配置有浓度的菌液怎么配置

Ⅰ 用什么方法来确定菌悬液的浓度是多少CFU/ml

方法1：用分光光度仪。先用用某几个标准浓度菌液（100cFU/ml,1000cFU/ml,5000cFU/ml,10000cFU/ml）做出一条浓度-吸光度曲线，再测未知的菌液的吸光度，即可反推出浓度。然后就可以稀释了。

方法2：计数法：把菌液滴（特定体积的）到细胞计数板上，在显微镜下计数。就可以知道在此体积菌液中有多少细菌。然后可以稀释

方法3：流式细胞仪

Ⅱ 消毒液的配比及方法注意事项

常见的消毒液是84消毒液，主要的消毒方法是擦拭、喷洒以及托洗。但是不能够使用高浓度的消毒液进行消毒，可以按照1:200或者是1:500的方式进行配比。

想要防止目前新冠肺炎的发生，注意做好消毒工作是非常有必要的。但是高浓度的消毒液是不能够直接使用的，所以掌握消毒液的配比及方法是一件非常有必要的事情。那消毒液的配比及方法有哪些？
一、消毒液的配比和方法
日常生活当中最常见的消毒液就是84消毒液，这种消毒液的颜色多是无色或者是呈翻黄色。适当的使用一些消毒液，能够起到很好的消毒效果，主要的消毒方法是擦拭、喷洒以及托洗。不过84消毒液的刺激性较强，必须进行合适的配比以后才可以使用。一般稀释的浓度为1:500和1:200，可根据实际需求进行选择。
二、使用消毒液的注意事项有哪些
1.注意浓度
84消毒液有着比较强的漂白作用和腐蚀作用，如果是对衣物和铁制品进行消毒的话，最好是不要使用这种消毒液，若是必须使用，浓度一定要低。
2.不要与其它的消毒液一起使用
84消毒液当中含有氯，所以不能够将这种消毒液和其他的消毒用品一起使用，否则的话，空气当中氯气的浓度会增加，很有可能会导致氯气中毒的情况。
3.避免直接接触皮肤
84消毒液是会对皮肤造成一定的刺激的，在使用84消毒液进行消毒的时候最好是带手套，避免让84消毒液接触的皮肤。

Ⅲ 配制一定物质的量浓度的溶液需要哪几个步骤

配置溶液一共有八个步骤：

1、计算：所称取固体的质量或所量取液体的体积。

2、称量：称量固体时要注意天平的精确程度，同样量取液体时，也要注意量筒和滴定管的精确程度。如托盘天平就不能称出5.85 g固体NaCl，量筒就不能量出5.25 mL液体的体积。因为他们的精确程度为0.1。建议使用电子天平。

