透化液怎么配置

Ⅰ 关于粉末制片法的各种试剂

水合氯醛的配置：取水合氯醛50g，加蒸馏水15ml与甘油10ml，使溶解，即得。
微火加热，使之微沸，但防止爆沸，反复透化，至溶液均匀透明。
稀甘油的配置：取甘油33ml，加蒸馏水100ml，再加苯酚1滴或者樟脑一小片，即得。苯酚和樟脑是防止稀甘油时间长了会长毛。如果没有的话，不加也可以使用，不影响实验效果。

Ⅱ 皂化液怎样配置

含量 配方编号 配方一 配方二 配方三 原材料 石油磺酸钠 34．9 12石油磺酸钡 12三乙醇胺 8.7 6．5 6-7油酸 16．6 11．5 10一12十二烯基丁二酸 4.9 2．0 2．0乙醇 苯骈三氮唑 34.9 0.05 10号机械油 余量 余量制备及使用方法 按配方要求，分别将各原料混合、搅拌，使固体物完全溶解即得成品。 使用时将本剂配成各种稀溶液。 配方一适用于精磨加工，使用浓度为2％的水溶液(即2份切削乳化液，兑98份水)。外观为半透明的乳化液。防锈性和清洗性较好。 表14-1 防锈切削乳化液配方(质量％) 配方二适用于磨、车、钻床的加工。使用浓度为3％～5％。对铸铁件7天内不生锈，清洗性能较好。 配方三适用于各种工种的加工。使用浓度为2％一3％，对钢、铜、铸铁、镀锌件、镀镍件等多种金属均有防锈性能。清洗性和润滑性较好。

Ⅲ 血液透析知识

血液透析是急慢性肾功能衰竭患者肾脏替代治疗方式之一。那么你对血液透析了解多少呢?以下是由我整理关于血液透析知识的内容，希望大家喜欢!

血液透析的原理

溶质转运

1、 弥散：是HD时清除溶质的主要机制。溶质依靠浓度梯度从高浓度一侧向低浓度一侧转运，此现象称为弥散。溶质的弥散转运能源来自溶质的分子或微粒自身的不规则运动(布朗运动)。

2、 对流：溶质伴随溶剂一起通过半透膜的移动，称为对流。溶质和溶剂一起移动，是摩擦力作用的结果。不受溶质分子量和其浓度梯度差的影响，跨膜的动力是膜两侧的静水压差，即所谓溶质牵引作用。

3、 吸附：是通过正负电荷的相互作用或范德华力和透析膜表面的亲水性基团选择性吸附某些蛋白质、毒物及药物(如β2-微球蛋白、补体、炎性介质、内毒素等)。所有透析膜表面均带负电荷，膜表面负电荷量决定了吸附带有异种电荷蛋白的量。在血透过程中，血液中某些异常升高的蛋白质、毒物和药物等选择性地吸附于透析膜表面，使这些致病物质被清除，从而达到治疗的目的。

水的转运

1、 超滤定义：液体在静水压力梯度或渗透压梯度作用下通过半透膜的运动称为超滤。透析时，超滤是指水分从血液侧向透析液侧移动;反之，如果水分从透析液侧向血液侧移动，则称为反超滤。

2、 影响超滤的因素

(1) 净水压力梯度：主要来自透析液侧的负压，也可来自血液侧的正压。

(2) 渗透压梯度：水分通过半透膜从低浓度侧向高浓度侧移动，称为渗透。其动力是渗透压梯度。当两种溶液被半透膜隔开，且溶液中溶质的颗粒数量不等时，水分向溶质颗粒多的一侧流动，在水分流动的同时也牵引可以透过半透膜的溶质移动。水分移动后，将使膜两侧的溶质浓度相等，渗透超滤也停止。血透时，透析液与血浆基本等渗，因而超滤并不依赖渗透压梯度，而主要由静水压力梯度决定。

