疫苗智能存储

㈠ 新冠疫苗是否需要冷链如何保证新冠疫苗在运输和存储过程安全有效

我国新冠疫情形势与国外不同，疫苗使用策略也不一样。新冠病毒疫苗接种的主要策略需要结合国内疫情形势和防控工作目标来考虑。当前，重点人群接种疫苗的意义，一方面是对这部分人群起到保护作用，另一方面有利于“外防输入、内防反弹”，有利于我国总体疫情防控。

现阶段，新冠病毒疫苗接种的重点人群主要包括从事进口冷链、口岸检疫、船舶引航、航空空勤、生鲜市场、公共交通、医疗疾控等感染风险比较高的行业人员；前往中高风险国家或者地区工作、学习等人员。

㈡ 一类疫苗和二类疫苗怎么存储

乙肝疫苗、卡介苗、百白破疫苗、白破疫苗、麻疹疫苗、麻腮风疫苗、麻腮疫苗、麻风疫苗、乙脑减毒活疫苗、A 群流脑疫苗、A+C 群流脑疫苗、甲肝疫苗、钩端螺旋体疫苗、出血热疫苗、炭疽疫苗在2℃～8℃条件下避光保存和运输。脊灰疫苗在-20℃以下或2℃～8℃避光保存和运输。-20℃以下保存有效期为2 年，2℃～8℃保存有效期为5 个月。
其他二类疫苗的储存和运输温度要求按照药典和使用说明书的规定执行，一般在2℃～8℃条件下避光保存和运输。

㈢ 疫苗在常温下能存放多久

疫苗常温下不能保存，会立即损坏。

疫苗储存对温度环境要求高，如果不能从生产到使用过程中保持低温，疫苗就会被破坏。现今疫苗冷藏最大挑战是高温环境、远程运输、电力供给不稳定及冷藏设备部件维修和专业知识的匮乏。

疫苗的保存条件和有效期是通过长期稳定性的评价数据确定的。通常将疫苗在2-8℃条件下进行了6个月，1年甚至2年的观察后发现疫苗的活力不下降，疫苗也不会变质，也不会降解成小分子，这样就确定了疫苗的保存条件和有效期。

(3)疫苗智能存储扩展阅读

依据《中华人民共和国疫苗管理法》第二十二条

国家对疫苗生产实行严格准入制度。

从事疫苗生产活动，应当经省级以上人民政府药品监督管理部门批准，取得药品生产许可证。

从事疫苗生产活动，除符合《中华人民共和国药品管理法》规定的从事药品生产活动的条件外，还应当具备下列条件：

（一）具备适度规模和足够的产能储备；

（二）具有保证生物安全的制度和设施、设备；

（三）符合疾病预防、控制需要。

疫苗上市许可持有人应当具备疫苗生产能力；超出疫苗生产能力确需委托生产的，应当经国务院药品监督管理部门批准。接受委托生产的，应当遵守本法规定和国家有关规定，保证疫苗质量。

第二十三条

疫苗上市许可持有人的法定代表人、主要负责人应当具有良好的信用记录，生产管理负责人、质量管理负责人、质量受权人等关键岗位人员应当具有相关专业背景和从业经历。

疫苗上市许可持有人应当加强对前款规定人员的培训和考核，及时将其任职和变更情况向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告。

㈣ 听说海尔生物可以为疫苗提供生物医疗低温存储服务，是这样吗

是，前几天我看到网上好像还专门发了条消息呢，说这家公司能提供生物医疗低温存储解决方案，公司有疫苗冷藏箱、疫苗冷库、冷链温度监控系统等一系列产品，可以为疫苗生产商、接种点等用户提供完善的服务，在国内这家公司在这个领域算是实力不错的。谢谢您能一如既往的采纳我的回答

㈤ 为什么疫苗要用专门的冰箱存储

疫苗安全是当下最受关注的话题之一。疫苗需要保存在特定的温度，正常是可以储存在2~8℃低温冰箱中的，其中脊灰疫苗等几种疫苗需要保存在-25℃低温下，疫苗的储存环境对于疫苗的效果和质量具有一定的影响，因此需要专门的冰箱进行储存，保障疫苗的安全稳定。国内疫苗冰箱主要有中科美菱、澳柯玛、海尔、中科都菱等，其中中科美菱近年来也有专门的疫苗解决方案。希望我的回答能帮助你。

㈥ 据报道：2030年前癌症疫苗或将问世，背后利用了什么技术和原理

将病毒不具感染性的刺突蛋白的遗传指令运送到人体内，被产生刺突蛋白的细胞接收，这些蛋白质或抗原能指导细胞器辅助激活自然免疫反应，告诉免疫系统的抗体和其他防御系统要搜索和攻击的目标。这是其利用的原理。

报道称，BioNTech公司一直希望开发针对肠癌、黑色素瘤和其他癌症类型的治疗方法，但前方仍有重大障碍。构成肿瘤的癌细胞中可能含有多种不同的蛋白质，想制造一种针对所有癌细胞而不针对健康组织的疫苗因此变得极困难。

BioNTech公司现在有几种癌症疫苗处于临床试验阶段，包括肠癌、皮肤癌等，最大障碍在于如何操控疫苗把肿瘤细胞杀光，而不伤及健康的细胞。萨欣表示，辉瑞和BioNTech成功研发出新冠疫苗，也推动了该公司在研发癌症疫苗方面的工作。

此疫苗主要利用MRNA新冠疫苗技术摧毁癌细胞!