3、溶解：一般在烧杯中进行，在溶解过程中有的有热效应，故还要冷却，这是因为容量瓶的容量、规格是受温度限制的，如果未冷却，会因为热胀效应而产生误差。

4、移液：转移液体时要用玻璃棒引流，且其下端一般应靠在容量瓶内壁的刻度线以下部位。

5、洗涤：用蒸馏水洗涤烧杯和玻璃棒2～3次，其目的是使溶质尽可能地转移到容量瓶中，以防产生误差。

6、定容：当向容量瓶中加水至刻度线1 cm～2 cm处时，再改用胶头滴管至刻度处。

7、摇匀：这时如果液面低于刻度线，不要再加水。

8、装瓶：容量瓶不能长时间盛放液体，应盛装在指定的试剂瓶中，并贴好标签。

(3)配置有浓度的菌液怎么配置扩展阅读：

使用容量瓶时应注意以下几点：检验密闭性 将容量瓶倒转后 观察是否漏水 再将瓶塞旋转180度观察是否漏水

1、不能在容量瓶里进行溶质的溶解，应将溶质在烧杯中溶解后转移到容量瓶里。

2、用于洗涤烧杯的溶剂总量不能超过容量瓶的标线，一旦超过，必须重新进行配制。

3、容量瓶不能进行加热。如果溶质在溶解过程中放热，要待溶液冷却后再进行转移，因为温度升高瓶体将膨胀，所量体积就会不准确。

4、容量瓶只能用于配制溶液，不能长时间或长期储存溶液，因为溶液可能会对瓶体进行腐蚀，从而使容量瓶的精度受到影响。

5、容量瓶用毕应及时洗涤干净，塞上瓶塞，并在塞子与瓶口之间夹一条纸条，防止瓶塞与瓶口粘连。

6、容量瓶只能配制一定容量的溶液，但是一般保留4位有效数字（如：250.0mL），不能因为溶液超过或者没有达到刻度线而估算改变小数点后面的数字，只能重新配置，因此书写溶液体积的时候必须是XXX.0mL。

Ⅳ 酵母菌培养液是怎么配制的

YPD 或YEPD，：Yeast Extract Peptone Dextrose Medium(1L)，又叫酵母浸出粉胨葡萄糖培养基，加入琼脂的又叫酵母膏胨葡萄糖（YPD）琼脂培养基，用于酵母菌的培养

配方：1% Yeast Extract（酵母膏） ，2% Peptone（蛋白胨） ，2% Dextrose (glucose)（葡萄糖），若制固体培养基，加入2%琼脂粉

配制方法：

1 溶解10gYeast Extract（酵母膏）, 20gPeptone（蛋白胨）于900ml水中，如制平板加入20g琼脂粉

2 高压 121度 20min

3 加入100ml 20gDextrose (glucose)（葡萄糖），(葡萄糖溶液灭菌后加入)

(4)配置有浓度的菌液怎么配置扩展阅读

酵母(saccharomyce) 是基因克隆实验中常用的真核生物受体细胞，培养酵母菌和培养大肠杆菌一样方便。酵母克隆载体的种类也很多。酵母菌也有质粒存在，这种2pm 长的质粒称为2um 质粒，约6 300bp。这种质粒至少有一段时间存在于细胞核内染色体以外，利用2pm 质粒和大肠杆菌中的质粒可以构建成能穿梭于细菌与酵母菌细胞之间的穿梭质粒。酵母克隆载体都是在这个基础上构建的。

酵母是一种单细胞真菌，并非系统演化分类的单元。一种肉眼看不见的微小单细胞微生物，能将糖发酵成酒精和二氧化碳，分布于整个自然界，是一种典型的异养兼性厌氧微生物，在有氧和无氧条件下都能够存活，是一种天然发酵剂。

一般泛指能发酵糖类的各种单细胞真菌，可用于酿造生产，也可为致病菌——遗传工程和细胞周期研究的模式生物。酵母菌是人类文明史中被应用得最早的微生物。目前已知有1000多种酵母，根据酵母菌产生孢子（子囊孢子和担孢子）的能力，可将酵母分成三类：形成孢子的株系属于子囊菌和担子菌。不形成孢子但主要通过出芽生殖来繁殖的称为不完全真菌，或者叫“假酵母”（类酵母）。

Ⅳ 如何配制em菌液

种制作菌液的方法：（以一瓶农盛乐菌种为例）

1、先烧开10公斤的水，加一公斤的红糖，把红糖融化开，把红糖里面的有害菌消除。

2、然后把上述融化后的红糖水冷却到30~40度情况下加1瓶菌种

3、然后把10公斤的菌水整体装进一个大塑料壶或者其他的容器中，要密封发酵，不能漏气。不要装的太满，要预留10-15%的缓冲空间，在发酵过程中会产生气体，装满容易涨破塑料壶。