(3) 跨膜压力：是指血液侧正压和透析液侧负压的绝对值之和。血液侧正压一般用静脉回路侧除泡器内的静脉压来表示。

(4) 超滤系数：是指在单位跨膜压下，水通过透析膜的流量，反映了透析器的水通过能力。不同超滤系数值透析器，在相同跨膜压下水的清除量不同。

血液透析设备

血液透析的设备包括血液透析机、水处理及透析器、共同组成血液透析系统。

1、 血液透析机：是血液净化治疗中应用最广泛的一种治疗仪器，是一个较为复杂的机电一体化设备，由透析液供给监控装置及体外循环监控装置组成。它包括血泵，是驱动血液体外循环的动力;透析液配置系统;联机配置合适电解质浓度的透析液;容量控制系统，保证进出透析器的液体量达到预定的平衡目标;及各种安全监测系统，包括压力监控、空气监控及漏血监控等。

2、 水处理系统：由于一次透析中患者血液要隔着透析膜接触大量透析液(120L),而城市自来水含各种微量元素特别是重金属元素，同时还含一些消毒剂、内毒素及细菌，与血液接触将导致这些物质进入体内。因此自来水需依次经过滤、除铁、软化、活性炭、反渗透处理，只有反渗水方可作为浓缩透析液的稀释用水。而对自来水进行一系列处理的装置即为水处理系统。

3、 透析器：也称“人工肾”，由一根根化学材料制成的空心纤维组成，而每根空心纤维上分布着无数小孔。透析时血液经空心纤维内而透析液经空心纤维外反向流过，血液/透析液中的一些小分子的溶质及水分即通过空心纤维上的小孔进行交换，交换的最终结果是血液中的尿毒症毒素及一些电解质、多余的水分进入透析液中被清除，透析液中一些碳酸氢根及电解质进入血液中。从而达到清除毒素、水分、维持酸碱平衡及内环境稳定的目的。整个空心纤维的总面积即交换面积决定了小分子物质的通过能力，而膜孔径的大小决定了中大分子的通过能力。

4、 透析液：透析液由含电解质及碱基的透析浓缩液与反渗水按比例稀释后得到，最终形成与血液电解质浓度接近的溶液，以维持正常电解质水平，同时通过较高的碱基浓度提供碱基给机体，以纠正患者存在的酸中毒。常用的透析液碱基主要为碳酸氢盐，还含少量醋酸。

血液透析的适应与禁忌

适应症

一、 急性肾损伤：凡急性肾损伤合并高分解代谢者(每日血尿素氮BUN上升≥10、7mmol/L，血清肌酐SCr上升≥176、8umol/L，血钾上升1-2mmol/L，HCO3-下降≥2mmol/L)可透析治疗。非高分解代谢者，但符合下述第一项并有任何其他一项者，即可进行透析：①无尿48h以上;②BUN≥21、4mmol/L;③SCr≥442umol/L;④血钾≥6、5mmol/L;⑤HCO3-<15mmol/L，CO2结合力L;⑥有明显水肿、肺水肿、恶心、呕吐、嗜睡、躁动或意识障碍;⑦误输异型血或其他原因所致溶血、游离血红蛋白>12、4mmol/L。决定患者是否立即开始肾脏替代治疗，及选择何种方式，不能单凭某项指标，而应综合考虑。

二、 慢性肾功能衰竭：慢性肾功能衰竭血液透析的时机尚无统一标准，由于医疗及经济条件的限制，我国多数患者血液透析开始较晚。透析指征：①内生肌酐清除率<10ml/min;②BUN>28、6mmol/L，或SCr>707、2umol/L;③高钾血症;④代谢性酸中毒;⑤口中有尿毒症气味伴食欲丧失和恶心、呕吐等;⑥慢性充血性心力衰竭、肾性高血压或尿毒症性心包炎用一般治疗无效者;⑦出现尿毒症神经系统症状，如性格改变、不安腿综合征等。开始透析时机时同样需综合各项指标异常及临床症状来作出决定。

三、 急性药物或毒物中毒：凡能够通过透析膜清除的药物及毒物，即分子量小，不与组织蛋白结合，在体内分布较均匀均可采用透析治疗。应在服毒物后8~12h内进行，病情危重者可不必等待检查结果即可开始透析治疗。

