碳譜資料庫
『壹』 如何導出碳譜數據
點peaks，選擇需要的格式導出。
ACD碳譜資料庫與PubChem資料庫合作，提供接近1億的化合物核磁數據供用戶檢索，並且於今年推出了天然產物子庫，已經收錄了130多萬的天然產物及類天然產物的核磁碳譜信息，重點跟蹤天然產物領域期刊報道的最新化合物核磁信息，每月更新大約有1萬的數據量！是目前最大的天然產物核磁碳譜資料庫，為天然產物的結構排重、輔助結構鑒定提供了強有力的支持！
ACD碳譜資料庫平台允許用戶對檢索參數進行靈活的設置，通過不同參數的限定來獲得滿足要求的檢索結果。用戶可設置化學位移平均偏差、信號數目范圍、分子式組成、分子量范圍等。
『貳』 求助微譜資料庫查化合物
查詢模式：模糊查詢
碳譜數據輸入：
按從小到大順序輸入，數字間用英文半形逗號(,)分隔例如：
21.4,30.4,37.4,73.2,73.7,125.6,126.6,139.6,140.2,168.2
116.3,118.4,123.8,150.3,156.3
溶劑選項：
全部
CDCl3
CD3CD2OD
CD2Cl2
C5D5N
C3D7NO
CD3SOCD3
C4D8O
(CH3)4Si
C4D8O2
CD3COOD
C4D8O2
H2O
D2O
CF3COOD
CD3OD
ND3
CD3COCD3
C6D6
CD3CN
查詢空值
匹配容差：
(數字格式，可自行設定)
相似度：
%(相似度>=50%)
查詢結果：共查到73個化合物(查詢結果僅供參考)
『叄』 求助微譜資料庫查化合物
查詢模式：模糊查詢
碳譜數據輸入：
按從小到大順序輸入，數字間用英文半形逗號(,)分隔例如：
21.4,30.4,37.4,73.2,73.7,125.6,126.6,139.6,140.2,168.2
116.3,118.4,123.8,150.3,156.3
溶劑選項： 全部 CDCl3 CD3CD2OD CD2Cl2 C5D5N C3D7NO CD3SOCD3 C4D8O (CH3)4Si C4D8O2 CD3COOD C4D8O2 H2O D2O CF3COOD CD3OD ND3 CD3COCD3 C6D6 CD3CN 查詢空值
匹配容差： (數字格式，可自行設定)
相似度： %(相似度>=50%)
查詢結果：共查到73個化合物(查詢結果僅供參考)
『肆』 做科研的你，覺得有什麼軟體是一定要學會的
最全生物、化學、科研軟體大合集
生物化學制圖、分析類軟體及小眾通用辦公軟體，
良心推薦！！！
有免費下載安裝包
小編後續將持續更新辦公軟體、化學、生物、先進製造及環境農林類優質軟體。
免費下載！免費下載！
下載方式見文末。
可關注科邦實驗室回復軟體名獲取免費下載鏈接。
實用的生物化學，辦公軟體有很多，一篇的篇幅，根本 絕對 說不完！！！
實用的生物化學，辦公軟體有很多，一篇的篇幅，根本 絕對 說不完！！！
實用的生物化學，辦公軟體有很多，一篇的篇幅，根本 絕對 說不完！！！
等植 完 發 我再來更！
『伍』 NMR碳譜的數據怎麼量化如何表示基團的相對含量
這個問題太大了礙…不是這么點地方能說清楚的- -
首先沒有學過專門的學校課程至少要找本相關書籍看幾遍，
而後在解譜過程中也需要各種文獻資料庫的支持。 一張最簡單的標準的H譜圖，下方刻度是化學位移，表示H核的電子雲密度；
『陸』 NMR圖譜怎麼看
這個問題太大了啊……不是這么點地方能說清楚的- -
首先沒有學過專門的學校課程至少要找本相關書籍看幾遍，而後在解譜過程中也需要各種文獻資料庫的支持。
一張最簡單的標準的H譜圖，下方刻度是化學位移，表示H核的電子雲密度；化學位移下面的數字是積分值，表示H核的數量；一般在上方標有頻率，與化學位移一起計算，表示H核互相影響而造成的裂分程度。根據以上信息判斷H的化學環境。
教材中都會有一般性的化學位移表，比如0~1左右的H是飽和氫之類的。逐漸判斷出各種H的連接方式，推出大概結構。簡單的化合物在這里就能確定，在資料庫中搜到結構然後驗證就行。復雜一點的，用資料庫中的相似化合物逐步推定。
對於新化合物，推出結構以後，還需要大量譜圖和實驗來驗證未知的部分，碳譜，二維譜，紅外紫外，圓二色譜，質譜，X射線衍射……
資料庫里最好有CA，免費庫里可以試試sigma，nist，aist，nmrshiftdb等等。nmrshiftdb可以輸入位移值直接給結構，不過不準的幾率比較高- -
『柒』 廣西大學有沒有微譜資料庫
有。
廣西大學圖書館致力於有機化合物核磁共振碳譜資料庫(又稱「微譜數據」)的建設，已建成全球最大的核磁共振碳譜資料庫，現收錄有機化合物110餘萬個。
『捌』 dept表是什麼
DEPT譜（Distortionless Enhancement by Polarization Transfer），又稱為無畸變極化轉移技術，是一種碳譜核磁共振譜中的一種檢測技術，主要用於區分碳譜圖中的伯碳、仲碳、叔碳和季碳。
碳譜與氫譜的基本原理相同，化學位移定義及表示方法與氫譜一致 。所以內標物也與氫譜相同， 統一用TMS作為碳譜化學位移的零點。
影響碳譜化學位移的因素很多，主要有雜化效應、誘異效應及磁各向異性等。而且磁各向異性中的順磁屏蔽效應佔主導作用，它使碳核的核磁共振倍號大幅度移向低場。值受碳原子雜化影響順序與平行。
(8)碳譜資料庫擴展閱讀：
區分譜圖中的溶劑峰和雜質峰。
同氫譜中一樣，測定液體核磁共振碳譜也須採用氘代溶劑，除氘代水（D2O）等少數不含碳的氘代溶劑外，溶劑中的碳原子在碳譜中均有相應的共振吸收峰，並且由於氘代的緣故在質子雜訊去耦譜中往往呈現為多重峰，裂分數符合2nI +1，由於氘的自旋量子數I=1，故裂分數為2n +1 規律。
碳譜中雜質峰的判斷可參照氫譜解析時雜質峰的判別。一般雜質峰均為較弱的峰。當雜質峰較強而難以確定時，可用反轉門控去耦的方法測定定量碳譜，在定量碳譜中各峰面積（ 峰強度）與分子結構中各碳原子數成正比，明顯不符合比例關系的峰一般為雜質峰。