Ⅵ 菌种液的配制

牛肉汤。不要浓，不要盐，我们高中组实验就这么做的，那东西太好活了。有点白色就差不多了。
要专业点的就这个
于大肠杆菌的液体培养基
(2007-04-02 18:47:58)
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重要：配制培养基时均使用蒸馏的去离子水，除非另有说明，灭菌培养基可以贮存于室温。
GYT培养基（Tung and Chow 1995）
10%(v/v)甘油
0.125%(m/v)酵母提取物
0.25%(m/v)胰化蛋白胨
使用0.22um滤器过滤除菌，分装成2.5ml一份，保存于4℃。
LB（Luria-Bertani）培养基
配制每升培养基，应在950ml去离子水中加入：
胰化蛋白胨 10g
酵母提取物 5g
NaCl 10 g
摇动容器直至溶质溶解。用5mol/L NaOH(约0.2ml)调pH值至7.0。用去离子水定容至1L。在15psi(1.05kg/cm2)高压下蒸汽灭菌20min。
M9培养基
配制1L培养基，应在750m1无菌去离子水(冷至50℃或50℃以下)中加入：
5×M9盐溶液 200ml
1 mol/LMgSO4 2 ml
适当碳源的20%溶液(如20%葡萄糖) 20ml
1 mol/LCaCl2 0.1 ml
灭菌的去离子水至980ml。
如果需要，可在M9培养基中补加适当氨基酸和维生素的贮存液。
5×M9盐溶液配制：用无离子水溶解下列盐类，终体积为1L：
Na2HPO4·7H2O 64g
KHPO4 15g
NaCl 2.5g
NH4Cl 5.0g
分装成200ml一份，在15psi(1.05kg/cm2)高压下蒸汽灭菌15min。
分别配制MgSO4溶液和CaCl2溶液，高压灭菌。用无菌水将5×M9盐溶液稀释至980ml后，加入MgSO4和CaCl2溶液。葡萄糖溶液在加到稀释的M9盐溶液之前，用0.22um滤器过滤除菌。当使用含有染色体上脯氨酸生物合成操纵子缺陷[△(lac-proAB)]的大肠杆菌以及互补的proAB基因在F'质粒上时，在M9基本培养基中补加下列成分：
0.4%(m/v)葡萄糖(右旋糖)
5mM MgSO4·7H2O
0.01%硫胺
NZCYM培养基
配制每升培养基，在950ml去离子水中加入：
NZ胺 10g
NaCl 5g
酵母提取物 5g
酪蛋白水解物 1g
MgSO4·7H2O 2g
摇动容器直至溶质完全溶解。用5mol/L NaOH(约0.2ml)调pH值至7.0。用去离子水定容至1L。
在15psi(1.05kg/cm2)高压下蒸汽灭菌20min。
NZ胺：酪蛋白酶促水解物(ICN Biochemicals公司)。
NZCYM、NZYM和NZM也可用BD Biscienses公司的脱水培养基。
NZYM培养基
NZYM培养基除不含酪蛋白水解物外，其他成分与NZCYM培养基相同。
NZM培养基
NZM培养基除不含酵母提取物外，其他成分与NZYM培养基相同。
SOB培养基
配制每升培养基，在950ml去离子水中加入：
胰化蛋白胨 20g
酵母提取物 5g
NaCl 0.5 g
摇动容器使溶质完全溶解。加10ml 250mmol／L KCl溶液(将1.86g KCl用100ml去离子水溶解即配成250mmol/l KCl溶液)。用5mol/L NaOH<!>调pH值至7.0。用去离子水定容至1L。在15 psi(1.05kg／cm2)高压下蒸汽灭菌20min。该溶液在使用前，加入5ml灭菌的2 mol/l MgCl2[2mol／L MgCl2溶液的配制方法如下：用90ml去离子水溶解19g MgCl2，用去离子水调整体积为100ml，在15psi(1.05kg／cm2)高压下蒸汽灭菌20min]。
SOC培养基
SOC培养基除含有20mmol／L葡萄糖外，其他成分与SOB培养基相同。SOB培养基经高压灭菌后冷至60℃或60℃以下，加20ml除菌的1mol／L葡萄糖溶液(1mol/l葡萄糖溶液的配制方法是：用90ml去离子水溶解18g葡萄糖，完全溶解后，用去离子水定容至100ml，用0.22um滤器过滤除菌)。
Terrific肉汤(又称TB培养基，Tartof and Hobbs 1987)
配制每升培养基，在900ml去离子水中加入：
胰化蛋白胨 12g
酵母提取物 24g
甘油 4ml
摇动容器使溶质完全溶解。然后在15psi(1.05 kg／cm2)高压下蒸汽灭菌20min。当溶液冷至60℃或60℃以下时加入100ml无菌的0.17mol/L KH2PO4，0.72mol/L K2HPO4溶液[该溶液的配制方法是：用90ml去离子水溶解2.31g KH2PO4和12.54g K2HPO4，完全溶解后，用去离子水定容至100ml并在15psi(1.05kg／cm2)高压下蒸汽灭菌20min。
2×YT培养基
配制每升培养基，在900ml去离子水中加入：
胰化蛋白胨 16g
酵母提取物 10g
NaCl 5g
摇动容器直至溶质溶解，用5N NaOH调pH值至7.0，用去离子水定容至1L。在15psi(1.05kg／cm2)高压下蒸汽灭菌20min。