四、 其它 疾病：严重水、电解质及酸解平衡紊乱，一般疗法难以奏效而血液透析有可能有效者。

禁忌症

随着血液透析技术的改进，血液透析已无绝对禁忌症，只有相对的禁忌症。

1、 休克或低血压者(收缩压<80mmHg)

2、 严重的心肌病变导致的肺水肿及心力衰竭;

3、 严重心律失常;

4、 有严重出血倾向或脑出血;

5、 晚期恶性肿瘤;

6、 极度衰竭、临终患者;

7、 精神病及不合作者或患者本人和家属拒绝透析者。

Ⅳ 透析法纯化蛋白酶用什么做透析液

一般用水连续透析48~72h即可。
缓冲液采用双蒸水，或者加入少量0.1mol/l的硫酸即可，还能用来检测是否透析完全。

Ⅳ 腹膜透析

个人理解,肾衰竭差不多等于尿毒症,而且如果已经需要做透析,就说明已经有一个肾或是双肾开始不工作,而无法维持人体需要排毒的最小值.
做透析即是用这种方法代替肾脏的排毒工作,那么原有的未完全坏死的肾脏由于无法工作,就会加速坏死,而导致肾脏完全失去作用.
国内治疗肾衰竭都是采用透析,如果病人平时身体保持得很好,效果也会好一些,采用这种治疗方式的时间就会长一些,但最终还是推荐换肾.
透析和换肾都是因人而异,有些人能够通过透析一直保持身体,无其他影响,而有些人到透析后期无法实现排毒,透不出毒来,就必须换肾了.

Ⅵ 透析的过程中，透析液是如何选择的

一般推荐使用哪种透析液（缓冲液）？
答：生物分子必须保存在严格的pH值控制条件下，以稳定其分子极性。典型的透析缓冲液pH范围为6-8。以下为常用的几种可以作为缓冲液的生化溶液：水，PBS，TBS，HEPES，氨基酸缓冲液。

Ⅶ 血液透析浓缩液的桶可以打开水冲凉吗

1.微生物限度：含碳酸氢盐的浓缩物（或干粉按使用比例配制成浓缩液后）的细菌总数应不大于100CFU/mL，真菌总数应不大于10CFU/mL，大肠杆菌应不得检出。
2.内毒素限定：浓缩物的配制与包装应使用经过验证的过程，浓缩物一细菌内毒素用水配制成透析液后内毒素含量应不超过0.5EU/mL。
3.微粒污染：浓缩物稀释为透析液后的不溶性颗粒状况：≥10um的微粒应不大于25个/mL，≥25um的微粒应不大于3个/mL。浓缩物应经过1um（或更细的）过滤器过滤，过滤器应使用无纤维释放且不含已知的对人体损害的膜。
血液透析及相关治疗用透析液质量ISO11663-2014规定：
1.微生物要求：普通透析液的细菌总数不应超过100CFU/mL，内毒素含量应不超过0.5EU/mL，细菌总数的干预水平是50CFU/mL。
2.超纯透析液：细菌总数应不超过0.1CFU/mL，内毒素含量应不超过0.03EU/mL。
3.在线生成的置换液应该无菌、无致热源。经过内毒素过滤器通过超滤方式生成。在线过程应由制造商负责验证。
血液透析和相关治疗用水处理设备常规控制要求YY/T1269—2015规定：
1.YY/T1269—2015属于推荐性规范，与2016年1月1日起实施。
2.适用于供水处理设备、使用单位和对处理水的制备负有责任的组织。
五）透析液配置要求
血液净化标准操作规程（2010版）规定：
1.浓缩液配制室应位于透析室清洁区内相对独立区域，周围无污染原，保持环境清洁，每班用紫外线消毒1次。
2.浓缩液配制桶须标明容量刻度，应保持配制桶和容器清洁，定期消毒。
3.浓缩液配制桶及容器的清洁与消毒。
3.1浓缩液配制桶：每日用透析用水清洗 1 次；每周至少用消毒剂进行消毒 1 次，并用测试纸确认无残留消毒液。配制桶消毒时，须在桶外悬挂“消毒中”警示牌。
3.2浓缩液配制桶滤芯：每周至少更换 1 次。
3.3容器：应符合中华人民共和国药典、国家 / 行业标准中对药用塑料容器的规定。用透析用水将容器内外冲洗干净，并在容器上标明更换日期，每周至少更换 1 次或消毒 1 次。
4.透析液应由浓缩液（或干粉）加符合质控要求的透析用水配制。
5.购买的浓缩液和干粉，应具有国家相关部门颁发的注册证、生产许可证或经营许可证、卫生许可证。
6.透析室用干粉配制浓缩液（A 液、B 液），应由经过培训的血透室护

