基因電腦編程

⑴ 基因編程的介紹

基因編程，是一項先進的生物基因改良技術，美國於二十一世紀初期於紐約州立大學，SUNY Albany Mohawk Tower suite 2013 建立其部門進行相關研究。 這門技術顧名思義原理與電腦編程相像，將人類基因代碼公式化，進行編輯及重組，並以「人體」執行其程序代碼。負責人稱，如果研發順利，未來二十年內可自由更換人類的瞳孔顏色或形狀，對人體某些器官進行改良，甚至可以進行 CCR5-delta32 人工突變使人體對艾滋病病毒免疫。

⑵ 重編程是基因編輯嗎

重編程不是基因編輯。
重編程和基因編輯都是產生基因突變的方式，但是它們的基本原理不完全一樣。所以重編輯不是基因編輯。
基因重組是簡單的設計一段外源基因轉入到目標的生物體中，隨機的插入到目標生物體的基因中去。基因編輯的核心是在DNA雙鏈上形成DSBs（doublestrandbreaks）從而可以引發生物體基因組的自主修復機制。

⑶ 基因編程的進程

勞倫斯伯克利國家實驗室（Berkeley Lab）的科學家發現了一種更有效的基因組編輯新方法，為基因工程和基因組研究者帶來了福音。基因工程改造的微生物（如細菌和真菌）在生物能源和葯物研發等方面起到了關鍵作用，而這一研究成果能為科學家提供極大的幫助。
勞倫斯伯克利國家實驗室的研究團隊發現了一種雙鏈RNA，能指導細菌蛋白在特定位點剪切外源DNA，而且將這種雙鏈RNA改造為單鏈RNA，能指導細菌蛋白對幾乎所有DNA序列進行剪切。該文章發表在Science雜志上。
研究人員發現的這種RNA引導的雙鏈DNA剪切是細菌獲得性免疫系統的核心。細菌和古細菌面臨著病毒和質粒的不斷攻擊，微生物為了生存採用了以CRISPR（成簇的規律間隔的短迴文重復序列）為核心的免疫系統。細菌和古細菌能夠利用小crRNA分子（CRISPR-derived RNA），結合CRISPR和相關內切酶Cas蛋白（CRISPR-associated蛋白）靶標並摧毀入侵病毒和質粒的DNA。
CRISPR/Cas免疫系統主要有三種類型。這里研究人員研究的是完全依賴Cas9內切酶家族來靶標和剪切外源DNA的II型CRISPR/Cas免疫系統。研究發現在這一系統中，crRNA通過鹼基配對與tracrRNA（trans-activating RNA）結合，形成雙鏈RNA。這一tracrRNA:crRNA二元復合體指導Cas9蛋白在crRNA引導序列靶標的特定位點剪切雙鏈DNA。在與crRNA引導序列互補的位點，Cas9蛋白的HNH核酸酶結構域剪切互補鏈而Cas9 RuvC-like 結構域剪切非互補鏈。（見右圖）
研究人員將這種tracrRNA:crRNA二元復合體改造為單鏈RNA嵌合體，也能同樣指導Cas9蛋白在特定位點剪切雙鏈DNA。tracrRNA:crRNA復合體結合Cas9蛋白，並通過crRNA與目標DNA鹼基配對引導Cas9蛋白到特定DNA序列，微生物通過這一機制剪切並破壞病毒和質粒，而這一系統也可以用於對基因組中目標DNA進行改造。
研究人員正在深入研究這一RNA引導的剪切作用的細節，並測試這一系統是否能在真菌、線蟲、植物和人類細胞等真核生物中起作用。
這一機制有望成為有效的基因組改造新工具，可編程RNA引導的基因組改造為基因組編輯開辟了新途徑。
可編程的DNA剪刀：細菌免疫系統發現的雙鏈RNA指導Cas9在特異位點剪切入侵DNA。人為改造這一雙鏈RNA，可以用於進行基因組編輯。
Science雜志原文摘要：
A programmable al RNA-guided DNA endonuclease in adaptive bacterial immunity
CRISPR/Cas systems provide bacteriaand archaea with adaptiveimmunityagainst viruses and plasmids by using crRNAs to guide the silencing of invading nucleic acids. We show here that ina subset of these systems, the mature crRNA base-paired to trans-activating tracrRNA forms a two-RNA structure that directs the CRISPR-associated protein Cas9 to introce double-stranded (ds) breaks in target DNA. At sites complementary to the crRNA-guide sequence, the Cas9 HNH nuclease domain cleaves the complementary strand while the Cas9 RuvC-like domain cleaves the noncomplementary strand. The al-tracrRNA:crRNA, when engineered as a single RNA chimera, also directs sequence-specific Cas9 dsDNA cleavage. Our study reveals a family of endonucleases that use al RNAs for site-specific DNA cleavage and highlights the potential to exploit the system for RNA-programmable genome editing.

