双键算法

Ⅰ 如何判断单键双键三键

VSEPR算出中心原子的价层电子对数，最简便的算法是加法，即中心原子价层电子对数n=(中心原子价电子数+配位原子提供价电子数-基团所带电荷代数值)。2.其中配位原子是H和X则提供1个价电子，O族元素不提供，N族元素提供-1个电子，n=2，sp杂化，直线型，n=3，sp3杂化，平面三角形。

共价键

1.共价键（Covalent Bond）是原子间通过共用电子对（电子云重叠）而形成的相互作用。形成重叠电子云的电子在所有成键的原子周围运动。一个原子有几个未成对电子，便可以和几个自旋方向相反的电子配对成键，共价键饱和性的产生是由于电子云重叠（电子配对）时仍然遵循泡利不相容原理。电子云重叠只能在一定的方向上发生重叠，而不能随意发生重叠。共价键方向性的产生是由于形成共价键时，电子云重叠的区域越大，形成的共价键越稳定，所以，形成共价键时总是沿着电子云重叠程度最大的方向形成（这就是最大重叠原理）。共价键有饱和性和方向性。

2.原子通过共用电子对形成共价键后，体系总能量降低。

共价键的形成是成键电子的原子轨道发生重叠，并且要使共价键稳定，必须重叠部分最大。由于除了s轨道之外，其他轨道都有一定伸展方向，因此成键时除了s-s的σ键（如H2）在任何方向都能最大重叠外，其他轨道所成的键都只有沿着一定方向才能达到最大重叠。

Ⅱ 环状结构的双键问题

答：
首先说，苯环上的双键不是真实存在的，苯环中间实际上是一个大π键。

但是在某些计算时将大π键当做三个双键来处理问题可能会简化。

正如你问题中所说，在计算不饱和度时，将苯环的这三个“双键”当做真实的来算，也就是算三个不饱和度。

通常只有在处理不饱和度时会将它进行简化，为了便于考虑。
凡是涉及到苯环结构时，都不会简化的，否则就错了。

希望你能理解，欢迎追问。

Ⅲ 富勒烯中单键和双键吗算法

由于每个孤立的碳原子周围有三个键（一个双键,两个单键）.而每个键却又是两个碳原子所共有,因此棱数=60×3×（1/2）=90 由于单键数+双键数=总棱边数 单键数=2×双键数（即单键数为双键数的2倍） 设单键数为a个,双键数为b个,则 a+b=90 a=2b 所以b=30

Ⅳ 为什么碳碳双键连在一个碳原子上碳原子的杂化类型就是sp杂化了呢不是说双键是sp2杂化么

如果你没有学过杂化轨道理论，我只能教你个绝对简单有效的方法
C有四根键比如 CH4 CH3CH3就是sp3
C上有三根键比如 CH2CH2 就是sp2
C上有两根键比如 CHCH CO2 就是sp 杂化

算法是这么算的，看最外层有机个电子，比如N 有5个电子，然后看成对了多少个，比如NH3 有三个孤电子和H成对了，然后有一对是本来就成对的，所以四个都成对了，那就是sp3杂化。NH2NH2只有两个H和外层单电子配对，加上本来的孤对电子，所以有三个成对了，那就是SP2杂化。N2只有本身的一对孤对电子成对，所以是sp杂化。
建议你搜索一下鲍林的杂化轨道理论进一步了解，我这里只是通俗地讲一下

Ⅳ 组成碳碳双键的碳原子都是SP2杂化碳原子，对不对啊

如果你没有学过杂化轨道理论，我只能教你个绝对简单有效的方法
c有四根键比如
ch4
ch3ch3就是sp3
c上有三根键比如
ch2ch2
就是sp2
c上有两根键比如
chch
co2
就是sp
杂化
算法是这么算的，看最外层有机个电子，比如n
有5个电子，然后看成对了多少个，比如nh3
有三个孤电子和h成对了，然后有一对是本来就成对的，所以四个都成对了，那就是sp3杂化。nh2nh2只有两个h和外层单电子配对，加上本来的孤对电子，所以有三个成对了，那就是sp2杂化。n2只有本身的一对孤对电子成对，所以是sp杂化。
建议你搜索一下鲍林的杂化轨道理论进一步了解，我这里只是通俗地讲一下

