1moll氯乙酸怎么配置

‘壹’ 现有原料氯乙酸和氢氧化钠请简述如何配置10%质量浓度的氯乙酸钠水溶液

本题的考点在于氯乙酸的卤素容易在强碱性溶液中水解，故必须氯乙酸溶液中滴加氢氧化钠溶液，不能够在氢氧化钠溶液中滴加氯乙酸溶液。
方式是：首先算出需要使用的氯乙酸和氢氧化钠质量以及水的质量，分别配置成接近饱和的氯乙酸溶液和稀的氢氧化钠溶液，在低温下滴加氢氧化钠溶液至氯乙酸溶液。这里须注意中和反应也会生成水，做计算题时应该将生成水的量考虑进去。

‘贰’ 三氯乙酸溶液配制

1.首先你得弄明白是质量浓度还是物质的量浓度
5g三氯乙酸/（5g三氯乙酸+95ml蒸馏水）=5%
蒸馏水的密度取1.0g/ml
所得结果是质量浓度
5g三氯乙酸,100ml定容是算物质的量浓度 单位为mol/L
但若5g三氯乙酸,100ml定容你只能得到
（5/163.5）/0.1mol/L=0.3mol/L的物质量浓度
5/（100+5）=4.76% m/m 的质量浓度的溶液
2.只能向其中加入100%的乙醇
假设原溶液的质量为X,需加入的乙醇质量为Y
那么要配制95%的乙醇溶液
(X*90%+Y）/（X+Y）=95%
得到Y=X
即若原溶液的质量为X克的话.要配制成95%的溶液就需要向其中加入X克的100%的乙醇

‘叁’ 1mol/l三氟乙酸怎么配

得区别是质量浓度还是物质的量浓度再进行配制。
按类别的配制方法：
一、5g三氯乙酸/（5g三氯乙酸+95ml蒸馏水）=5%蒸馏水的密度取1.0g/ml，所得结果是质量浓度。
二、5g三氯乙酸，100ml定容是算物质的量浓度，单位为mol/L。

‘肆’ 0.4mol/L的三氯乙酸溶液怎么配置

三氯乙酸分子量163.40，0.4mol质量为65.36克，将65.36克三氯乙酸溶于水，稀释定容至溶液体积为1升。

‘伍’ 氯乙酸的制备方法

氯乙烯、氯乙酰氯水解法、三氯乙烯水解法、氯乙炔法、四氯乙烯法、丙三醇法、二氯乙酸法、三氯乙醛法、氯乙醇氧化法、乙烯酮氧化法和乙酸催化氯化法等十多种，工业生产方法主要有三氯乙烯水解法、氯乙酰氯法以及乙酸催化氯化法三种。
实验室制法：
在500ml三颈圆底烧瓶中放置300g（5mol）冰乙酸和15g（0.14mol）乙酸酐。在油浴中加热至105摄氏度时，开始徐徐通入氯气。在整个氯化过程中，油浴温度时钟维持在108-112℃之间。氯气通入几分钟后即开始反应，乙酸中的黄颜色（由于溶解的氯气所致）随即褪祛，并有氯化氢放出。这时可大大提高氯气通入速度，但以瓶中无黄色氯气逸出为度。氯化反应约需10小时左右。每隔2小时向反应物中加入5g乙酸酐，反应的终点可由逸出的氯化氢显着减少，或由取出样品的熔点来确定。当粗制的氯乙酸样品的熔点在45-50℃时，停止通入氯气。将融融的反应物移至蒸馏瓶中，蒸去少量的前馏分后，收集沸程为186-188℃的馏分;冷凝后生成具有强烈气味的氯乙酸晶体。产量为425g。产率90%。亦可以用赤磷作催化剂将乙酸氯化而得。方程式：CH3COOH+Cl2-------ClCH2COOH+HCl(乙酸酐为催化剂)
——《现代化学试剂手册》
物质毒性 毒性作用试验数据编号 毒性类型 测试方法 测试对象 使用剂量 毒性作用 1 急性毒性 口服 大鼠 55 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 2 急性毒性 吸入 大鼠 180 mg/m3 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 3 急性毒性 腹腔注射 大鼠 16600 ug/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 4 急性毒性 皮下注射 大鼠 5 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 5 急性毒性 皮下注射 小鼠 250 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 6 慢性毒性 口服 大鼠 9750 mg/kg/13W-I 心脏毒性2.血液毒性 3慢性病相关毒性 7 慢性毒性 吸入 大鼠 20800 ug/m3/17W-I 1.肾，输尿管，膀胱毒性2.血液毒性 8 慢性毒性 口服 小鼠 13 mg/kg/13W-I 1.肝毒性2.肝重量发生变化3.死亡 9 慢性毒性 口服 小鼠 3840 mg/kg/16D-I 1流泪2.共济失调3死亡 10 慢性毒性 吸入 豚鼠 20800 ug/m3/17W-I 1.肾,输尿管，膀胱毒性2.血液毒性 11 突变毒性 小鼠淋巴细胞 548 mg/L 12 突变毒性 小鼠淋巴细胞 400 mg/L 13 突变毒性 仓鼠卵巢 160 mg/L 14 致癌性 皮下注射 小鼠 100 mg/kg 1致癌性2.肺胸肝 部，呼吸毒性 15 致癌性 皮下注射 小鼠 1300 mg/kg/65W-I 1.致癌性

