阿托品001怎麼配置
1. 0.01%阿托品 質量分數還是體積分數
往36％的鹽酸裡面加水,具體加多少水要根據你有多少36％的鹽酸而定.計算方法是兩種鹽酸的溶質質量相同,根據已知的36％的量,計算出其中HCl的量,然後按照溶質0.01％來計算溶劑的量.兩者之間的差值就是需要加的水量.
2. 新加坡的阿托品濃度是0.01%，國內只有1%，日本的阿托品濃度是多少
日本也是低濃度的。
在新加坡、日本、中國香港、中國台灣等地區，已經有低濃度阿托品產品上市銷售。
阿托品是處方葯，並非人人適合，它只能延緩近視進展，並不能治療和預防近視，家長購買、使用需謹慎。
還有部分家長在網上搜索「低濃度阿托品」的配方，再買來高濃度的阿托品在家自行配置稀釋。低濃度阿托品雖然證實可延緩近視進展，但無法矯正近視，更不能提前預防。如果家長不遵醫囑擅自用葯，可能會導致嚴重後果。
據了解，阿托品是一種副交感神經抑制劑，滴入眼睛後，睫狀肌徹底放鬆，在眼科常用於散瞳。近年來的確有研究發現，該葯可延緩近視發展，台灣推薦的是中高濃度的阿托品，如1%、0.5%、0.25%及0.125%不等。
近幾年市場上以新加坡的低濃度阿托品（0.01%）滴眼液居多，但在大陸並沒有用於兒童近視控制的阿托品滴眼液葯品上市。
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一般而言，濃度越高控制效果越好，但副作用也越大。滴眼葯幫助睫狀肌放鬆，控制近視進一步加重，但同時孩子的瞳孔持續處於散大狀態，白天看近物模糊，正常用眼受到影響。
與此同時，孩子眼睛的「大門」打開，常年藏在深處的視網膜、晶體等就會長時間暴露在戶外強光下，這無疑造成巨大傷害，導致孩子出現畏光反應。兒童使用後，必須佩戴變色鏡片，在戶外要做防曬遮陽措施。
即使低濃度阿托品滴眼液減少了高濃度帶來的副作用影響，但同樣不能隨意使用。除了上述影響外，阿托品滴眼液容易導致眼壓升高，如果有家族遺傳的眼壓較高的患兒，還有可能會誘發青光眼。如孩子本身是過敏體質，可能出現結膜充血、皮膚瘙癢、發燒等過敏反應。
3. 濃度為百分之零點零一的阿托品葯水對青少年近視眼預防起作用嗎
可以，0.01濃度阿托品對瞳孔大小和看近調節力沒有明顯影響，但對近視防控有明顯效果
4. 想問問狗狗得了細小輸的液裡面都是什麼配置
狗得細小病輸液可用以下葯：
10%葡萄糖 20ml
ATP+CoA 各1/6
維生素C 0.3ml
地塞米松 0.1ml
阿托品 0.2ml
利巴韋林 0.1ml
10%氯化納 20ml
白蛋白 2ml 強力解毒敏
治療細小病毒的方法大全
一、目前犬細小病毒大規模蔓延，不少愛狗人士為此損失了不少愛犬，下面的治療方法是綜合了中醫和西醫的治療方案，成功率相對比較高，細小也基本80%以上能治好，也盡量自己治別去寵物店。
病發第一天：
輸液，葯物主要為： 慶大黴素，高免血清，氨基酸，維生素C，葡萄糖（合計130元）
只用慶大黴素，維生素C，葡萄糖也行
病情：不停的吐，不停的拉
第二天：
輸液，葯物不變，能比較勉強的控制病情。（130元）
病情：不停的塗，不停的拉
第三天：
自己在網上找了個方子：
方劑 白頭翁15克，烏梅15克、黃連5克、黃柏5克、鬱金10克，訶子10克。
