1moll氯乙酸怎麼配置

『壹』 現有原料氯乙酸和氫氧化鈉請簡述如何配置10%質量濃度的氯乙酸鈉水溶液

本題的考點在於氯乙酸的鹵素容易在強鹼性溶液中水解，故必須氯乙酸溶液中滴加氫氧化鈉溶液，不能夠在氫氧化鈉溶液中滴加氯乙酸溶液。
方式是：首先算出需要使用的氯乙酸和氫氧化鈉質量以及水的質量，分別配置成接近飽和的氯乙酸溶液和稀的氫氧化鈉溶液，在低溫下滴加氫氧化鈉溶液至氯乙酸溶液。這里須注意中和反應也會生成水，做計算題時應該將生成水的量考慮進去。

『貳』 三氯乙酸溶液配製

1.首先你得弄明白是質量濃度還是物質的量濃度
5g三氯乙酸/（5g三氯乙酸+95ml蒸餾水）=5%
蒸餾水的密度取1.0g/ml
所得結果是質量濃度
5g三氯乙酸,100ml定容是算物質的量濃度 單位為mol/L
但若5g三氯乙酸,100ml定容你只能得到
（5/163.5）/0.1mol/L=0.3mol/L的物質量濃度
5/（100+5）=4.76% m/m 的質量濃度的溶液
2.只能向其中加入100%的乙醇
假設原溶液的質量為X,需加入的乙醇質量為Y
那麼要配製95%的乙醇溶液
(X*90%+Y）/（X+Y）=95%
得到Y=X
即若原溶液的質量為X克的話.要配製成95%的溶液就需要向其中加入X克的100%的乙醇

『叄』 1mol/l三氟乙酸怎麼配

得區別是質量濃度還是物質的量濃度再進行配製。
按類別的配製方法：
一、5g三氯乙酸/（5g三氯乙酸+95ml蒸餾水）=5%蒸餾水的密度取1.0g/ml，所得結果是質量濃度。
二、5g三氯乙酸，100ml定容是算物質的量濃度，單位為mol/L。

『肆』 0.4mol/L的三氯乙酸溶液怎麼配置

三氯乙酸分子量163.40，0.4mol質量為65.36克，將65.36克三氯乙酸溶於水，稀釋定容至溶液體積為1升。

『伍』 氯乙酸的制備方法

氯乙烯、氯乙醯氯水解法、三氯乙烯水解法、氯乙炔法、四氯乙烯法、丙三醇法、二氯乙酸法、三氯乙醛法、氯乙醇氧化法、乙烯酮氧化法和乙酸催化氯化法等十多種，工業生產方法主要有三氯乙烯水解法、氯乙醯氯法以及乙酸催化氯化法三種。
實驗室製法：
在500ml三頸圓底燒瓶中放置300g（5mol）冰乙酸和15g（0.14mol）乙酸酐。在油浴中加熱至105攝氏度時，開始徐徐通入氯氣。在整個氯化過程中，油浴溫度時鍾維持在108-112℃之間。氯氣通入幾分鍾後即開始反應，乙酸中的黃顏色（由於溶解的氯氣所致）隨即褪祛，並有氯化氫放出。這時可大大提高氯氣通入速度，但以瓶中無黃色氯氣逸出為度。氯化反應約需10小時左右。每隔2小時向反應物中加入5g乙酸酐，反應的終點可由逸出的氯化氫顯著減少，或由取出樣品的熔點來確定。當粗製的氯乙酸樣品的熔點在45-50℃時，停止通入氯氣。將融融的反應物移至蒸餾瓶中，蒸去少量的前餾分後，收集沸程為186-188℃的餾分;冷凝後生成具有強烈氣味的氯乙酸晶體。產量為425g。產率90%。亦可以用赤磷作催化劑將乙酸氯化而得。方程式：CH3COOH+Cl2-------ClCH2COOH+HCl(乙酸酐為催化劑)
——《現代化學試劑手冊》
物質毒性 毒性作用試驗數據編號 毒性類型 測試方法 測試對象 使用劑量 毒性作用 1 急性毒性 口服 大鼠 55 mg/kg 詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值 2 急性毒性 吸入 大鼠 180 mg/m3 詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值 3 急性毒性 腹腔注射 大鼠 16600 ug/kg 詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值 4 急性毒性 皮下注射 大鼠 5 mg/kg 詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值 5 急性毒性 皮下注射 小鼠 250 mg/kg 詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值 6 慢性毒性 口服 大鼠 9750 mg/kg/13W-I 心臟毒性2.血液毒性 3慢性病相關毒性 7 慢性毒性 吸入 大鼠 20800 ug/m3/17W-I 1.腎，輸尿管，膀胱毒性2.血液毒性 8 慢性毒性 口服 小鼠 13 mg/kg/13W-I 1.肝毒性2.肝重量發生變化3.死亡 9 慢性毒性 口服 小鼠 3840 mg/kg/16D-I 1流淚2.共濟失調3死亡 10 慢性毒性 吸入 豚鼠 20800 ug/m3/17W-I 1.腎,輸尿管，膀胱毒性2.血液毒性 11 突變毒性 小鼠淋巴細胞 548 mg/L 12 突變毒性 小鼠淋巴細胞 400 mg/L 13 突變毒性 倉鼠卵巢 160 mg/L 14 致癌性 皮下注射 小鼠 100 mg/kg 1致癌性2.肺胸肝 部，呼吸毒性 15 致癌性 皮下注射 小鼠 1300 mg/kg/65W-I 1.致癌性