Ⅷ 血液透析首剂肝素怎么给冲管路用的盐水怎么配置肝素怎么加

1 直接从静脉穿刺针管静推医嘱所定肝素首剂量
2 从透析机血泵后肝素补给口静推首剂量

肝素盐水配置为2ml肝素钠+500ml生理盐水中摇匀于预冲盐水500ml后做预冲，并行闭路循环10分钟后，再给500ml盐水冲洗即可。

Ⅸ 血液净化的其他几种方法

主要技术：血液透析血液滤过脉管滤过血液灌流置换疗法腹膜透析

1、血液透析

血液透析系将患者血液引入透析器中，利用半渗透膜两侧溶质浓度差，经渗透，扩散与超滤作用，达到清除代谢产物及毒性物质，纠正水、电解质平衡紊乱的目的。

方法：动静脉通道的制备及其类型透析前先建立动静脉通道，将动脉端血液引入透析器，经透析作用，使血液净化。然后将净化了的血液再由静脉端回输体内。

①动静脉保留插管法。一般选用足背动脉和内踝大隐静脉插管；亦可采用Seldinger扩张性导管穿刺股动、静脉。适用于急性药物中毒或急性肾功能衰竭的紧急透析者。

②动、静脉外瘘。可选用桡动脉及其伴行的头静脉，用两根硅橡胶管分别插入动、静脉的向心端，行皮肤外连接，形成体外分流。适用于急、慢性肾功能衰竭需作长期透析者。

③动、静脉外瘘。可选用桡动脉及其伴行静脉作侧侧或端侧吻合；亦可用钛制轮钉（孔径为2.0～2.5mm）行吻合术。吻合两周后，即可在静脉动脉化处作穿刺，以供血液透析用。适用于长期透析者。

④锁骨下静脉导管法。将双腔导管插入锁骨下静脉，血经外套管侧孔吸出，流经透析器后，再由内管回输体内。

2、血液滤过

HF是依照肾小球滤过功能而设计的一种模拟装置。HF设备由血液滤过器、血泵、负压吸引装置三部分组成。

方法

1．建立动静脉血管通道及肝素化法：同血透。

2．血液滤过器装置：常用有聚丙烯腈膜多层小平板滤过器（如RP6滤过器）、聚砜膜空心纤维滤过器（如DiafilterTM30Amicon)、聚甲基丙烯酸甲酯膜滤过器（如FiltryzerB1型、GambroMF202型）等。

3．将患者的动静脉端分别与血液滤过器动静脉管道连接，依靠血泵和滤过器静脉管道夹子使滤过器血液侧产生13.33～26.66kpa(100～200mmHg)正压，调节负压装置，使负压达到26.66kpa，便可获得60～100ml/分滤过液，与此同时补充置换液。如每次要求去除体内1000ml液体，则滤出液总量减去1000ml，即为置换液的输入量。

4．置换液的组成及输入方法：由Na+140mmol/L、k+2.0mmol/L、Ca++1.85mmol/L、Mg++0.75～1.0mmol/L、Cl－105～110mmol/L、乳酸根33.75mmol/L配成。可由滤过器动脉管道内输入（前稀释型）或静脉管道内输入（后稀释型）。

5．根据患者病情，HF2～3次/周，4～5小时/次。[1]

3、脉管滤过

连续性动静脉血液滤过（,CAVH)，CAVH是利用动静脉压正常压力梯度差，连续性地使血液通过小型滤过器，以达到血液滤过的作用。其特点为：低滤过率，不需用血液滤过机和补充大量置换液。特别适用急性肾功能衰竭现场救护。

