吐可以给吃，能吃就尽量不要输液，娃娃体形小，输液会造成心脏的负担。
5、任何时候不要放弃治疗。
5. 如何配置7-8d酸碱混合指示剂
甲基红的变色范围是PH4.2(红)--6.2(黄)，溴甲酚绿的变色范围是PH3.6（黄）--5.4（绿），碱性溶液pH>7。滴入碱性溶液后甲基红呈现黄色，溴甲酚绿呈现蓝绿色。黄色与蓝绿色混合呈现的颜色即为蓝色。所以显示蓝色是正常的。
甲基红有光泽的紫色结晶或红棕色粉末，溶于乙醇和乙酸，几乎不溶于水；乙醇溶液经长时间保存后，可因羧基起酯化作用而使灵敏度显着降低；最大吸收波长410nm，可用于原生动物活体染色；酸碱指示剂，pH变色范围4.4（红）～6.2（黄）；滴定氨、弱有机碱和生物碱，但不适用于除草酸和苦味酸以外的有机酸；可与溴甲酚绿和亚甲基蓝组成混合指示剂以缩短变色域和提高变色的敏锐性；沉淀滴定的吸附指示剂，如用硝酸钍滴定氟离子；检定游离氯、亚氯酸盐等氧化剂。
溴甲酚绿，是一种化学品，分子式是C21H14Br4O5S，主要用作酸碱指示剂。酸碱指示剂，但pH=3.8时呈黄色，pH=5.4时呈蓝绿色，pH=4.5时开始有颜色的明显变化。
对碱很敏感，遇碱性水溶液呈特殊的蓝绿色。
酸性染料比色法测定硫酸阿托品片的含量时，所用酸性染料是溴甲酚绿。
溴甲酚绿指示液的制备： 取溴甲酚绿0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液2.8ml使溶解，再加水稀释至200ml，即得。 变色范围 pH3.6～5.2（黄→蓝）。
6. 鲁米那0.1g需要0.025g怎么配
药物名称：苯巴比妥药物别名：鲁米那，LUMINAL英文名称：Phenobarbital说明：片剂：每片0.01g；0.015g；0.03g；0.1g。注射用苯巴比妥钠；每支0.05g；0.1g；0.2g。鲁米托品片（Tab.Lumitropine）：每片含苯巴比妥15mg，硫酸阿托品0.15mg。用于植物神经功能失调所致之头痛、呕吐、颤抖、胃肠道紊乱性腹痛等。每次1片，极量1次5片。功用作用：为长效巴比妥类，具有镇静、催眠、抗惊厥作用。并可抗癫痫，对癫痫大发作与局限性发作及癫痫持续状态有良效；对癫痫小发作疗效差，而对精神运动性发作则往往无效，且单用本药治疗时还可能使发作加重。本品还有增强解热镇痛药之作用，并能诱导肝脏微粒体葡萄糖醛酸转移酶活性，促进胆红素与葡萄糖醛酸结合，降低血浆胆红质浓度，治疗新生儿脑核性黄疸。口服及注射其钠盐均易被吸收。可分布于各组织与体液，但进入脑组织慢。口服需0.5～1小时，静注亦需15分钟才起效。肝脏转化物及部分原形（约30％）经肾排出体外、肾小管有再吸收作用，使作用持续时间延长。用于：①镇静：如焦虑不安、烦躁、甲状腺功能亢进、高血压、功能性恶心、小儿幽门痉挛等症；②催眠：偶用于顽固性失眠症，但醒后往往有疲倦、思睡等后遗效应；③抗惊厥：常用其对抗中枢兴奋药中毒或高热、破伤风、脑炎、脑出血等病引起的惊厥；④抗癫痫：用于癫痫大发作的防治，出现作用快，也可用于癫痫持续状态；⑤麻醉前给药；⑥与解热镇痛药配伍应用，以增强其作用；⑦治疗新生儿脑核性黄疸。用法用量：（1）口服：常用量，1次15～150mg，1日30～200mg。极量，口服，1次250mg，1日500mg。皮下、肌内或缓慢静脉注射：常用量：1次0.1～0.2g，1日1～2次。极量，1次0.25g，1日0.5g。（2）镇静、抗癫痫：每次0.015～0.03g，1日3次。（3）催眠：每次0.03～0.09g，睡前服1次。（4）抗惊厥：肌注其钠盐，每次0.1～0.2g，必要时4～6小时后重复1次。（5）麻醉前给药：术前1／2～1小时肌注0.1～0.2g。（6）癫痫持续状态：肌注1次0.1～0.2g。注意事项：（1）用药后可出现头晕、困倦等后遗效应，久用可产生耐受性及依赖性。多次连用应警惕蓄积中毒。（2）少数患者可出现皮疹、药热、剥脱性皮炎等过敏反应。（3）长期用于治疗癫痫时不可突然停药，以免引起癫痫发作，甚至出现癫痫持续状态。（4）一般应用5～10倍催眠量时可引起中度中毒，10～15倍则重度中毒，血浓度高于8～10mg／100ml时，有生命危险。急性中毒症状为昏睡，进而呼吸浅表，通气量大减，最后呼吸衰竭而死亡。（5）对严重肺功能不全（如肺气肿）、支气管哮喘及颅脑损伤呼吸中枢受抑制者慎用或禁用；严重肝肾功能不全者、肝硬化者禁用。