菌落算法

㈠ 手细菌菌落总数计算方法中稀释倍数是指什么

把这段话的原话贴出来看看。
从这句话我理解的是两个连续的稀释倍数比如说10^-5,10^-6两个倍数，两个平板上的菌落数都落在合适范围内，可以通过计算公式来进行换算，减少单个平板计算的误差。

㈡ 谁知道细菌检出量的计算方法

第一步： 用容量为1ml的灭菌吸管，吸取1ml消毒溶液。
第二步：将吸取的1ml样液加入到9ml的稀释液中，这个稀释液的配制成分取决于消毒剂溶液的成分，即在生理盐水溶液中加入合适的中和剂。
浸泡器械用消毒液缸 稀释管 营养琼脂平皿
图1 Kelsey和Maurer提出消毒剂溶液在使用过程中的试验
第三步：
将上述消毒稀释液试管送到实验室，从采样到试验时间不要超过1h，随后用一支50滴/ml量的滴管 (出可用有0.02ml刻度的血清吸管），吸取混合液，在每一个营养琼脂平板表面上（培养基平板表面上已无水分），滴10滴（每滴量为0.02ml），同样滴二个平板。
第四步：
将二个平板分别孵育于二种不同温度的孵箱内；一个放在37℃孵箱内1～2天；另一个平板孵育于20℃左右的室温下3～7天，随后计算二个平板上的菌落数，除以2，即得出每个平板上的平均菌落数。
2）试验结果：
平板培养后有细菌菌落存在，表示消毒溶液中有细菌存在。若一个板上长1～2个菌落，可以忽略，因为消毒剂溶液毕竟是一种化学消毒剂，而不是灭菌剂，因此培养出极少量活菌是属正常。若一个平板上生长5个或5个以上的菌落，则应注意这消毒剂溶液已被污染。从平板上检出菌落数，可以计算出每毫升消毒溶液中存在的细菌数，其计算方法如下：
◆ 由于消毒样液是按1：10稀释，用50滴/ml的滴管滴10滴。如果10滴的消毒剂/稀释液混合液生长了5个菌落，可计算出1ml消毒溶液中存在250个活菌。换句话说，在一个板上滴上10滴，它是1ml的1/5，因此计算如下：
5（一个平板上长菌落总数）×10（用消毒液稀释10倍）×5（在平板滴10滴，只占消毒剂/稀释液混合液的1/5）=250个菌。
5×10×1=100个菌，即每毫升消毒液中存在的细菌数。若一个平板上长20个菌落，则每毫升消毒液中有5×10×5=250个细菌.

㈢ 细菌觅食算法的介绍

细菌觅食算法是一种通过趋化、复制和驱散三种行为来实现寻优的新型群体智能优化算法。根据细菌菌落生长演化的基本规律提出一种新的细菌菌落优化算法。首先，依据细菌生长繁殖规律，制定符合算法需要的个体进化机制。其次，根据细菌在培养液中的觅食行为，建立算法中个体泳动、翻滚、停留等运动方式。最后，借鉴菌落中细菌信息交互方式，建立个体信息共享机制。另外，该算法提供了一种新的结束方式，即在没有任何迭代次数或精度条件的前提下，算法会随着菌落的消失而自然结束，并且可以保持一定的精度。通过与两类PSO算法比较的仿真实验验证了细菌菌落优化算法的效果，通过仿真实验验证了细菌菌落优化算法自然结束过程。

㈣ 菌落总数计算方法 急求。

怎么1：100的菌落数比1：10的还要高啊，明显结果不准确呀，还有什么算的，非要算的话，按1：1000的来推看，1：10的检测结果肯定有问题，弃去不用了，用1：100的计算结果就是1400

㈤ 手细菌菌落总数计算方法中稀释倍数是指什么

是你制作阳性对照和供试品浓度的倍数，一般用梯度稀释。
手指一般用擦拭和接触碟法，用不到这概念。用接种环，取一些菌斑到10毫升水里就是10的负一次方倍，然后再混匀取一毫升到九毫升缓冲液里就是10的负二次方倍。

