活菌數的演算法

㈠ 顯微鏡計數法，活菌計數法，稀釋塗布平板法，平板劃線法，血球計數法區別

1、顯微鏡計數法即血球計數法，事先把菌液稀釋到一定的倍數，然後通過血球計數板在顯微鏡下計數。此法計數比較精準。

2、活菌計數法是將待測樣品經一系列 10 倍稀釋，然後選擇三個稀釋度的菌液，分別取 0.2ml 放入無菌平皿，再倒入適量的已熔化並冷至 45 ℃ 左右的培養基，與菌液混勻，冷卻、待凝固後，放入適宜溫度的培養箱或溫室培養，長出菌落後，計數，按下面公式計算出原菌液的含菌數：

每毫升原菌液活菌數=同一稀釋度三個以上重復平皿

菌落平均數×稀釋倍數× 5

3、稀釋塗布平板法是一種粗略的活菌計數法，即通過一定的稀釋倍數，塗布到平板上，在適宜的條件下培養後，觀察活菌數。

4、平板劃線法一般指劃線平板，平板劃線法是用來分離單菌落的一種方法，不是計數的方法。

5、血細胞計數，是用於檢測細胞的特徵性變數，包括細胞大小、細胞數量、細胞形態和結構、細胞周期、細胞DNA、細胞表面蛋白質和胞質蛋白質的常規檢查之一。

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活菌計數法又稱間接計數法。活菌計數法是在一定濃度的定量葯物內加入定量的試驗菌，經過一定時間培養後，取樣進行活菌計數。

活菌計數是將定量的葯物與試驗菌作用後的混合液稀釋後加入瓊脂培養基，製成平板，培養後數平板上形成的菌落數。直接計數法測定到的是死、活細胞總數，而間接計數法測得的僅是死、活菌總數。這類方法所得的數值往往比直接計數法測得的數值小。

稀釋平板計數是根據微生物在固體培養基上所形成的單個菌落，即是由一個單細胞繁殖而成這一培養特徵設計的計數方法，即一個菌落代表一個單細胞。

劃線的具體形式很多，一種有效的方法是將一個平板分成不同面積的4區，A區面積最小，作為待分離菌的菌源區，B和C區是逐級稀釋的過渡區，D區面積最大，以便有機會出現較多的單菌落供選用。

㈡ 怎樣計算細菌繁殖個數

怎樣計算細菌繁殖個數
1.取細菌培養液適當稀釋後用分光光度計測其OD600，一般1OD約6億活菌。當然你可針對你的細菌恰當估算
2.將細菌培養液取1ml，加到9ml稀釋液的管中，振勻後用同方法進行10倍倍比稀釋，之後根據上述估算取活菌數大概在30-300個/培養皿的稀釋度塗板，同時塗該稀釋度的上一個稀釋度和下一個稀釋度已參照。這樣可以比較精確的確定細菌繁殖個數。

㈢ 統計活菌數量的方法都有哪些

統計菌落數目的方法有直接計數法和間接計數法兩種。
1. 直接計數法
直接計數法是將稀釋的樣品滴在計數板上，蓋上蓋玻片，然後在顯微鏡下計數4〜5個中格的細菌數，並求出每個小格所含細菌的平均數，再按公式求出每 毫升樣品中所含的細菌數。計算公式 為:每毫升原液所含細菌數=每小格平 均細菌數X400X1 000X稀釋倍數。這種方法的優點是所需設備比較簡單，能迅速得到結果，而且在計數的同時還可以觀察到所研究的微生物的形態特徵； 缺點是不能區分死菌與活菌。
2. 間接計數法
在應用稀釋塗布平板法計數時，首先要將待測樣品配製成均勻的系列稀釋液，盡量使微生物細胞分散開，再把稀釋液接種到平板上，進行培養觀察。但值得注意的是，統計的菌落數往往比活菌 的實際數目低，而且統計的結果一般用 菌落數而不用活菌數來表示。計算公式為:每克樣品中的菌落數= (C+V)X M，其中，C表示某一稀釋度下平板上生長的平均菌落數，V表示塗布平板時所 用的稀釋液的體積(mL)，M代表稀釋倍數。

㈣ 你好，想請教你一下有效活菌數的問題

根據我國現行的微生物肥料標准NY227-1994，以平板上出現30-300個菌落數的稀釋度平板為計數標准。根據你的數據，三個稀釋度的平均菌落數為179、54、6，所以取前兩個稀釋度的值。
標准中寫明「若有兩個稀釋度，其平均菌落數均在30-300之間，應按兩者菌落總數之比值來決定。若其比例小於2應計數兩者的平均數，若大於2則計數其中稀釋較小的菌落總數」。179:54=3.3，比值大於2，所以最後應取稀釋度為-4的數據，即179。最後的最後，根據你給出的活菌數公式，結果為179*5*10^4=9.0*10^6（個/g）或（個/ml）
PS：以上是我個人觀點，僅供參考哈
PPS：再多嘴一句~~據我所知，生物有機肥的有效活菌數至少要在兩千萬以上，但是根據算出來的結果，要不是這肥料有問題，要不就是實驗過程中有差錯了。

㈤ 什麼是「活菌計數法」

其原理是每個活細菌在適宜的培養基和良好的生長條件下可以通過生長形成菌落.
具體操作：
將待測樣品經一系列 10 倍稀釋,然後選擇三個稀釋度的菌液,分別取 0.2ml 放入無菌平皿,再倒入適量的已熔化並冷至 45 ℃ 左右的培養基,與菌液混勻,冷卻、待凝固後,放入適宜溫度的培養箱或溫室培養,長出菌落後,計數,按下面公式計算出原菌液的含菌數：
每毫升原菌液活菌數＝同一稀釋度三個以上重復平皿
菌落平均數×稀釋倍數× 5
此法還可以將稀釋的菌液取 0.2ml 加到已制備好的平板上,然後用無菌塗棒將菌液塗布整個平板表面,放入適宜溫度下培養,計算菌落數,再按上公式計算出每毫升原菌液的所含活菌總數.
使用注意：此法可因操作不熟練造成污染,或因培養基溫度過高損傷細胞等原因造成結果不穩定.盡管如此,由於該方法能測出樣品中微量的菌數,仍是教學、科研和生產上常用的一種測定細菌數的有效方法.土壤、水、牛奶、食品和其他材料中所含細菌、酵母、芽抱與抱子等的數量均可用此法測定.但不適於測定樣品中絲狀體微生物,例如放線菌或絲狀真菌或絲狀藍細菌等的營養體等.

㈥ 活菌計數法公式

100000稀釋度的捨去,只看1：1000稀釋度和10000稀釋.
計算公式：每克樣品中菌落數=(C/V)*M
C為某一稀釋濃度下平均菌落數,V代表塗布平板時所用稀釋液的體積（mL),M代表稀釋倍數.
1：1000稀釋度時
C=179 ,V=0.2 ,M=1000.
每克樣品中菌落數=895000
10000稀釋度時
C=53.67 ,V=0.2 ,M=10000
每克樣品中菌落數=2683500
兩者結果相差過大,需重新實驗
一般來說,只有一個稀釋度滿足在這個范圍內,不會有兩個的.