活菌数的算法

㈠ 显微镜计数法，活菌计数法，稀释涂布平板法，平板划线法，血球计数法区别

1、显微镜计数法即血球计数法，事先把菌液稀释到一定的倍数，然后通过血球计数板在显微镜下计数。此法计数比较精准。

2、活菌计数法是将待测样品经一系列 10 倍稀释，然后选择三个稀释度的菌液，分别取 0.2ml 放入无菌平皿，再倒入适量的已熔化并冷至 45 ℃ 左右的培养基，与菌液混匀，冷却、待凝固后，放入适宜温度的培养箱或温室培养，长出菌落后，计数，按下面公式计算出原菌液的含菌数：

每毫升原菌液活菌数=同一稀释度三个以上重复平皿

菌落平均数×稀释倍数× 5

3、稀释涂布平板法是一种粗略的活菌计数法，即通过一定的稀释倍数，涂布到平板上，在适宜的条件下培养后，观察活菌数。

4、平板划线法一般指划线平板，平板划线法是用来分离单菌落的一种方法，不是计数的方法。

5、血细胞计数，是用于检测细胞的特征性变量，包括细胞大小、细胞数量、细胞形态和结构、细胞周期、细胞DNA、细胞表面蛋白质和胞质蛋白质的常规检查之一。

(1)活菌数的算法扩展阅读

活菌计数法又称间接计数法。活菌计数法是在一定浓度的定量药物内加入定量的试验菌，经过一定时间培养后，取样进行活菌计数。

活菌计数是将定量的药物与试验菌作用后的混合液稀释后加入琼脂培养基，制成平板，培养后数平板上形成的菌落数。直接计数法测定到的是死、活细胞总数，而间接计数法测得的仅是死、活菌总数。这类方法所得的数值往往比直接计数法测得的数值小。

稀释平板计数是根据微生物在固体培养基上所形成的单个菌落，即是由一个单细胞繁殖而成这一培养特征设计的计数方法，即一个菌落代表一个单细胞。

划线的具体形式很多，一种有效的方法是将一个平板分成不同面积的4区，A区面积最小，作为待分离菌的菌源区，B和C区是逐级稀释的过渡区，D区面积最大，以便有机会出现较多的单菌落供选用。

㈡ 怎样计算细菌繁殖个数

怎样计算细菌繁殖个数
1.取细菌培养液适当稀释后用分光光度计测其OD600，一般1OD约6亿活菌。当然你可针对你的细菌恰当估算
2.将细菌培养液取1ml，加到9ml稀释液的管中，振匀后用同方法进行10倍倍比稀释，之后根据上述估算取活菌数大概在30-300个/培养皿的稀释度涂板，同时涂该稀释度的上一个稀释度和下一个稀释度已参照。这样可以比较精确的确定细菌繁殖个数。

㈢ 统计活菌数量的方法都有哪些

统计菌落数目的方法有直接计数法和间接计数法两种。
1. 直接计数法
直接计数法是将稀释的样品滴在计数板上，盖上盖玻片，然后在显微镜下计数4〜5个中格的细菌数，并求出每个小格所含细菌的平均数，再按公式求出每 毫升样品中所含的细菌数。计算公式 为:每毫升原液所含细菌数=每小格平 均细菌数X400X1 000X稀释倍数。这种方法的优点是所需设备比较简单，能迅速得到结果，而且在计数的同时还可以观察到所研究的微生物的形态特征； 缺点是不能区分死菌与活菌。
2. 间接计数法
在应用稀释涂布平板法计数时，首先要将待测样品配制成均匀的系列稀释液，尽量使微生物细胞分散开，再把稀释液接种到平板上，进行培养观察。但值得注意的是，统计的菌落数往往比活菌 的实际数目低，而且统计的结果一般用 菌落数而不用活菌数来表示。计算公式为:每克样品中的菌落数= (C+V)X M，其中，C表示某一稀释度下平板上生长的平均菌落数，V表示涂布平板时所 用的稀释液的体积(mL)，M代表稀释倍数。

㈣ 你好，想请教你一下有效活菌数的问题

根据我国现行的微生物肥料标准NY227-1994，以平板上出现30-300个菌落数的稀释度平板为计数标准。根据你的数据，三个稀释度的平均菌落数为179、54、6，所以取前两个稀释度的值。
标准中写明“若有两个稀释度，其平均菌落数均在30-300之间，应按两者菌落总数之比值来决定。若其比例小于2应计数两者的平均数，若大于2则计数其中稀释较小的菌落总数”。179:54=3.3，比值大于2，所以最后应取稀释度为-4的数据，即179。最后的最后，根据你给出的活菌数公式，结果为179*5*10^4=9.0*10^6（个/g）或（个/ml）
PS：以上是我个人观点，仅供参考哈
PPS：再多嘴一句~~据我所知，生物有机肥的有效活菌数至少要在两千万以上，但是根据算出来的结果，要不是这肥料有问题，要不就是实验过程中有差错了。

㈤ 什么是“活菌计数法”

其原理是每个活细菌在适宜的培养基和良好的生长条件下可以通过生长形成菌落.
具体操作：
将待测样品经一系列 10 倍稀释,然后选择三个稀释度的菌液,分别取 0.2ml 放入无菌平皿,再倒入适量的已熔化并冷至 45 ℃ 左右的培养基,与菌液混匀,冷却、待凝固后,放入适宜温度的培养箱或温室培养,长出菌落后,计数,按下面公式计算出原菌液的含菌数：
每毫升原菌液活菌数＝同一稀释度三个以上重复平皿
菌落平均数×稀释倍数× 5
此法还可以将稀释的菌液取 0.2ml 加到已制备好的平板上,然后用无菌涂棒将菌液涂布整个平板表面,放入适宜温度下培养,计算菌落数,再按上公式计算出每毫升原菌液的所含活菌总数.
使用注意：此法可因操作不熟练造成污染,或因培养基温度过高损伤细胞等原因造成结果不稳定.尽管如此,由于该方法能测出样品中微量的菌数,仍是教学、科研和生产上常用的一种测定细菌数的有效方法.土壤、水、牛奶、食品和其他材料中所含细菌、酵母、芽抱与抱子等的数量均可用此法测定.但不适于测定样品中丝状体微生物,例如放线菌或丝状真菌或丝状蓝细菌等的营养体等.

㈥ 活菌计数法公式

100000稀释度的舍去,只看1：1000稀释度和10000稀释.
计算公式：每克样品中菌落数=(C/V)*M
C为某一稀释浓度下平均菌落数,V代表涂布平板时所用稀释液的体积（mL),M代表稀释倍数.
1：1000稀释度时
C=179 ,V=0.2 ,M=1000.
每克样品中菌落数=895000
10000稀释度时
C=53.67 ,V=0.2 ,M=10000
每克样品中菌落数=2683500
两者结果相差过大,需重新实验
一般来说,只有一个稀释度满足在这个范围内,不会有两个的.