㈦ 根据《疫苗存储和运输管理规范》，冰箱存放疫苗的要求和原则有哪些

冰箱存放疫苗的要求和原则有一下几点：

第一条为加强疫苗储存、运输管理，保证疫苗质量，保障预防接种的安全性和有效性，根据《疫苗流通和预防接种管理条例》（以下简称条例），制定本规范。

第二条本规范适用于条例中规定的疫苗储存、运输过程中的管理。
第三条疾病预防控制机构、疫苗生产企业、疫苗批发企业应具有从事疫苗管理的专业技术人员，接种单位应有专（兼）职人员负责疫苗管理。疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业应配备保证疫苗质量的储存、运输设施设备，建立疫苗储存、运输管理制度，做好疫苗的储存、运输工作。
第四条各级卫生行政部门和食品药品监督管理部门负责本规范实施的监督管理工作。

第五条疫苗生产企业、疫苗批发企业在销售疫苗时，除提供按照条例第十七条规定的文件外，同时应提供疫苗运输的设备、时间、温度记录等资料。疾病预防控制机构在供应或分发疫苗时，应提供疫苗运输的设备、时间、温度记录等资料。
第六条疾病预防控制机构、接种单位、疫苗批发企业在接收或者购进疫苗时，应当索取和检查疫苗生产企业、疫苗批发企业提供第五条规定的证明文件及资料。收货时应核实疫苗运输的设备、时间、温度记录等资料，并对疫苗品种、剂型、批准文号、数量、规格、批号、有效期、供货单位、生产厂商等内容进行验收，做好记录。符合要求的疫苗，方可接收。
第七条疾病预防控制机构、接种单位、疫苗批发企业对验收合格的疫苗，应按照其温度要求储存于相应的冷藏设施设备中，并按疫苗品种、批号分类码放。
第八条疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业应按照先产先出、先进先出、近效期先出的原则销售、供应或分发疫苗。
第九条疫苗生产企业、疫苗批发企业应定期对储存的疫苗进行检查并记录。发现质量异常或超过有效期等情况，应及时采取隔离、暂停发货等措施，并及时报告所在地食品药品监督管理部门处理；接到报告的食品药品监督管理部门应当对质量异常或过期的疫苗依法采取相应措施。
第十条疾病预防控制机构、接种单位应定期对储存的疫苗进行检查并记录，发现质量异常的疫苗，应当立即停止供应、分发和接种，并及时向所在地的县级卫生行政部门和食品药品监督管理部门报告，不得自行处理。接到报告的卫生行政部门应当及时组织疾病预防控制机构和接种单位采取必要的应急处置措施，同时向上级卫生行政部门报告；接到报告的食品药品监督管理部门应当对质量异常的疫苗依法采取相应措施。
第十一条疾病预防控制机构、接种单位储存的疫苗因自然灾害等原因造成过期、失效时，按照《医疗废物管理条例》的规定进行集中处置。
第十二条疫苗生产企业、疫苗批发企业应指定专人负责疫苗的发货、装箱、发运工作。发运前应检查冷藏运输设备的启动和运行状态，达到规定要求后，方可发运。
第十三条疾病预防控制机构、疫苗生产企业、疫苗批发企业使用的冷藏车或配备冷藏设备的疫苗运输车在运输过程中，温度条件应符合疫苗储存要求。
第十四条疫苗的收货、验收、在库检查等记录应保存至超过疫苗有效期2年备查。

第十五条疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业必须按照《中华人民共和国药典》（现行版）、《预防接种工作规范》等有关疫苗储存、运输的温度要
疫苗储存和运输电子温度计
疫苗储存和运输电子温度计
求，做好疫苗的储存、运输工作。对未收入药典的疫苗，按照疫苗使用说明书储存和运输。
第十六条疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业应按以下要求对储存疫苗的温度进行监测和记录。
（一）应采用自动温度记录仪对普通冷库、低温冷库进行温度记录。
（二）应采用温度计对冰箱（包括普通冰箱、冰衬冰箱、低温冰箱）进行温度监测。温度计应分别放置在普通冰箱冷藏室及冷冻室的中间位置，冰衬冰箱的底部及接近顶盖处，低温冰箱的中间位置。每天上午和下午各进行一次温度记录。
（三）冷藏设施设备温度超出疫苗储存要求时，应采取相应措施并记录。
第十七条疾病预防控制机构、疫苗生产企业、疫苗批发企业应对运输过程中的疫苗进行温度监测并记录。记录内容包括疫苗名称、生产企业、供货（发送）单位、数量、批号及有效期、启运和到达时间、启运和到达时的疫苗储存温度和环境温度、运输过程中的温度变化、运输工具名称和接送疫苗人员签名。

