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钙滴定算法

发布时间: 2023-04-18 18:36:37

1. 如何计算标准溶液的滴定度,要详细的公式和步骤

标准溶液:C(EGTA)=O.01mol/L。 配制称取<3.8g>乙二醇二乙醚二胺四乙酸(EGTA),置于5100mL烧杯中,加250mL水,低温加热,搅拌下滴加氢氧化钾溶液(9.4)至刚好溶解,冷至室温,移人1000mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。

标准溶液对氧化钙滴定度的标定:标定方法,移取25.OOmL氧化钙标准溶液(9.13)3份分别置于250mL烧杯中,加50mL水、10mL氢氧化钾溶液(9.4),加少量钙黄绿素一茜素混合指示(9.10)。

(1)钙滴定算法扩展阅读:

以标准溶液(9.15)滴定(滴定台悔友孙底与背景用黑色衬托告纳)至绿色荧光消失,呈现稳定的红紫色即为终点。3份氧化钙标准溶液所消耗EGTA标准溶液体积的极差不超过O.05mL,取平均值。标准溶液对氧化钙的滴定度计算:T= V1 C/V2 -V0 。

式中:T——EGTA标准溶液对氧化钙的滴定度,g/mL; V1——移取氧化钙标准溶液的体积mL; C——氧化钙标准溶液含氧化钙量,g/ mL;V2——标碧链定时所消耗EGTA标准溶液体积的平均值,mL; V0——空白试验所消耗EGTA标准溶液的体积,mL。

2. 分析化学中钙含量的测定有哪几种方法

如果分析化学指的是定量分析化学,即化学分析,则有两孙数种方法:
首先把试样制备成溶液。
一种是配合滴定法,用EDTA标液滴定溶液中钙离子,用钙红作指示剂,pH=12,测定钙离子。
一种是间接氧化还原滴定法,首先用草酸铵沉淀钙离子,陈化后过滤,用硫酸溶解草酸钙,埋凯汪再用高锰酸钾标液滴定溶液中草酸根,根据消耗的高锰酸钾的物质的量求算钙离子的含量。
如果分析化学的范畴扩展到仪器分析,方法就更多了。
比如电位法,利用钙电极测量含钙量。
比如分光光度法,弯仔利用显色试剂与钙离子显色,然后利用光吸收定律,根据吸光度与浓度成正比来求钙离子浓度。
比如原子吸收法、ICPMS法、离子色谱法等等。
如果认为不够详细,欢迎追问。

3. 怎样用EDTA滴定法测定常量元素钙

楼主你好:Ca2+能定量与EDTA生成稳定的配合物,其稳定性较钙与钙指示剂所形成的配合物强。在适当的pH范围内,Ca。+先与钙指示剂形成配合物,再用EDTA滴定,达到定量点时,ED—TA从指示剂配合物中夺取钙离子,使溶液呈现游离指示剂的颜色(终点)。(更多详细咨询请参考国家标准物质网www.rmhot.com)根据EDTA的消耗量,即可计算出钙的含量。在本反应中Zn、Cu、Co、Ni,会发生干扰,可加入KCN或Na。S掩蔽,Fe。+可用柠檬酸钠掩蔽。EDTA滴定法1.原理Ca2+能定量与EDTA生成稳定的配合物,其稳定性较钙与钙指示剂所形成的配合物强。在适当的pH范围内,Ca。+先与钙指示剂形成配合物,再用EDTA滴定,达到定量点时,ED—TA从指示剂配合物中夺取钙离子,使溶液呈现游离指示剂的颜色(终点)。根据EDTA的消耗量,即可计算出钙的含量。在本反应中Zn、Cu、Co、Ni,会发生干扰,可加入KCN或Na。S掩蔽,Fe。+可用柠檬酸钠掩蔽。2.试剂①钙指示剂(NN):0.1%的酒精溶液。②2 tool·L1Na()H溶液。③O.05 mol·I,1柠檬酸钠溶液:称取14.7 g二水合柠檬酸钠,用去离子水稀释至1 000mL。④1%KCN溶液。⑤6 tool·L_1 HCl溶液。⑥钙标准溶液:准确称取O.5~O.6 g已在110℃下干燥2 h、保存在干燥器内的基准CaC03于250 mL烧杯中,用少量水润湿,盖上表面皿,从杯嘴缓慢加入6 mol·L叫}tCI 10mL使之溶解,转入lOO mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,计算碳酸钙的准确浓度。⑦0.01 mol-L-1EDTA标准溶液:精确称取3.700 g EDTA二钠盐于蒸馏水中.加热溶解后释释至1 000 mL,贮于聚乙烯瓶中。标定:准确吸取钙标准溶液10 mL,于锥形瓶中、加水10 mL,用2 mol·L叫的NaOH溶液调至中性(约l mL),加入1%KCN l滴,O.05 mol·L-1柠檬酸钠2 mL,2 mol·L1NaOI-{2mL,钙指示剂5滴,用EDTA溶液滴定至溶液由酒红色变为纯拦迅蓝色为终点。记录EDTA溶液用量V(mI。),按下式计算EDTA标准溶液的浓度(mol·L):c(EDTA)一c(CaC03)×10.00。3.测定步骤①样品处理:取适量样品,用干法灰化,加入1:4盐酸派搏5 mI,,置水浴上蒸干,再加入5mLl:4盐酸溶解,并移人25 mL容量瓶中,用热去离子水多次洗涤灰化容器,洗涤水并人容量瓶中,冷却后用去离子水定容。②测定:准确吸取样液5 mL(视Ca含量而定),注人100 mL三角瓶中。加水15 mL,用2mol·L-1的NaOH溶液调至中性,加入1%KCN 1滴,O.05 mol·L叫柠檬酸钠溶液2 mL,mol·L-1.NaOH 2 mL,钙指示剂5滴,用EDTA溶液滴定至溶液由酒红色变为纯蓝色为终点。记录EDTA标准溶液用量。以蒸馏水代替样品作空白试验。4.计算X——样品中钙的含量,mg·(100 g)~;滴定样液消耗EDTA溶液体积,mL;u——滴定空白消耗EDTA溶液体积,简羡此mL;V,——测定时取样液体积,mL;K——样液定容的总体积,mI_。;m——样品质量,g;40.08一一钙的摩尔质量,g·tool。