㈥ 细菌总数 计算方法

这要看你的稀释梯度和涂布量了啊。
假如你用10^-3稀释度的0.1ml涂布，长了一个菌落，那你的值应该是：
1*10^3*10=10000cfu/ml了呢。

㈦ 菌落总数的计算

计算公式：

每克样品中的菌株数=（C/V）*M

C：某一稀释度下平板上生长的平均菌落数

V：涂布平板时所用的稀释液的体积（mL）

M：稀释倍数

副标题回答：

食品的样品稀释度分别是1；10和1；100 结果是200和300 ！

平板菌落数应该是2×103(10的3次)。

比如我的1；10稀释度菌落数是156.96？应该结果是多少 cfu/ml

平板菌落数应该是1.6×103(10的3次)。

在比如1；100稀释度菌落数是34.42 ？ 应该结果是多少 cfu/ml

平板菌落数应该是3.4×103(10的3次)。

(7)菌落算法扩展阅读：

菌落总数的测定，一般将被检样品制成几个不同的10倍递增稀释液，然后从每个稀释液中分别取出1mL置于灭菌平皿中与营养琼脂培养基混合，在一定温度下，培养一定时间后（一般为48小时），记录每个平皿中形成的菌落数量，依据稀释倍数，计算出每克（或每ml）原始样品中所含细菌菌落总数。

基本操作一般包括：样品的稀释－－倾注平皿－－培养48小时－－计数报告。

国内外菌落总数测定方法基本一致，从检样处理、稀释、倾注平皿到计数报告无何明显不同，只是在某些具体要求方面稍有差别，如有的国家在样品稀释和倾注培养进，对吸管内液体的流速，稀释液的振荡幅度、时间和次数以及放置时间等均作了比较具体的规定。

检验方法参见：

GB4789.2-2010 《食品安全国家标准 食品微生物学检验 菌落总数测定》

菌落总数测定是用来判定食品被细菌污染的程度及卫生质量，它反映食品在生产过程中是否符合卫生要求，以便对被检样品做出适当的卫生学评价。菌落总数的多少在一定程度上标志着食品卫生质量的优劣。

菌落形成单位叫做CFU。CFU的含义是形成菌落的菌落个数，不等于细菌个数。（比如两个相同的细菌靠得很近或贴在一起，那么经过培养这两个细菌将会形成一个菌落，此时就是2个细菌，1CFU）。

菌落总数往往采用的是平板计数法，经过培养后我们数出平板上所生长出的菌落个数，从而计算出每毫升或每克待检样品中可以培养出多少个菌落，于是以CFU/ml或CFU/g报告。

食品的菌落总数严重超标，说明其产品的卫生状况达不到基本的卫生要求，将会破坏食品的营养成分，加速食品的腐败变质，使食品失去食用价值。消费者食用微生物超标严重的食品，很容易患痢疾等肠道疾病，可能引起呕吐、腹泻等症状，危害人体健康安全。

但需要强调的是，菌落总数和致病菌有本质区别，菌落总数包括致病菌和有益菌，对人体有损害的主要是其中的致病菌。

这些病菌会破坏肠道里正常的菌落环境，一部分可能在肠道被杀灭，一部分会留在身体里引起腹泻、损伤肝脏等身体器官，而有益菌包括酸奶中常被提起的乳酸菌等。但菌落总数超标也意味着致病菌超标的机会增大，增加危害人体健康的几率。

㈧ 微生物检验菌落总数计算方法是什么

7.1
菌落总数的计算方法
7.1.1
若只有一个稀释度平板上的菌落数在适宜计数范围内，计算两个平板菌落数的平均值，再将平
均值乘以相应稀释倍数，作为每 g（mL）样品中菌落总数结果。
7.1.2
若有两个连续稀释度的平板菌落数在适宜计数范围内时，按公式（1）计算：
（1）

式中：
N——样品中菌落数；
∑C——平板（含适宜范围菌落数的平板）菌落数之和；
n1——第一稀释度（低稀释倍数）平板个数；
n2——第二稀释度（高稀释倍数）平板个数；
。
d——稀释因子（第一稀释度）
若所有稀释度的平板上菌落数均大于 300 CFU，则对稀释度最高的平板进行计数，其他平板可
7.1.3
记录为多不可计，结果按平均菌落数乘以最高稀释倍数计算。
若所有稀释度的平板菌落数均小于 30 CFU，则应按稀释度最低的平均菌落数乘以稀释倍数计
7.1.4
算。
7.1.5
若所有稀释度（包括液体样品原液）平板均无菌落生长，则以小于 1 乘以最低稀释倍数计算。
若所有稀释度的平板菌落数均不在 30 CFU～300 CFU 之间，
其中一部分小于 30 CFU 或大于 300
7.1.6
CFU 时，则以最接近 30 CFU 或 300 CFU 的平均菌落数乘以稀释倍数计算。
这里有个例子参考一下以上是<食品安全国家标准食品微生物学检验 菌落总数测定>中的计算方法。