我把上訴葯物拿到葯店咨詢過，都是些清熱敗毒的中葯，是常用葯物，很好買到，花了2.5元RMB。把中葯拿回家後，加了大概2碗水（平時吃飯 飯碗），熬了半小時。 然後把葯濾出來，加了很多葡萄糖和維生素（維生素用的養生堂的，就是超市都有賣的那種）。 然後用針管抽出強行給小狗罐葯，中午一次，晚上11點一次。
病情：拉得不厲害了，但是一喝水就吐
第4天：
繼續輸液，血清換成了細小單克隆抗體，繼續喂中葯。（抗體比血清貴，一天用了200元）
回家後，把小狗吃的鮮妙包擠些出來（弄成糊），再混合了些葡萄糖和維生素，加了些溫水，給小狗灌了3針管。
病情： 塗得也不厲害，不拉。
第5天：
沒去輸液了，繼續喂中葯。有個朋友的親戚是獸醫，讓我喂『病毒唑』 我又去買了瓶病毒唑，取半片，研磨成粉，和中葯以及葡萄糖混合在一起給小狗灌下，一天只能喂一次病毒唑。
病情： 還行，今天只塗了2次（很少量），拉了一次
第6天：
沒去輸液。繼續灌中葯，減少了中葯量，增加了維生素片和葡萄糖量，一天喂3次，上午一次，下午一次，睡覺前一次。再煮了個雞蛋，取蛋黃，弄碎，混合在葡萄糖里喂。
病情： 不錯，吐了一次（很少量），拉了一次
第7天（就是今天寫的文章）：
防止復發，在淘寶上買了支抗體，給小狗打了一針（很簡單，就是把小狗的脖子上的皮提起來，刺到皮里打，劑量為10ML）。
加大了維生素，葡萄糖，蛋黃等的用量。 然後問了一下朋友的親戚，說是可以給小狗喂米粉，另外得給他揉肚子，說是偏方，他說他們地區（畜牧區）就是這樣治療的，很有效，並讓我找三種葯（可惜兩種都買不到）：
1. 先鋒敗毒（獸用中成葯）
2. 病毒唑（這個前幾天就買了的）
3. 安邊青黴素（買不到，這是處方葯）
病情： 今天好多了，能走來走去的，但是還是不怎麼動，至少比醫院里其他小狗好10倍。 當時第一天去的時候，醫院里有5隻得了細小病的小狗，都是同一天去的，結果到今天，已經去世了3隻，還有一隻情況也不好，就我家小狗情況最好。
二、總結：
1. 給小狗揉肚子，會令它舒服很多。特別是餵了葯後，這樣就不容易吐，讓它吸收葯物成分
2. 病毒唑，抗體（或高免血清）不可少
3. 病情稍微好轉就得喂葡萄糖和蛋黃，否則很容易把小狗餓著了，飢餓會使抵抗力更低。
4. 病情未好轉之前，不能喂任何東西。
5. 中葯療效確實不錯的，建議病情好轉的時候就增加此葯物
6. 以後買小狗之前，買些細小病毒和狗瘟病毒測試紙。
三、幾點重點：
1、個人建議不要住院，其原因為：醫院病毒多，容易交叉感染；醫院的保暖措施做得不好；狗狗需要你的陪伴。
2、打單抗一定要捨得花錢，用北京元亨的單抗，每隻75元，一天一支，5天一個療程，注意根據體重打，否則有中毒的危險。剩下的葯劑可以冰凍保存，但醫生說葯效不好，無從考證，醫生都想掙錢。
3、我兒子當初是細小弱陽性，弱陽性也可能是腸炎的表現。
4、如果狗狗不吐可以給吃，能吃就盡量不要輸液，娃娃體形小，輸液會造成心臟的負擔。
5、任何時候不要放棄治療。
5. 如何配置7-8d酸鹼混合指示劑
甲基紅的變色范圍是PH4.2(紅)--6.2(黃)，溴甲酚綠的變色范圍是PH3.6（黃）--5.4（綠），鹼性溶液pH>7。滴入鹼性溶液後甲基紅呈現黃色，溴甲酚綠呈現藍綠色。黃色與藍綠色混合呈現的顏色即為藍色。所以顯示藍色是正常的。