第十八条省级疾病预防控制机构、疫苗生产企业、疫苗批发企业应具备符合疫苗储存、运输温度要求的设施设备：
（一）用于疫苗储存的冷库，其容积应与生产、经营、使用规模相适应；
（二） 冷库应配有自动监测、调控、显示、记录温度状况以及报警的设备， 备用发电机组或安装双路电路，备用制冷机组；
（三）用于疫苗运输的冷藏车；
（四）冷藏车应能自动调控、显示和记录温度状况。
第十九条设区的市级、县级疾病预防控制机构应具备符合疫苗储存、运输温度要求的设施设备：
（一）专门用于疫苗储存的冷库或冰箱，其容积应与使用规模相适应；
（二）冷库应配有自动监测、调控、显示、记录温度状况以及报警的设备，备用发电机组或安装双路电路，备用制冷机组；
（三）用于疫苗运输的冷藏车或配有冷藏设备的车辆；
（四）冷藏车应能自动调控、显示和记录温度状况。
第二十条乡级预防保健服务机构应配备冰箱储存疫苗，使用配备冰排的冷藏箱（包）运输疫苗。并配备足够的冰排供村级接种单位领取疫苗时使用。
第二十一条接种单位应具备冰箱或使用配备冰排的疫苗冷藏箱（包）储存疫苗。
第二十二条疾病预防控制机构、疫苗生产企业、疫苗批发企业应有专人对疫苗储存、运输设施设备进行管理和维护。接种单位应对疫苗储存设备进行维护。
第二十三条疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业应建立健全疫苗储存运输设施设备档案，并对疫苗储存、运输设施设备运行状况进行记录。

㈧ 首款移动疫苗车引热议，这款车有何特点

北汽福田3月11日向相关媒体记者透露，预计4月份将在北京和河北等地开始投放首款移动疫苗车。2020年的新冠疫情给全球带来了很大阴霾，影响了无数人的生活，一直到现在国外的疫情依旧很严峻，对全球人民的影响还未过去。新冠疫苗的出台让我们人类稍微有了一些主动还手能力，很高兴的是我们国产疫苗在市场上取得了很好的效果。这次 这款移动疫苗车的问世将帮助我们更好的抗击疫情，恢复正常生活，以下小编就从三个方面介绍这款车的亮点以及它带来的好处。

外观上移动疫苗车和普通客车差不多，内部与公交大巴车类似，但没有那么多的座椅。以后门为界限，车厢分为前后两个接种区域。配置了两个具备云端数据传输功能的疫苗存储箱，还能100%保证疫苗的恒温存放12个小时。这辆车上还有不少黑科技，比如在车门口就有智能人脸识别设备可以一瞬间测量温度。

这款移动疫苗接种车的问世，能够切实解决人民群众面临的疫苗接种问题，帮助我们更好的接种疫苗，抵御新冠病毒。广大网友们，你们如何看？欢迎评论区留言交流。

㈨ 疾控中心疫苗存储冰箱温度监测具体要求除了能够实现数据实时上传还需要短信报警吗

需要的。
为保证疫苗的安全有效，需根据不同疫苗保存温度（如：冷藏温度2-8℃，冷冻温度-20℃以下，超低温）需求妥善存储，现实操作中如出现冰箱门未关严、断电、冰箱不制冷等特殊情况，将导致冰箱温度达不到疫苗保存最佳温度，温度监测单是实现数据上传，不能起到实质性作用，毕竟没有人一直盯着数据看。而短信报警、声光报警等能及时提醒医护人员及时应对、解决突发情况。现在这种温度监测系统很普遍，解决了护士每隔几分钟就跑去记录的麻烦，厂家也很多，我们用的是杭州国溯的一款产品，手机上直接查看监测情况。

㈩ 请问新冠疫苗是不是冷藏的

嗯，普通的，新款，育苗是不需要冷冻的一般，嗯，需要冷冻的一般都是胰岛素之类的像普通的这种疫苗的话是，不用冷冻的常温就可以保存，不要太高的温度，都是可以保证其基本的，活性的，所以说现在的一个，新冠疫苗，也好其他育苗也好是正常的，就可以不用，超过，这种25度以上的，保存，会使疫苗失效，如果低于25度的话，合适可以保证这个育苗的天然的这种的，活性。