4. 氧化钙滴定度的计算公式

滴定度是指做穗每1mL某摩尔浓度的滴定液(标准溶液)袭液所相当的被测拍胡物物质的质量(一般是g/mL)。
1摩尔每升的盐酸标准溶液对氧化钙的滴定度,应该是1克氧化钙的滴定度。滴定度公式为T(A/B)=aC(B)M(A)/1000b

5. 如何用EDTA法滴定钙离子浓度啊

称取一氯乙酸94.5g(1.0mol)于1000mL圆底烧瓶中,慢慢加入50%碳酸钠溶液,行搭直至二氧化碳气泡发生为止,50℃水浴上保温2h,再于沸水浴上保温回流4h。取下烧瓶,冷却后倒入烧怀中,用浓HCl调节pH至1.2,则有白色沉淀生成,抽滤,得EDTA粗品。

上游原料

氢氧化钠-->盐酸-->甲醇-->硫酸-->甲醛-->氰化钠-->乙二胺-->氯乙酸-->浓盐酸-->活性炭(脱色)-->甲醛水溶液-->氯乙酸钠-->氢氰酸-->卜伍乙醇酸-->酚酞-->氰化物-->乙二胺四乙酸钠-->乙二胺水溶液-->乙二胺四乙酸四钠

下游产品

L-胱氨酸-->乙二胺四乙酸二钠盐-->N-叔丁氧羰基-N'-(2-氯苄氧羰基)-L-赖氨酸-->L-酪氨酸-->乙二胺四乙酸四钠-->水杨酸钠-->乙二胺四乙酸铁钠-->乙二胺四乙酸钾-->EDTA三型带或钾盐二水合物-->无花果蛋白酶-->乙二胺四乙酸四钠盐二水合物。

(5)钙滴定算法扩展阅读

质量检验

⑴含量测定

采用配位滴定法。先将乙二胺四乙酸用KOH配制成pH为12.0~13.0的试样液。以酸性铬蓝K和萘酚绿作混合指示剂,用试样液滴定于120℃干燥过的分析纯CaCO3,当溶液由紫红色变为蓝绿色即为终点。

⑵灼烧残渣测定

按常规方法进行。

安全措施

⑴生产中使用氯乙酸、乙二胺等有毒或腐蚀性物品,生产设备应密闭,操作人员应穿戴劳保用品,车间保持良好通风状态。

⑵产品密封包装,贮于通风、干燥处,注意防潮、防晒,不宜与碱性化学物品混贮。

参考资料来源:网络-乙二胺四乙酸

6. 卡巴匹林钙滴定法含量计算公式

卡蔽余兆巴匹林钙滴定法含量计算公式如下。
成份:别名乙酰水杨酸钙-脲, 乙酰水杨酸钙脲,卡巴匹林钙, 阿宏租司匹林钙脲,速克痛, 乙酰水杨酸钙脲散600 药理毒理:本品为白色结晶毁源性粉末,味微苦,极易溶于水。

7. 钙片中钙的含量的测定 +计算过程

一) 实验原理 钙制剂一般用酸溶解后调节pH=12-13,减少Mg2+干扰。以钙指示剂为指示剂,禅春烂指示剂与钙离子生成酒红色络合物,当用EDTA注定终点时,游离出指示剂,溶液呈现蓝色。 (二) 主要试剂和仪器 1. EDTA(0.01mol/L):称取2g EDTA二钠盐于250ml的烧杯中,加水溶解后贺漏稀释至500ml,储于聚乙烯瓶中备用。 2. CaCO3标准溶液(0.01mol/L):准确称取基准物质CaCO3 0.25g左右,先用少量水润湿,再逐滴加入2mol/LHCl至恰好完全溶解,转移到250ml容量瓶中,水稀释至刻度。 3. NaOH (5mol/L)。 4. HCl (2mol/L)。 5. 主要仪器:分析天平,研钵等 (三) 实验步骤 1. EDTA浓度的标定 准确移取25.00ml CaCO3标准溶液3份分别于250ml锥形瓶中,加2mlNaOH溶液,钙指示剂30mg,EDTA滴定至蓝色。 2. 钙制剂中钙含量的测定 将洁净的纸片放入研钵中,再将药片放入研钵中研磨。准确称取0.2-0.4g研碎了的药片,加入2mol/L HCl约10ml,加热溶解完全。加蒸馏水继续蒸发除去过量的酸至pH=6-7,转移到250ml容量瓶中,蒸馏森尘水定容,摇匀。准确移取上述溶液25.00ml于250ml锥形瓶中,加入NaOH溶液5ml,蒸馏水25ml,摇匀,加入钙指示剂30mg,用0.01mol/LEDTA标准溶液滴至蓝色。平行滴定三次。 3. 计算钙片中CaCO3或葡萄糖酸钙的百分含量

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