菌落演算法

㈠ 手細菌菌落總數計算方法中稀釋倍數是指什麼

把這段話的原話貼出來看看。
從這句話我理解的是兩個連續的稀釋倍數比如說10^-5,10^-6兩個倍數，兩個平板上的菌落數都落在合適范圍內，可以通過計算公式來進行換算，減少單個平板計算的誤差。

㈡ 誰知道細菌檢出量的計算方法

第一步： 用容量為1ml的滅菌吸管，吸取1ml消毒溶液。
第二步：將吸取的1ml樣液加入到9ml的稀釋液中，這個稀釋液的配製成分取決於消毒劑溶液的成分，即在生理鹽水溶液中加入合適的中和劑。
浸泡器械用消毒液缸 稀釋管 營養瓊脂平皿
圖1 Kelsey和Maurer提出消毒劑溶液在使用過程中的試驗
第三步：
將上述消毒稀釋液試管送到實驗室，從采樣到試驗時間不要超過1h，隨後用一支50滴/ml量的滴管 (出可用有0.02ml刻度的血清吸管），吸取混合液，在每一個營養瓊脂平板表面上（培養基平板表面上已無水分），滴10滴（每滴量為0.02ml），同樣滴二個平板。
第四步：
將二個平板分別孵育於二種不同溫度的孵箱內；一個放在37℃孵箱內1～2天；另一個平板孵育於20℃左右的室溫下3～7天，隨後計算二個平板上的菌落數，除以2，即得出每個平板上的平均菌落數。
2）試驗結果：
平板培養後有細菌菌落存在，表示消毒溶液中有細菌存在。若一個板上長1～2個菌落，可以忽略，因為消毒劑溶液畢竟是一種化學消毒劑，而不是滅菌劑，因此培養出極少量活菌是屬正常。若一個平板上生長5個或5個以上的菌落，則應注意這消毒劑溶液已被污染。從平板上檢出菌落數，可以計算出每毫升消毒溶液中存在的細菌數，其計算方法如下：
◆ 由於消毒樣液是按1：10稀釋，用50滴/ml的滴管滴10滴。如果10滴的消毒劑/稀釋液混合液生長了5個菌落，可計算出1ml消毒溶液中存在250個活菌。換句話說，在一個板上滴上10滴，它是1ml的1/5，因此計算如下：
5（一個平板上長菌落總數）×10（用消毒液稀釋10倍）×5（在平板滴10滴，只佔消毒劑/稀釋液混合液的1/5）=250個菌。
5×10×1=100個菌，即每毫升消毒液中存在的細菌數。若一個平板上長20個菌落，則每毫升消毒液中有5×10×5=250個細菌.

㈢ 細菌覓食演算法的介紹

細菌覓食演算法是一種通過趨化、復制和驅散三種行為來實現尋優的新型群體智能優化演算法。根據細菌菌落生長演化的基本規律提出一種新的細菌菌落優化演算法。首先，依據細菌生長繁殖規律，制定符合演算法需要的個體進化機制。其次，根據細菌在培養液中的覓食行為，建立演算法中個體泳動、翻滾、停留等運動方式。最後，借鑒菌落中細菌信息交互方式，建立個體信息共享機制。另外，該演算法提供了一種新的結束方式，即在沒有任何迭代次數或精度條件的前提下，演算法會隨著菌落的消失而自然結束，並且可以保持一定的精度。通過與兩類PSO演算法比較的模擬實驗驗證了細菌菌落優化演算法的效果，通過模擬實驗驗證了細菌菌落優化演算法自然結束過程。

㈣ 菌落總數計算方法 急求。

怎麼1：100的菌落數比1：10的還要高啊，明顯結果不準確呀，還有什麼算的，非要算的話，按1：1000的來推看，1：10的檢測結果肯定有問題，棄去不用了，用1：100的計算結果就是1400

㈤ 手細菌菌落總數計算方法中稀釋倍數是指什麼

是你製作陽性對照和供試品濃度的倍數，一般用梯度稀釋。
手指一般用擦拭和接觸碟法，用不到這概念。用接種環，取一些菌斑到10毫升水裡就是10的負一次方倍，然後再混勻取一毫升到九毫升緩沖液里就是10的負二次方倍。