‘陆’ 6摩尔每升乙酸溶液怎么配制

EDTA的制备：由乙二胺与一氯乙酸在碱性溶液中缩和或由乙二胺、氰化钠和甲醛水溶液作用而得。实验室制法：称取一氯乙酸94.5g(1.0mol)于1000mL圆底烧瓶中，慢慢加入50%碳酸钠溶液，直至二氧化碳气泡发生为止。加入15.6g(0.2mol)乙二胺，摇匀，放置片刻，加入40%NaOH溶液100mL，加水至总体积为600mL左右，装上空气冷却回流装置，于50℃水浴上保温2h，再于沸水浴上保温回流4h。取下烧瓶，冷却后倒入烧怀中，用浓HCl调节pH至1.2，则有白色沉淀生成，抽滤，得EDTA粗品。精制后得纯品。生产原理：由乙二胺与氯乙酸钠反应后，经酸化制得： 反应1
也可由乙二胺与甲醛、氰化钠反应得到四钠盐，然后用硫酸酸化得到： 反应2
工艺流程 工艺流程
原料配比(kg/t)氯乙酸(95%) 2000 烧碱(工业品) 880乙二胺(70%) 290 盐酸(35%) 2500〔若用硫酸代替盐酸，则用硫酸(98%)1200kg〕主要设备成盐锅 缩合反应罐 酸化锅 水洗锅 离心机 贮槽 干燥箱操作工艺在800L不锈钢缩合反应罐中，加入100kg氯乙酸、100kg冰及135kg 30%的氢氧化钠溶液，在搅拌下再加入18kg 83%～84%的乙二胺。在15℃保温1h后，以每次10L分批加入30%氢氧化钠溶液，每次加入后待酚酞指示剂不显碱性后再加入下一批，最后反应物呈碱性。在室温保持12h后，加热至90℃，加活性炭，过滤，滤渣用水洗，最后溶液总体积约600L。加浓盐酸至pH不小于3，析出结晶。过滤，水洗至无氯根反应。烘干，得EDTA64kg。收率95%。也可以在较高温度条件下进行。例如，采用如下摩尔配比：乙二胺：氯乙酸：氢氧化钠=1∶4.8∶4.8，反应温度为50℃，反应6h，再煮沸2h，反应产物用盐酸酸化即可得到EDTA结晶，收率82%～90%。质量指标含量 ≥90% 铁(Fe) ≤0.01%灼烧残渣 ≤0.15% 重金属(Pb2+) ≤0.001%在Na2CO3中溶解度 合格 编辑本段质量检验 (1)含量测定采用配位滴定法。先将乙二胺四乙酸用KOH配制成pH为12.0～13.0的试样液。以酸性铬蓝K和萘酚绿作混合指示剂，用试样液滴定于120℃干燥过的分析纯CaCO3，当溶液由紫红色变为蓝绿色即为终点。(2)灼烧残渣测定按常规方法进行。安全措施(1)生产中使用氯乙酸、乙二胺等有毒或腐蚀性物品，生产设备应密闭，操作人员应穿戴劳保用品，车间保持良好通风状态。(2)产品密封包装，贮于通风、干燥处，注意防潮、防晒，不宜与碱性化学物品混贮。CAS No.： 60-00-4

‘柒’ 2摩尔的氯乙酸怎么配制

2摩尔是物质的量，不是浓度，应该是2摩尔/升。
如果配制一升溶液，那么
需要氯乙酸的质量是94.5×2=189克
即氯乙酸189克与水配制成1升溶液即可。
如果不是纯氯乙酸，那么需要将187克换算成不纯的氯乙酸，例如使用的是96%的氯乙酸，那么需要这种氯乙酸的质量是：189/0.96=196.9克。

‘捌’ 缓冲溶液一氯乙酸--NaOH的配置

取200g一氯乙酸溶于200cm^3水中，加NaOH40g，溶解后，稀释至1dm^3