如何配置50ml5的bsa
‘壹’ 1%BSA怎么配置
这是w/v浓度。20%bsa的配制方法：在无菌条件下，称取20.00克牛血清白蛋白(bsa)，用dmem培养基[dmem（高糖）购自gibco
brl公司]溶液溶解后定容到100毫升，调ph值至7.4后用0.45
um滤膜过滤除菌（较难过滤），最后放入4℃冰箱保存。
‘贰’ 求封闭液中1%的BSA是怎么配制
取1g BSA，加蒸馏水，定容到100ml就行了。
最常用的封闭剂是0.05%-0.5%的BSA，封闭是否必要，取决于ELISA的模式及具体的实验条件。并非所有的ELISA 固相均需封闭，封闭不当反而会使阴性本底增高。
一般说来，双抗体夹心法，只要酶标记物是高活性的，操作时洗涤彻底，不经封闭也可得到满意的结果。
特别是用单抗腹水直接包被，因其中大量非抗体蛋白在包被时同样也吸附在固相表面，业已起到了类似封闭剂的作用。但在间接法测定中，封闭一般是不可少的。
(2)如何配置50ml5的bsa扩展阅读：
判断封闭条件，要考虑在此条件下是否能达到试验要求，即棋盘滴定要满足：阳性样品OD=0.8、阴性样品OD<=0.1，而不是看你待测样品OD变化趋势;
过低封闭浓度势必造成本底过高，但过高又会使灵敏度降低，因此只要选择能够满足你试验要求的最低BSA浓度就可以了。
另外提醒，洗涤一定要彻底，很重要的。
包被后封闭前一般要洗涤一遍，以便于洗掉结合不牢固的包被物，防止在实验中影响实验结果;封闭后一定不要洗涤，封闭的目的就是要靠蛋白填补未被包被物占领的空间，另外封闭液一般也具有保护作用。
如果不是用biotin-avidin系统的话，用5%脱脂奶粉做封闭液就可以了，廉价，效果也很好。
封闭液一般是用5%的BSA或者是用5%的脱脂奶粉，溶剂一般使用TBST。做实验的时候，我一直强调这样的一个原理，那就是在了解原理的基础之上，我们完全可以不拘泥于书本，进行创造。就拿这个封闭液来讲，要是单纯的一种封闭效果仍然不好的话，我们完全可以两种合用，我就试过1%的BSA和5%的脱脂奶粉合用进行封闭的事例。所以，搞科学研究是需要我们进行再创造的。
D、BSA交联抗原注射到兔子体内得到一抗，我们Elisa的二抗用的是羊抗兔HRP标记的二抗。请问，在封闭时，用什么样的封闭液比较好呢?是无蛋白封闭液，还是羊的免疫前血清?
‘叁’ BSA稀释用什么配制
|||5%BSA均用1×PBS稀释,看看,用PBS,你再做一次.|||5%BSA均用1×PBS稀释,用PBS,你再做一次.|||用0.1mol/LTris-HCl配也行.|||用0.1mol/LTris-HCl配也行.
‘肆’ 测检测限用的5%牛血清白蛋白溶液如何配制
每5g加100ml水.还是用PBS溶解也可以,看你的用途.按一周内能用完的分量,分装成小支放在负20或负30度冰箱应该起码可以放好几个月.
不是冷冻保存的话,如果想放4度冰箱放久一点,则需要加防腐剂,比如可以用0.1% NaN3 (sodium azide) 也要看你的用途,有些实验会受防腐剂影响.
‘伍’ 体积分数为0.5%的牛血清白蛋白（BSA）如何配制用水配还是用别的溶剂呢麻烦写出详细的配制方法，谢谢
你是干什么用？如果是做ELISA之类免疫学实验，用PBS就可以了，0。5%就是称0。5克BSA然后溶在100mlPBS里面。
‘陆’ 如何精确配置1.0×10-4 mol/L的BSA
BSA的分子量按67000计算
10mg/mlBSA配制：加100mg的牛血清蛋白（组分V或分子生物学试剂级，无DNA酶）于9.5ml水中（为减少变性，须将蛋白加入水中，而不是将水加入蛋白），盖好盖后，轻轻摇动，直至牛血清蛋白完全溶解为止。加水定容到10ml。
按自己的浓度计算称量吧.