⑷ 衰老研究成果頻現：細胞2條老化路徑被發現 對基因編程可延壽

繼稀釋血漿、注入基因後，加州大學科學家團隊發現了衰老背後更加根本的機制。他們分離出了細胞在衰老過程中的2條截然不同的路徑，並設計了一種新的方法來對這些過程進行基因編程以延長壽命。這項研究發表在7月17日的《科學》雜志上。

人類的壽命是由每個細胞老化決定的。為了了解不同的細胞是否以相同的速率和原因老化，研究人員使用釀酒酵母作為研究對象進行研究。這是學界研究衰老機制的常用模型，包括皮膚和幹細胞的老化路徑都是用的這種酵母。

科學家們發現，同一遺傳物質和同一環境中的細胞衰老的方式截然不同，它們的命運通過不同的分子和細胞軌跡展開。

利用微流控、計算機建模和其他技術，他們發現，大約一半的細胞衰老是由於核仁的穩定性逐漸下降而老化的——這是核DNA中合成蛋白質「工廠」的關鍵組成部分。相比之下，另一半的衰老是由於細胞的能量生產單位——線粒體的功能失調導致的。

細胞在其生命早期就走上了不同的衰老道路，並沿著這條路線走完整個生命周期，直至衰退和死亡。在控制的核心，研究人員發現存在一個主迴路，負責引導這些老化過程。

在衰老的觀察模型中，研究人員發現他們可以操縱並最終優化老化過程。計算機模擬幫助研究人員通過修改主分子電路的DNA來重新編程，使他們能夠從基因上創造出一種新的衰老途徑，顯著延長壽命。

在此之前，加州大學曾提出過用稀釋血漿的方式逆轉衰老。他們在研究中用鹽水和白蛋白的混合物代替小鼠的一半血漿（其中白蛋白簡單地替代了去除原始血漿後丟失的蛋白質）後，觀察其效果。

結果顯示，這一作法使得小鼠的大腦、肝和肌肉都出現了某種逆轉衰老的現象，更重要的是，它在成年小鼠身上的效應，比年幼小鼠更強。

這或許驗證了研究人員的假設，即隨著年齡的增長，人的血液中某種含量越來越高的蛋白質是有害的，而在血液置換後，這種蛋白質的含量下降了。

這不是什麼新鮮東西，在此之前，美國FDA已經批准了一種稱為治療性血漿置換(或血漿取出法)的臨床療法，用於治療多種自身免疫性疾病。

除此之外，波恩大學研究者還發現了一種共同存在於小鼠和人類體內的信號通路，可以用於逆轉腹圍增大、肌肉萎縮這2種衰老典型現象。

他們通過刺激年老小鼠細胞內一種叫A2B的受體，刺激其脂肪燃燒，同時肌肉增長。在實驗過程中，年老小鼠的耗氧量（能量消耗的指標）顯著增加了近乎一半；而且在4周後，其肌肉也恢復到了年輕水平。

編譯/前瞻經濟學人APP資訊組

參考資料：

[1]https://www.sciencedaily.com/releases/2020/07/200716144732.htm

[2]https://dx.doi.org/10.1126/science.aax9552

⑸ 超神學院中基因計算機原理是什麼

超神學院中基因計算機原理是電腦編程相像。基因編程，是一項先進的生物基因改良技術。擬通過計算機編程的方式將基因片段進行重組和修飾，可以對人類一些遺傳病的治療起到重要作用。

基因編程這項技術是美國紐約州立大學的研究。這項技術與電腦編程相像，將人類基因代碼公式化，進行編輯及重組，並以人體執行其程序代碼。

超神學院的介紹

超級基因的出現讓超級戰士成為可能，因而也被稱為是超級戰士出現的基礎。超級基因最早由神河文明首席科學家丁格黑提出，他在探索宇宙終極真理的同時深感神河人壽命的短暫。宇宙137億年的壽命中，數百年的人類壽命，短暫的如同朝生暮死的蜉蝣。

最早，丁格黑啟動的是基延計劃，也就是通過改變基因來延長壽命。該計劃成功地將實驗者的壽命延長到了數千歲。在整個神河文明引起了轟動，畢竟，沒有什麼比生命更讓人激動的。

該計劃在成熟後就開始在整個神河文明進行推廣，這樣可以大大緩解神河文明日益嚴重的人口結構問題。在推廣不久後，在軍方的支持下，一個代號為超級戰士的千年計劃在丁格黑的帶領下正式啟動。這一個改變了歷史科技進程的千年計劃，在後世也被更名為造神工程。

