特征峰算法

‘壹’ 怎么区分振动中的 固有频率,固有圆频率,圆频率角频率,频率

同样外形时，硬度高的频率高，质量大的频率低。 一个系统的质量分布，内部的弹性以及其他的力学性质决定。

用频率的不同区分，频率f：单位时间循环或振动次圆频率，角频率ω是一回事，用角速度ω的量纲表示，它与频率f的关系是 ω=2πf(rad/s)表示单位时间转过的弧度数，频率f与周期T的关系 f=1/T 代入前式 ω=2πf=2π/T。

1、震动方式区别：

无阻尼自由振动也就是简谐振动的频率，与有阻尼或强迫振动对应---是针对不同中类振动的频率而言。

物体的频率与它的硬度、质量、外形尺寸有关，当其发生形变时，弹力使其恢复。弹力主要与尺寸和硬度有关，质量影响其加速度。

2、频率区别：

也称圆频率，表示单位时间内变化的相角弧度值。角频率是描述物体振动快慢的物理量，与振动系统的固有属性有关。

常用符号ω表示。在国际单位制中，角频率的单位是弧度/秒(rad/s)。每个物体都有由它本身性质决定的与振幅无关的频率，叫做固有角频率。在力学，光学，交变电路中，角频率都有着较为广泛的应用。

3、周期区别：

物体做自由振动时，其位移随时间按正弦规律变化，又称为简谐振动。简谐振动的振幅及初相位与振动的初始条件有关，振动的周期或频率与初始条件无关，而与系统的固有特性有关，称为固有频率或者固有周期。

角频率数值上等于谐振动系统中旋转矢量的转动的角速度。频率（f）、角频率(ω)和周期(T)的关系为ω = 2πf = 2π/T。

(1)特征峰算法扩展阅读：

1、角频率特点：

单位时间内变化的相角弧度值。常用符号ω，与频率成正比，是对应频率的2π倍，SI单位为rad/s(弧度每秒)或s-1(每秒、负一次方秒)。

在简谐振动中，在单位时间内物体完成全振动的次数叫频率，用f表示。频率的2π倍叫角频率，即线谐振动：对于一个线谐振动系统。

其振动的角频率ω，自身等效劲度系数k与自身质量m的关系为线谐振动加速度a与位移x的关系。

2、固有圆频率：

行波固有频率 ，是故障行波在故障点与系统端来回反射而形成的一种谐波形式的特征频率成分。固有频率中幅值能量最大而频率值最小的成分称之为主固有频率成分。

主固有频率成分明显存在于故障行波中，且容易辨识。根据故障行波主固有频率特征构成的输电线路保护算法已在电力系统保护中的高压直流输电。

混合线路故障测距、输电网故障定位等领域得到了广泛的研究。系统端等效阻抗为理想值，在不考虑行波波速频变特性时。

‘贰’ 红外光谱分析中什么叫特征峰

所谓“特征峰”就是指某些基团的振动只对应于某个波数（或者用波长来表示）位置的吸收峰。

‘叁’ 如何确定特征吸收峰

特征吸收峰是指一种物质在波数和带宽下,吸光度从小到大,从大到小的峰值。

当浓度较低时，带宽很宽，像一个大馒头峰吸收峰的峰，或干扰峰，不是吸收石油峰值特征。

特征峰的定义：

特征峰（ characteristic peak）或特征频率（ characteristic frequency）是指用于鉴别化学键或基团存在的吸收峰。化合物的红外光谱是其分子结构的客观反映，谱图中的吸收峰对应于分子中某化学键或基团的振动形式，同一基团的振动频率总是出现在一定区域。

特征峰的应用：

根据峰的位置、强度、和精细结构可以研究分子结构。 一般可以通过X射线衍射（XRD）得到。因为特征峰高效准确的识别，在鉴定天然产物的方向上越来越受到重视和应用。

‘肆’ CH3CH2CH2OH有几个特征峰那两个CH2请详解。

四个，因为
一、醇类的特征峰
①v O-H 3650~3590cm-1(s)
②v C-O 1250~1000cm-1 较强,是醇的第二特征峰.δ O-H 峰位与 v C-O 接近,较弱.因此常将此区段出现的双峰视为 δ O-H 与 v C-O 耦合所致,不细分他们的归属.
二、烷基的相关峰
①v C-H
CH3 Vas 2962±10cm-1(s) Vs 2872±10cm-1(s)
CH2 Vas 2926±10cm-1(s) Vs 2853±10cm-1(s)
②δ C-H
CH3 δas 1450±20cm-1(m) δs 1375±10cm-1(s)
CH2 δas 1465±10cm-1(m)

‘伍’ 核磁共振氢谱的峰究竟以什么判断

核磁共振氢谱，测的是有机分子中不同化学环境氢的数目及其比重，在测定时，会显示出一张类似于心电图的折线图，折线图显示有几个折，就是有几个峰，也就是有几种化学环境的氢，在核磁共振氢谱图中，特征峰的数目反映了有机分子中氢原子化学环境的种类；不同特征峰的强度比（及特征峰的高度比）反映了不同化学环境氢原子的数目比。
都要看！只要H原子不是等效的，他们的峰就不一样！

‘陆’ 请问拉曼光谱中的D峰和G峰分别是什么意思ID/IG是什么意思做拉曼光谱的目的是什么谢谢！

1.D-峰和G-峰均是C原子晶体的 Raman特征峰，分别在 1300cm^-1 和 1580 cm^-1附近。D-峰代表的是C原子晶格的缺陷，G-峰代表的是C原子sp2杂化的面内伸缩振动。另外，固体物理里的解释是声子振动模，过于难理解，这里就不多解释了。

2.I(D) / I(G) 是 D-峰和G-峰的强度比，这里的 I 代表intensity，强度的意思。这个比值可以用来描述这两个峰的强度关系。前面讲了，D-峰代表晶格的缺陷，所以这个值越大，代表C原子晶体的缺陷比较多。

3.为什么要做Raman光谱：因为对于纯C元素的晶体，要检测其结构是无法用红外光谱的。红外光谱只能对具有红外活性的分子有强的吸收信号。所谓红外活性，是指偶极变化不为零。结构越对称的结构，那么偶极的变化就越小，比如 C-C，C=C，C三C，O-O，N三N 等，这类同核双原子对都是红外非活性的。因此，在红外光盘上很难观测到这些同核双原子对的伸缩振动特征峰（如果要观测它们，除非在它们的周围接上不对称的基团才能检测到相对微弱的红外吸收峰）。但是，一般而言，红外活性弱的同核双原子对，其Raman活性会比较强，因此可以很容易在Raman光谱上检测到它们的Raman峰。这就是为什么要做Raman光谱的原因。

‘柒’ 特征峰、吸收峰分别代表了什么

特征峰，就是特征呀~~~作为某些物质在该条件下所特有的，可以以此而进行分类，或者确定具体物质。
而吸引峰就是某物质产生吸收后，会引起物理量的变化，最后转化为电子信号的变化。一般可以以此作为量的判断依据。

‘捌’ 什么是特征峰

和红外、紫外吸收光谱一样，是物质与电磁波相互作用产生的，属于吸收光谱（波谱）范畴。根据共振锋的位置、强度、和精细结构可以研究分子结构。比如乙醇中的质子显示三个独立的峰，分别对应于CH3、CH2和OH键中的几个质子。