‘柒’ BSA由0.3gBSA粉末和25ml的超纯水配成，图中5种配比稀释后，溶液中的蛋白质的浓度是多少怎么算的
BSA由0.3gBSA粉末和25ml的超纯水配成是指BSA原液吧
也就是300mg的BSA溶解于25ml水中，浓度为12mg/ml
BSA原液0.4ml加水0.6ml后共1ml，浓度为4.8mg/ml
BSA原液0.5ml加水0.5ml后共1ml，浓度为6mg/ml
BSA原液0.6ml加水0.4ml后共1ml，浓度为7.2mg/ml
BSA原液0.7ml加水0.3ml后共1ml，浓度为8.4mg/ml
BSA原液0.8ml加水0.2ml后共1ml，浓度为9.6mg/ml
算法就是浓度乘加入BSA体积除以总体积
‘捌’ western牛奶封闭液怎么配
推荐用TBST进行稀释获得5%的牛奶封闭液（5g/100mL）。
拓展：
一、牛血清白蛋白(BSA)，又称第五组分，是牛血清中的一种白蛋白，包含583个氨基酸残基，分子量为66.430 kDa，等电点为4.7。牛血清白蛋白在生化实验中有广泛的应用，例如在western blot中作为Blocking agent;在酶切反应缓冲液中加入BSA，通过提高溶液中蛋白质的浓度，对酶起保护作用。防止酶的分解和非特异性吸附，能减轻有些酶的变性，能减轻有些不利环境因素如加热，表面张力及化学因素引起的变性。
二、用途说明
1、 在酶切反应缓冲液中加入BSA，通过提高溶液中蛋白质的浓度，对酶起保护作用。防止酶的分解和非特异性吸附，能减轻有些酶的变性，减轻不利环境因素如加热，表面张力及化学因素引起的变性的。
2 、ELISA中也常常用到，比如封闭液，样本稀释液，酶结合物稀释液都可以用BSA。
3、生化研究，遗传工程和药物研究。
‘玖’ 配制0.3mg/mlbsa溶液浓度怎么配
取分析纯盐酸按35%计算盐酸纯量，加水即可。如要配1000毫升15%的溶液，取428毫升分析纯盐酸，加水至1000毫升即可。
盐酸是氢氯酸的俗称，是氯化氢（HCl）气体的水溶液，为无色透明的一元强酸。盐酸具有极强的挥发性，因此打开盛有浓盐酸的容器后能在其上方看到白雾，实际为氯化氢挥发后与空气中的水蒸气结合产生的盐酸小液滴。
盐酸分子式HCl，相对分子质量36.46。盐酸为不同浓度的氯化氢水溶液，呈透明无色或黄色，有刺激性气味和强腐蚀性。易溶于水、乙醇、乙醚和油等。浓盐酸为含38%氯化氢的水溶液，相对密度1.19，熔点-112℃沸点-83.7℃。3.6%的盐酸，pH值为0.1。
盐酸是无色液体（工业用盐酸会因有杂质三价铁盐而略显黄色），有腐蚀性，为氯化氢的水溶液，具有刺激性气味，一般实验室使用的盐酸为0.1mol/L，pH=1。高中化学把盐酸和硫酸、硝酸、氢溴酸、氢碘酸、高氯酸合称为六大无机强酸。氯化氢与水混溶，浓盐酸溶于水有热量放出。溶于碱液并与碱液发生中和反应。能与乙醇任意混溶，氯化氢能溶于苯。由于浓盐酸具有挥发性，挥发出的氯化氢气体与空气中的水蒸气作用形成盐酸小液滴，所以会看到白雾。