⑹ 基因編輯和基因編程有什麼區別

基因編輯，修改基因，改變很小。對特定DNA片段的敲除、加入
基因編程，通過計算機編程的方式對基因片段進行重組和修飾，改變很大

⑺ 計算機編程和基因編程有關系嗎

半毛錢關系都沒有 一個是計算機軟體開發方面的 一個生物科學方面的

⑻ 科學家稱人類dna被外星人設計！編寫DNA的程序員是誰

科學最大的奧秘之一莫過於DNA序列，這是一個非常復雜的代碼。它具有獨特的雙螺旋形狀，就像扭曲的階梯一樣，在地球上任何生物體內都可以發現它的存在，並攜帶獨特的遺傳密碼。

在地球上，人類基因組含有大約32億個DNA鹼基對，其他生物則具有不同的基因組大小。DNA可以說是組合成地球上任何生物的藍圖或者說配方。

但是問題來了，DNA是一個程序，是一個非常精確的數字程序，這就引發了一個問題，編寫這個程序的人是誰?有科學家稱人類dna被 外星人 設計，並將遺傳信息存儲到NDA當中。

dna的發現

1869年，年輕的瑞士醫生弗雷德里希·米歇爾首先從白血球的細胞核中，分離出一種被他稱為“核素”(nuclein，現稱核酸)的化學物質，他注意到這種物質具有非常奇特的特性，他也是最早注意到DNA存在的人。

但人類科學家們真正開始了解DNA還得從1953年開始說起，當時的有著美國分子生物學家、遺傳學家和動物學家稱號的詹姆斯·杜威·沃森和英國分子生物學家弗朗西斯·克里克一同向世界宣布了他們發現了DNA，並揭示了DNA的結構和特性，並稱DNA是攜帶我們遺傳信息的分子。

他們發現人類的藍圖被封裝在一串長長的核酸中，排列成雙螺旋結構。因為這一發現，他們連同莫里斯·威爾金斯，在1962年被授予諾貝爾生理學和醫學獎。

不過，雖然此項發現意義重大，但仍然無法解答，DNA是如何將信息轉化為蛋白質的。而且研究至今，科學家們對DNA的了解仍然一知半解，許多答案更是得不到解答。

到底，DNA到底是誰設計的，於是有科學家將猜想放大到了 宇宙 中的其他生命，也就是外星人。

人類dna被外星人設計

在《生命本身:起源和本質》一書中，作者弗朗西斯·克里克說過，DNA分子絕對不可能就這么在地球上產生，它必定來自其他地方。

這也讓許多人更加肯定了人類DNA來自外星生命的可能性，而一個耗時13年，致力於研究人類基因的組織費先科夫天文物理研究中心也發現了新的證據。

他們稱人類是被更高等的生命或者說力量設計出來的，在人類的DNA當中有一套計算模式以及編程預言。並且在人類DNA中，有97%的非編碼序列，它們其實是來自宇宙中高等外星生命體創造的。

不僅是他們，連發現DNA分子結構的人都說過，人類的DNA是其他行星上的高等智慧生命刻意送到地球的，地球上的生命有很大可能性這樣產生，但目前沒有足夠的科學證據。

神秘的DNA垃圾

另外，根據遠古外星人理論，在很久以前，外星人造訪了地球，並給地球上的生命“編程”，而我們就稱為了程序設定的“人類”。很可能我們的DNA中就隱藏了被操控進化的答案，但我們無法解答。

根據遺傳學家的證實，只需要5%的人類DNA就能克隆出一個人，所以也有專家稱我們體內95%的遺傳物質是DNA垃圾。因為它們現在已經沒有作用，或者說是以前被用過，現在被遺棄了，我們的闌尾就是一個很好的例子。

DNA垃圾是否包含了人類進化的秘密?這需要人類完全解碼DNA才能揭開。這是不是外星人在人類進程中扮演重要角色的證據呢?

科學家們發現DNA的存儲能力是世界上任何一台電腦和硬碟都比不上的，假設你是外星人，你想存放一些智慧信息，將它們永遠的留存下來，你會在硬碟上存儲，還是會在人類的dna上呢?答案毋庸置疑。

縱觀人類發展史，短短的不到萬年的時間就從原始時代邁進了太空時代，人類智慧和文明的快速發展，好像都很合理，但是當你看到猩猩會用電腦時你是什麼感覺?

無論事實如何，毫無疑問，我們的DNA是驚人的，我們獨特的遺傳密碼引發了許多關於我們在宇宙中的存在和角色的問題。

⑼ 分子生物基因編程算不算生物工程

當然算啦 基因是生物的一類

⑽ 高考生物基因編程專業報考條件

學理科、不是色盲。
可能需要你是文理分科的理科，這個要看具體學校和專業的要求。
還有就是不是色盲，除此之外我還是要說，建議選報生物專業的時候要慎重。生物類專業首先是非名校強校不要讀，第二是要做好畢業後工作不是太好找的心理准備。生物是搞研究的科目，而不是找工作的科目，讀生物是必須因為對生物核對研究的興趣。