Ⅶ 如何制作不同浓度的菌悬液

取一系列的试管，第一个试管中装上菌原液，其他的试管均装是9毫升的无菌水；
取一毫升菌液，滴入第二个试管中，摇均，得到稀释10倍的菌液，
从第二个试管中取一毫升稀释液，滴入第三个试管中，摇均，得到稀释100倍的菌液，
从第三个试管中取一毫升稀释液，滴入第四个试管中，摇均，得到稀释1000倍的菌液，
从第四个试管中取一毫升稀释液，滴入第五个试管中，摇均，得到稀释10000倍的菌液，
。。。。。。根据需要就可以得到所需的菌液。

Ⅷ 一定浓度的菌悬液该如何配置 磷酸缓冲液冲洗是怎样操作的

不是配置的 是根据OD值来测定的
磷酸缓冲液冲洗是指先将菌液离心，加入PBS冲洗，再离心的过程

Ⅸ 怎样配制一定浓度菌悬液

用分光光度计。如果不要求那么精确的话，可以自己配置麦氏比浊管。

Ⅹ 菌液如何稀释，是用无菌水还是用培养基

菌液如何稀释，是用无菌水还是用培养基
用于大肠杆菌的液体培养基：
GYT培养基（Tung and Chow 1995）
10%(v/v)甘油
0.125%(m/v)酵母提取物
0.25%(m/v)胰化蛋白胨
使用0.22um滤器过滤除菌，分装成2.5ml一份，保存于4℃。
LB（Luria-Bertani）培养基
配制每升培养基，应在950ml去离子水中加入：
胰化蛋白胨 10g
酵母提取物 5g
NaCl 10 g
摇动容器直至溶质溶解。用5mol/L NaOH(约0.2ml)调pH值至7.0。用去离子水定容至1L。在15psi(1.05kg/cm2)高压下蒸汽灭菌20min。
M9培养基
配制1L培养基，应在750m1无菌去离子水(冷至50℃或50℃以下)中加入：
5×M9盐溶液 200ml
1 mol/LMgSO4 2 ml
适当碳源的20%溶液(如20%葡萄糖) 20ml
1 mol/LCaCl2 0.1 ml
灭菌的去离子水至980ml。
如果需要，可在M9培养基中补加适当氨基酸和维生素的贮存液。
5×M9盐溶液配制：用无离子水溶解下列盐类，终体积为1L：
Na2HPO4·7H2O 64g
KHPO4 15g
NaCl 2.5g
NH4Cl 5.0g
分装成200ml一份，在15psi(1.05kg/cm2)高压下蒸汽灭菌15min。
分别配制MgSO4溶液和CaCl2溶液，高压灭菌。用无菌水将5×M9盐溶液稀释至980ml后，加入MgSO4和CaCl2溶液。葡萄糖溶液在加到稀释的M9盐溶液之前，用0.22um滤器过滤除菌。当使用含有染色体上脯氨酸生物合成操纵子缺陷[△(lac-proAB)]的大肠杆菌以及互补的proAB基因在F'质粒上时，在M9基本培养基中补加下列成分：
0.4%(m/v)葡萄糖(右旋糖)
5mM MgSO4·7H2O
0.01%硫胺