Ⅵ 如何判断单键双键三键

第一、首先有VESPR理论,高中化学书上介绍的,就是用VSEPR算出中心原子的价层电子对数,最简便的算法是加法,即中心原子价层电子对数n=(中心原子价电子数+配位原子提供价电子数-基团所带电荷代数值)/2.其中配位原子是H和X则提供1个价电子,O族元素不提供,N族元素提供-1个电子.
n=2,sp杂化,直线型
n=3,sp3杂化,平面三角形
以此类推
注意这是价层电子对的构型不是分子构型,分子构型则考虑配位原子的数量,
例如SO2是sp3杂化,但只有2O因此是折线形
I3-是sp3d杂化,但只有2I因此是直线形
第二、分子轨道理论,分子轨道理论（MO理论）是处理双原子分子[1]及多原子分子结构的一种有效的近似方法,是化学键理论的重要内容.它与价键理论不同,后者着重于用原子轨道的重组杂化成键来理解化学,而前者则注重于分子轨道的认知,即认为分子中的电子围绕整个分子运动.
分子轨道理论的要点：
1.原子在形成分子时,所有电子都有贡献,分子中的电子不再从属于某个原子,而是在整个分子空间范围内运动.在分子中电子的空间运动状态可用相应的分子轨道波函数ψ（称为分子轨道）来描述.分子轨道和原子轨道的主要区别在于：(1)在原子中,电子的运动只受 1个原子核的作用,原子轨道是单核系统；而在分子中,电子则在所有原子核势场作用下运动,分子轨道是多核系统.(2)原子轨道的名称用s、p、d…符号表示,而分子轨道的名称则相应地用σ、π、δ…符号表示.
2.分子轨道可以由分子中原子轨道波函数的线性组合（linear combination of atomic orbitals,LCAO）而得到.几个原子轨道可组合成几个分子轨道,其中有一半分子轨道分别由正负符号相同的两个原子轨道叠加而成,两核间电子的概率密度增大,其能量较原来的原子轨道能量低,有利于成键,称为成键分子轨道（bonding molecular orbital）,如σ、π轨道（轴对称轨道）；另一半分子轨道分别由正负符号不同的两个原子轨道叠加而成,两核间电子的概率密度很小,其能量较原来的原子轨道能量高,不利于成键,称为反键分子轨道（antibonding molecular orbital）,如 σ*、π* 轨道（镜面对称轨道,反键轨道的符号上常加“*”以与成键轨道区别）. 若组合得到的分子轨道的能量跟组合前的原子轨道能量没有明显差别,所得的分子轨道叫做非键分子轨道.
3.原子轨道线性组合的原则（分子轨道是由原子轨道线性组合而得的）：
（1）对称性匹配原则
只有对称性匹配的原子轨道才能组合成分子轨道,这称为对称性匹配原则.
原子轨道有s、p、d等各种类型,从它们的角度分布函数的几何图形可以看出,它们对于某些点、线、面等有着不同的空间对称性.对称性是否匹配,可根据两个原子轨道的角度分布图中波瓣的正、负号对于键轴（设为x轴）或对于含键轴的某一平面的对称性决定.
符合对称性匹配原则的几种简单的原子轨道组合是,(对 x轴) s-s、s-px 、px-px 组成σ分子轨道；（对 xy平面）py-py 、pz-pz 组成π分子轨道.对称性匹配的两原子轨道组合成分子轨道时,因波瓣符号的异同,有两种组合方式：波瓣符号相同（即＋＋重叠或－－重叠）的两原子轨道组合成成键分子轨道；波瓣符号相反（即＋－重叠）的两原子轨道组合成反键分子轨道.
（2）能量近似原则
在对称性匹配的原子轨道中,只有能量相近的原子轨道才能组合成有效的分子轨道,而且能量愈相近愈好,这称为能量近似原则.
（3）轨道最大重叠原则
对称性匹配的两个原子轨道进行线性组合时,其重叠程度愈大,则组合成的分子轨道的能量愈低,所形成的化学键愈牢固,这称为轨道最大重叠原则.在上述三条原则中,对称性匹配原则是首要的,它决定原子轨道有无组合成分子轨道的可能性.能量近似原则和轨道最大重叠原则是在符合对称性匹配原则的前提下,决定分子轨道组合效率的问题.
4.电子在分子轨道中的排布也遵守原子轨道电子排布的同样原则,即Pauli不相容原理、能量最低原理和Hund规则.具体排布时,应先知道分子轨道的能级顺序.目前这个顺序主要借助于分子光谱实验来确定.
5.在分子轨道理论中,用键级（bond order）表示键的牢固程度.键级的定义是：
键级 ＝ （成键轨道上的电子数 - 反键轨道上的电子数）／2
键级也可以是分数.一般说来,键级愈高,键愈稳定；键级为零,则表明原子不可能结合成分子,键级越小（反键数越多）,键长越大.
6.键能：在绝对零度下,将处于基态的双分子AB拆开也处于基态的A原子和B原子时,所需要的能量叫AB分子的键离解能,常用符号D（A-B)来表示.
7.键角：键和键的夹角.如果已知分子的键长和键角,则分子的几何构型就确定了.
第三、等电子体解法,指价电子数和原子数（氢等轻原子不计在内）相同的分子、离子或基团.有些等电子体化学键和构型类似.可用以推测某些物质的构型和预示新化合物的合成和结构.例如,N2、CO和NO+互为等电子体.它们都有一个σ键和两个π键,且都有空的反键π*轨道.根据金属羰基配位化合物的大量存在,预示双氮配位化合物也应存在,后来果真实现,且双氮、羰基、亚硝酰配位化合物的化学键和结构有许多类似之处.又如BH-和CH基团互为等电子体,继硼烷之后合成了大量的碳硼烷,且CH取代BH-后结构不变.
第四、价键理论.价键理论将离子晶体或化学体系中基本的实体称作原子(正或负离子),原子具有小整数的酸价(正值)或碱价(负值),并以若干化学键与近邻原子相连(键数又称配位数).键价理论认为:原子的价将按一定比例分配允它所参与的诸键上,使每个键均具有一定的键价S,并符合价和规则,即键价之和等于原子价.根据键价-键长关联可由实测键长算出键价.
我能想到的暂时就这些了,以后想到在补充吧~

Ⅶ 高考有机化学中不饱和度的算法和理解！

（以下内容适合高中同学。）
1。对不饱和度的理解：
不饱和度又称缺氢指数，有机物分子与碳原子数相等的开链烷烃相比较，每减少2个氢原子，则有机物的不饱和度就增加1，用“欧米茄”（抱歉符号打不出，就那名牌手表的牌子，你懂的…）。
2。计算方法（一般）：
（1）规定烷烃不饱和度＝0，每增加一个双键或形成一个环，氢原子数就减少2个，则不饱和度增加1。如乙烯（含1个双键）、苯（含3个双键(＊)、1个环）的不饱和度分别为1、4。
（2）已知有机物的分子式为CnHm或CnHmOx，则其不饱和度＝(2n+2-m)/2。已知有机物键线式，则不饱和度＝双键数＋环数＋三键数＊2
（对(*)的解释，苯中无双键，而是特殊的共价键，但在计算不饱和度可这样认为）
望采纳！