方法

1．建立动、静脉通道及肝素化法：同血透。

2．滤过器：常用的有聚砜膜血液滤过器，聚胺膜血液滤过器等。

3．将患者的动、静脉端分别与血液滤过器的动、静脉管道相连接，收集超滤液的容器置于病床最低处，使其负压为392.15Pa(40cmH2O),便可获得滤出液300～500ml/小时。

4、血液灌流

HP是将患者动脉血引入储有吸附材料的血液灌流装置，通过接触血液使其中的毒物、代谢产物被吸附而净化，然后再回输体内。

方法

1．建立动、静脉通道及肝素化法：同血透。

2．血液灌流装置由灌流罐、吸附剂、微囊膜组成。用于临床的主要有白蛋白火棉胶包裹活性炭、丙烯酸水凝胶包裹活性炭和醋酸纤维包裹活性炭等。活性炭通常是8～14目的椰壳炭。

3．将患者的动、静脉分别与血液灌流装置的动、静脉管道相连接，利用血泵维持血液流速200ml/分左右。每日或隔日一次，每次2～3小时，直至临床症状好转。

5、置换疗法

血浆置换疗法（PlasmaExchangetherapy,PE)

PE系将患者血液引入血浆交换装置，将分离出的血浆弃去，并补回一定量的血浆，借以清除患者血浆中抗体，激活免疫反应的介质和免疫复合物。

方法

1．建立血管通道及肝素化法，同血透。

2．血浆分离装置：多采用醋酸纤维素膜、聚甲基丙烯酸甲脂膜或聚砜膜所制成的空心纤维型分离器。膜面积为0.4～0.6m2，孔径0.2～0.6μm，最大截流分子量为300道尔顿。

3．将患者的动、静脉分别与血浆分离器动、静脉管道连接，调整血泵速度与负压，维持血液流速200ml/分，控制超滤血浆量30～60ml/分，装置时间为90～120分钟，2次/周，每次超滤血浆总量为4升左右。从血浆滤过器静脉端回输4%人体白蛋白林格氏液3.8升（即20%白蛋白400～800ml，其余为复方氯化钠溶液）。

6、腹膜透析

腹膜透析是利用腹膜作为半渗透膜，根据多南膜平衡原理，将配制好的透析液经导管灌入患者的腹膜腔，这样，在腹膜两侧存在溶质的浓度梯度差，高浓度一侧的溶质向低浓度一侧移动（扩散作用）；水分则从低渗一侧向高渗一侧移动（渗透作用）。通过腹腔透析液不断地更换，以达到清除体内代谢产物、毒性物质及纠正水、电解质平衡紊乱的目的。

方法

1。腹膜透析法选择①紧急腹膜透析。短期内作整日持续性透析。多作为急性肾功能衰竭及急性药物中毒的抢救措施。②间歇腹膜透析。每周透析5～7日，每日用透析液6000～10000ml，分4～8次输入腹腔内，每次留置1～2小时，每日透析10～12小时。用于慢性肾功能衰竭伴明显体液潴留者。③不卧床持续腹膜透析（CAPD）。每周透析5～7日，每日透析4～5次，每次用透析液1500～2000ml，输入腹腔，每3～4小时更换1次，夜间1次可留置腹腔内10～12小时。在腹腔灌入透析液后，夹紧输液管，并将原盛透析液袋摺起放入腰间口袋内，放液时取出，置于低处，让透析液从腹腔内通过腹膜透析管流出，然后再换新的腹膜透析液袋。患者在透析时不需卧床，病人可自由活动。④持续循环腹膜透析（CCPD）。系采用计算机程序控制的自动循环腹膜透析机。患者在夜间睡眠时，腹腔内留置的腹膜透析管端与自动循环腹膜透析机连接，用6～8升透析液持续透析9～10小时，清晨在腹腔内存留2升透析液，脱离机器，整个白天（10～14小时）不更换透析液，白天患者可自由活动。