（6）本品或其它巴比妥类药物中毒的急救：口服本品未超过3小时者，可用大量温生理盐水或1：2000的高锰酸钾溶液洗胃（注意防止液体流入气管内，以免引起吸入性肺炎）。洗毕，再以10～15g硫酸钠（忌用硫酸镁）导泻。并给碳酸氢钠或乳酸钠碱化尿液，减少在肾小管中的重吸收，加速药物排泄。亦可用甘露醇等利尿剂增加尿量，促进药物排除。又因呼吸抑制所致的呼吸性酸中毒时，可促进药物进入中枢，加重中毒反应，因此保证呼吸道通畅尤为重要，必要时行气管切开或气管插管，吸氧或人工呼吸。亦可适当给予中枢兴奋药。血压偏低时，可静滴葡萄糖盐水或低分子右旋糖酐。此类药物属于精神类药品，需要医院医生处方购买！
7. 麻醉药用什么配置
麻醉科常用的药物及配置
麻醉前用药
阿托品：配置：0.1mg/ ml 用法：成人0.5mg iv/ im; 儿童 0.01mg/kg iv
长托宁： 配置：0.1mg/ ml 用法：成人0.01mg/ kg iv/ 1mg im; 儿童 0.02mg/kg iv
东莨胆碱: 用法：成人 0.3mg im(心脏手术)
吗啡： 用法：成人0.01mg/kg im(心脏手术)
麻醉药 镇静药：
力月西 配置：成人1mg/ml；儿童（＜10kg）0.5mg /ml 用法：诱导：成人 0.03-0.05 mg/kg； 儿童 0.1mg/ml
苯二氮卓类镇静药物的拮抗剂：氟马西尼 用法：0.3mg iv
镇痛药：
芬太尼：配置：成人 25ug /ml 或 50ug /ml（心脏手术）；儿童 10ug /ml 用法：诱导：3-4 ug/kg，维持1-2ug/h
舒芬太尼：配置：成人 2.5ug /ml 或 5ug /ml（心脏手术）；儿童 1ug /ml 用法：诱导：0.3-0.4 ug/kg，维持0.1-0.2ug/h
瑞芬太尼： 配置：成人 50ug/ml，儿童 10-25ug/ml 用法：负荷剂量0.5-1ug/kg，麻醉维持 0.1-0.2ug/kg.min
阿片类镇痛药物的拮抗剂：纳洛酮 配置：0.04mg/ml，用法：3-5ug/kg iv
曲马多：用法成人或儿童 1-2mg/kg
特耐（帕瑞昔布): 成人 40mg iv/im（磺胺过敏禁用，儿童不用）
肌肉松弛剂（神经肌肉接头阻滞剂）
维库溴铵： 配置：成人 1mg/ml；儿童 0.5mg/ml 用法：0.1mg/kg
罗库溴铵: 配置：配置：成人 5mg/ml；儿童 2.5mg/ml 用法：0.6-1mg/kg
潘库溴铵： 配置：成人 1mg/ml；儿童 0.5mg/ml 用法：0.1mg/kg
顺式阿曲库铵：配置：成人 1mg/ml；儿童 0.5mg/ml 用法：静推0.1～0.15mg／kg；静滴维持1～2mg/kg/min
司可林：(唯一的去极化肌松剂)配置： 10mg/ml 用法：1-2mg/kg
非去极化肌松药拮抗剂：新斯的明 配置：与阿托品以2：1的比例配置，在TOF恢复后，新斯的明
0.02-0.07mg/kg
麻醉药：
异丙酚: 配置：成人 10mg/ml；儿童 5mg/ml 用法：诱导：成人1～1.5mg／kg，儿童2～2.5mg／kg；
泵入维持4～12mg/kg/h；TCI 0.3-0.6ug/ml
依托咪酯: 用法：0.3mg/kg
氯胺酮: 静脉使用时10mg/ml，肌肉注射时无需稀释成人麻醉诱导2mg/kg，儿童肌注5-6mg/kg、静注2mg/kg
局部麻醉药
利多卡因：局部浸润麻醉1%、成人神经阻滞及椎管内麻醉2%、儿童神经阻滞和椎管内麻醉1%，极限剂量7mg/kg
布比卡因: 成人神经阻滞和硬膜外麻醉0.25%，腰麻0.5%
罗哌卡因：成人神经阻滞和硬膜外麻醉稀释3倍，儿童神经阻滞和硬膜外麻醉稀释4倍
丁卡因：用于耳鼻喉科局部浸润麻醉 4支/10ml
抢救药:
阿托品：0.1mg/ml；提高心率 成人0.3-0.5mg iv，儿童0.01mg/kg iv
麻黄素：6mg/ml；提高血压和轻微提高心率 6-12mg iv
8. 硫酸阿托品水溶液不稳定易被水解失效,配置注射液应采取哪些措施
调整PH值为3.5-4.0，加1%的氯化钠做稳定剂，采用硬质中性玻璃安瓿，注意灭菌温度。
9. 低浓度的阿托品是散瞳的，也是可以控制矫正近视的是吗
你好，阿托品是可以进行散瞳的，当然0.01％是可以在一定程度上控制近视发展，但还没有广泛应用于临床，因为其对后期的影响还没有研究清楚，不可盲目乱用。