㈥ 細菌總數 計算方法

這要看你的稀釋梯度和塗布量了啊。
假如你用10^-3稀釋度的0.1ml塗布，長了一個菌落，那你的值應該是：
1*10^3*10=10000cfu/ml了呢。

㈦ 菌落總數的計算

計算公式：

每克樣品中的菌株數=（C/V）*M

C：某一稀釋度下平板上生長的平均菌落數

V：塗布平板時所用的稀釋液的體積（mL）

M：稀釋倍數

副標題回答：

食品的樣品稀釋度分別是1；10和1；100 結果是200和300 ！

平板菌落數應該是2×103(10的3次)。

比如我的1；10稀釋度菌落數是156.96？應該結果是多少 cfu/ml

平板菌落數應該是1.6×103(10的3次)。

在比如1；100稀釋度菌落數是34.42 ？ 應該結果是多少 cfu/ml

平板菌落數應該是3.4×103(10的3次)。

(7)菌落演算法擴展閱讀：

菌落總數的測定，一般將被檢樣品製成幾個不同的10倍遞增稀釋液，然後從每個稀釋液中分別取出1mL置於滅菌平皿中與營養瓊脂培養基混合，在一定溫度下，培養一定時間後（一般為48小時），記錄每個平皿中形成的菌落數量，依據稀釋倍數，計算出每克（或每ml）原始樣品中所含細菌菌落總數。

基本操作一般包括：樣品的稀釋－－傾注平皿－－培養48小時－－計數報告。

國內外菌落總數測定方法基本一致，從檢樣處理、稀釋、傾注平皿到計數報告無何明顯不同，只是在某些具體要求方面稍有差別，如有的國家在樣品稀釋和傾注培養進，對吸管內液體的流速，稀釋液的振盪幅度、時間和次數以及放置時間等均作了比較具體的規定。

檢驗方法參見：

GB4789.2-2010 《食品安全國家標准 食品微生物學檢驗 菌落總數測定》

菌落總數測定是用來判定食品被細菌污染的程度及衛生質量，它反映食品在生產過程中是否符合衛生要求，以便對被檢樣品做出適當的衛生學評價。菌落總數的多少在一定程度上標志著食品衛生質量的優劣。

菌落形成單位叫做CFU。CFU的含義是形成菌落的菌落個數，不等於細菌個數。（比如兩個相同的細菌靠得很近或貼在一起，那麼經過培養這兩個細菌將會形成一個菌落，此時就是2個細菌，1CFU）。

菌落總數往往採用的是平板計數法，經過培養後我們數出平板上所生長出的菌落個數，從而計算出每毫升或每克待檢樣品中可以培養出多少個菌落，於是以CFU/ml或CFU/g報告。

食品的菌落總數嚴重超標，說明其產品的衛生狀況達不到基本的衛生要求，將會破壞食品的營養成分，加速食品的腐敗變質，使食品失去食用價值。消費者食用微生物超標嚴重的食品，很容易患痢疾等腸道疾病，可能引起嘔吐、腹瀉等症狀，危害人體健康安全。

但需要強調的是，菌落總數和致病菌有本質區別，菌落總數包括致病菌和有益菌，對人體有損害的主要是其中的致病菌。

這些病菌會破壞腸道里正常的菌落環境，一部分可能在腸道被殺滅，一部分會留在身體里引起腹瀉、損傷肝臟等身體器官，而有益菌包括酸奶中常被提起的乳酸菌等。但菌落總數超標也意味著致病菌超標的機會增大，增加危害人體健康的幾率。

㈧ 微生物檢驗菌落總數計算方法是什麼

7.1
菌落總數的計算方法
7.1.1
若只有一個稀釋度平板上的菌落數在適宜計數范圍內，計算兩個平板菌落數的平均值，再將平
均值乘以相應稀釋倍數，作為每 g（mL）樣品中菌落總數結果。
7.1.2
若有兩個連續稀釋度的平板菌落數在適宜計數范圍內時，按公式（1）計算：
（1）

式中：
N——樣品中菌落數；
∑C——平板（含適宜范圍菌落數的平板）菌落數之和；
n1——第一稀釋度（低稀釋倍數）平板個數；
n2——第二稀釋度（高稀釋倍數）平板個數；
。
d——稀釋因子（第一稀釋度）
若所有稀釋度的平板上菌落數均大於 300 CFU，則對稀釋度最高的平板進行計數，其他平板可
7.1.3
記錄為多不可計，結果按平均菌落數乘以最高稀釋倍數計算。
若所有稀釋度的平板菌落數均小於 30 CFU，則應按稀釋度最低的平均菌落數乘以稀釋倍數計
7.1.4
算。
7.1.5
若所有稀釋度（包括液體樣品原液）平板均無菌落生長，則以小於 1 乘以最低稀釋倍數計算。
若所有稀釋度的平板菌落數均不在 30 CFU～300 CFU 之間，
其中一部分小於 30 CFU 或大於 300
7.1.6
CFU 時，則以最接近 30 CFU 或 300 CFU 的平均菌落數乘以稀釋倍數計算。
這里有個例子參考一下以上是<食品安全國家標准食品微生物學檢驗 菌落總數測定>中的計算方法。