『陸』 6摩爾每升乙酸溶液怎麼配製

EDTA的制備：由乙二胺與一氯乙酸在鹼性溶液中縮和或由乙二胺、氰化鈉和甲醛水溶液作用而得。實驗室製法：稱取一氯乙酸94.5g(1.0mol)於1000mL圓底燒瓶中，慢慢加入50%碳酸鈉溶液，直至二氧化碳氣泡發生為止。加入15.6g(0.2mol)乙二胺，搖勻，放置片刻，加入40%NaOH溶液100mL，加水至總體積為600mL左右，裝上空氣冷卻迴流裝置，於50℃水浴上保溫2h，再於沸水浴上保溫迴流4h。取下燒瓶，冷卻後倒入燒懷中，用濃HCl調節pH至1.2，則有白色沉澱生成，抽濾，得EDTA粗品。精製後得純品。生產原理：由乙二胺與氯乙酸鈉反應後，經酸化製得： 反應1
也可由乙二胺與甲醛、氰化鈉反應得到四鈉鹽，然後用硫酸酸化得到： 反應2
工藝流程 工藝流程
原料配比(kg/t)氯乙酸(95%) 2000 燒鹼(工業品) 880乙二胺(70%) 290 鹽酸(35%) 2500〔若用硫酸代替鹽酸，則用硫酸(98%)1200kg〕主要設備成鹽鍋 縮合反應罐 酸化鍋 水洗鍋 離心機 貯槽 乾燥箱操作工藝在800L不銹鋼縮合反應罐中，加入100kg氯乙酸、100kg冰及135kg 30%的氫氧化鈉溶液，在攪拌下再加入18kg 83%～84%的乙二胺。在15℃保溫1h後，以每次10L分批加入30%氫氧化鈉溶液，每次加入後待酚酞指示劑不顯鹼性後再加入下一批，最後反應物呈鹼性。在室溫保持12h後，加熱至90℃，加活性炭，過濾，濾渣用水洗，最後溶液總體積約600L。加濃鹽酸至pH不小於3，析出結晶。過濾，水洗至無氯根反應。烘乾，得EDTA64kg。收率95%。也可以在較高溫度條件下進行。例如，採用如下摩爾配比：乙二胺：氯乙酸：氫氧化鈉=1∶4.8∶4.8，反應溫度為50℃，反應6h，再煮沸2h，反應產物用鹽酸酸化即可得到EDTA結晶，收率82%～90%。質量指標含量 ≥90% 鐵(Fe) ≤0.01%灼燒殘渣 ≤0.15% 重金屬(Pb2+) ≤0.001%在Na2CO3中溶解度 合格 編輯本段質量檢驗 (1)含量測定採用配位滴定法。先將乙二胺四乙酸用KOH配製成pH為12.0～13.0的試樣液。以酸性鉻藍K和萘酚綠作混合指示劑，用試樣液滴定於120℃乾燥過的分析純CaCO3，當溶液由紫紅色變為藍綠色即為終點。(2)灼燒殘渣測定按常規方法進行。安全措施(1)生產中使用氯乙酸、乙二胺等有毒或腐蝕性物品，生產設備應密閉，操作人員應穿戴勞保用品，車間保持良好通風狀態。(2)產品密封包裝，貯於通風、乾燥處，注意防潮、防曬，不宜與鹼性化學物品混貯。CAS No.： 60-00-4

『柒』 2摩爾的氯乙酸怎麼配製

2摩爾是物質的量，不是濃度，應該是2摩爾/升。
如果配製一升溶液，那麼
需要氯乙酸的質量是94.5×2=189克
即氯乙酸189克與水配製成1升溶液即可。
如果不是純氯乙酸，那麼需要將187克換算成不純的氯乙酸，例如使用的是96%的氯乙酸，那麼需要這種氯乙酸的質量是：189/0.96=196.9克。

『捌』 緩沖溶液一氯乙酸--NaOH的配置

取200g一氯乙酸溶於200cm^3水中，加NaOH40g，溶解後，稀釋至1dm^3