2．腹膜透析管常用的有单毛套（cuff)、双毛套及无毛套等三种硅橡胶腹膜透析管。

3．置管方法用套管针在脐与趾骨联合线上1/3处穿刺，然后通过套针将透析管送入腹腔直肠膀胱窝中，或手术分层切开腹膜，将腹膜透析管插入直肠膀胱窝中，即可行透析。对慢性肾功能衰竭需作长期腹膜透析者，可在腹壁下作一隧道，并用带毛套的腹膜透析管通过隧道穿出皮肤外，以助固定。

4．透析液的配方透析液可临时自行配置或使用商品化透析液。

临时透析液配方：5%葡萄糖液500ml，生理盐水1000ml，5%碳酸氢钠100ml，5%氯化钙12ml，渗透压359.4mmol/L。

上海长征制药厂透析配方：氯化钠5.5g，氯化钙0.3g，氯化镁0.15g，醋酸钠5.0g，偏焦亚硫酸钠0.15g，葡萄糖20g，加水至1000ml，渗透压374.3mmol/L。

5．透析注意事项要严格无菌操作，注意有无伤口渗漏：记录透析液输入及流出量（若流出量<输入量，应暂停透析寻找原因）；观察流出液的色泽及澄清度，并做常规检查，细菌培养及蛋白定量；遇有腹膜炎迹象时要立即采取措施控制

Ⅹ 如何由2,4-D粉末配置溶液

2.4－D是一种植物生长调节剂，能防止番茄因低温、高温和干旱引起的落花，而且经2.4－D处理过的番茄果实膨大快，可以提早成熟，形成的果实大，种子少。
配制方法：配制时，先把1克的2.4－D粉末倒入5毫升的无水酒精中，隔水加温，使其迅速溶解，成为橙黄色的透明溶液，然后倒入995毫升的温开水中，配制成溶液（即每公斤溶液含1000毫克的2.4－D）。原液也可用烧碱溶解，把水烧开，冷却至50℃，再加入2.4－D粉末，搅拌，同时加入碱粉，边搅拌边倒入碱粉，直到2.4－D粉末溶解为止。测定溶液PH值为7左右为宜，使用时可按所需浓度进行稀释。
处理方法：采用浸花和涂花两种方法。采用浸花处理的，先将溶液放在小杯中，然后把开放的花放入溶液中浸及花柄立即取出，并将留在花上多余的溶液用杯边刮掉，防止因2.4－D溶液过多而造成畸形果或裂果。涂花法是将配制好的2.4－D溶液放在小杯中，并将少量颜料加入溶液以做标记，用毛笔蘸取溶液涂到花柄即可，开一朵花涂一朵花。在番茄开花盛期，应每天处理，在开花的初期和末期，开放数量较少，可隔2至3天处理一次。处理应在早上露水干后为好，避开中午高温时间，阴雨天不要处理。
处理时期：2.4－D溶液的处理时期以花朵刚开放或半开放时为好，每朵花只能处理一次，重复处理会产生裂果和畸形果。未张开的花不能处理，开足的花处理效果不大。
注意事项：（1）配制2.4－D要用搪瓷盆或玻璃器皿，不要用金属容器，以免发生化学反应，影响药效。（2）原液配好后盛入棕色细口瓶中避光低温贮存。稀释液应随配随用，超过一周应重配，以免失效。药液配好后不能存放在敞口容器中，因为水份蒸发会使药液浓度增加，产生药害。（3）严格掌握浓度，低温时浓些，高温时稀些，不能超过规定浓度。否则过高浓度引起脐部开裂，或尖顶、大脐等畸形果。为谨慎起见，大面积处理前，可做小样试验，2至3天就可看到效果，以防止药液浓度过高产生药害，浓度过低则没有效果。（4）2.4－D在处理时，避免沾在未开放的花朵、叶片和生长点上，以免发生药害，如叶片扭曲、皱缩、加厚等类似病毒病的症状。（5）植株发育良好的花朵用2.4－D处理，效果比较显着，能提高早期产量。（6）由于2.4－D只是起到将营养吸引到果实的作用，所以处理后因果实发育加快，必须适当增加肥水，才能早熟丰产。（7）2.4－D处理后，形成无籽果实，即使有种子也发育不良，所以采种田不能使用。