甲基紅有光澤的紫色結晶或紅棕色粉末，溶於乙醇和乙酸，幾乎不溶於水；乙醇溶液經長時間保存後，可因羧基起酯化作用而使靈敏度顯著降低；最大吸收波長410nm，可用於原生動物活體染色；酸鹼指示劑，pH變色范圍4.4（紅）～6.2（黃）；滴定氨、弱有機鹼和生物鹼，但不適用於除草酸和苦味酸以外的有機酸；可與溴甲酚綠和亞甲基藍組成混合指示劑以縮短變色域和提高變色的敏銳性；沉澱滴定的吸附指示劑，如用硝酸釷滴定氟離子；檢定游離氯、亞氯酸鹽等氧化劑。
溴甲酚綠，是一種化學品，分子式是C21H14Br4O5S，主要用作酸鹼指示劑。酸鹼指示劑，但pH=3.8時呈黃色，pH=5.4時呈藍綠色，pH=4.5時開始有顏色的明顯變化。
對鹼很敏感，遇鹼性水溶液呈特殊的藍綠色。
酸性染料比色法測定硫酸阿托品片的含量時，所用酸性染料是溴甲酚綠。
溴甲酚綠指示液的制備： 取溴甲酚綠0.1g，加0.05mol/L氫氧化鈉溶液2.8ml使溶解，再加水稀釋至200ml，即得。 變色范圍 pH3.6～5.2（黃→藍）。
6. 魯米那0.1g需要0.025g怎麼配
葯物名稱：苯巴比妥葯物別名：魯米那，LUMINAL英文名稱：Phenobarbital說明：片劑：每片0.01g；0.015g；0.03g；0.1g。注射用苯巴比妥鈉；每支0.05g；0.1g；0.2g。魯米托品片（Tab.Lumitropine）：每片含苯巴比妥15mg，硫酸阿托品0.15mg。用於植物神經功能失調所致之頭痛、嘔吐、顫抖、胃腸道紊亂性腹痛等。每次1片，極量1次5片。功用作用：為長效巴比妥類，具有鎮靜、催眠、抗驚厥作用。並可抗癲癇，對癲癇大發作與局限性發作及癲癇持續狀態有良效；對癲癇小發作療效差，而對精神運動性發作則往往無效，且單用本葯治療時還可能使發作加重。本品還有增強解熱鎮痛葯之作用，並能誘導肝臟微粒體葡萄糖醛酸轉移酶活性，促進膽紅素與葡萄糖醛酸結合，降低血漿膽紅質濃度，治療新生兒腦核性黃疸。口服及注射其鈉鹽均易被吸收。可分布於各組織與體液，但進入腦組織慢。口服需0.5～1小時，靜注亦需15分鍾才起效。肝臟轉化物及部分原形（約30％）經腎排出體外、腎小管有再吸收作用，使作用持續時間延長。用於：①鎮靜：如焦慮不安、煩躁、甲狀腺功能亢進、高血壓、功能性惡心、小兒幽門痙攣等症；②催眠：偶用於頑固性失眠症，但醒後往往有疲倦、思睡等後遺效應；③抗驚厥：常用其對抗中樞興奮葯中毒或高熱、破傷風、腦炎、腦出血等病引起的驚厥；④抗癲癇：用於癲癇大發作的防治，出現作用快，也可用於癲癇持續狀態；⑤麻醉前給葯；⑥與解熱鎮痛葯配伍應用，以增強其作用；⑦治療新生兒腦核性黃疸。用法用量：（1）口服：常用量，1次15～150mg，1日30～200mg。極量，口服，1次250mg，1日500mg。皮下、肌內或緩慢靜脈注射：常用量：1次0.1～0.2g，1日1～2次。極量，1次0.25g，1日0.5g。（2）鎮靜、抗癲癇：每次0.015～0.03g，1日3次。（3）催眠：每次0.03～0.09g，睡前服1次。（4）抗驚厥：肌注其鈉鹽，每次0.1～0.2g，必要時4～6小時後重復1次。（5）麻醉前給葯：術前1／2～1小時肌注0.1～0.2g。（6）癲癇持續狀態：肌注1次0.1～0.2g。注意事項：（1）用葯後可出現頭暈、睏倦等後遺效應，久用可產生耐受性及依賴性。多次連用應警惕蓄積中毒。（2）少數患者可出現皮疹、葯熱、剝脫性皮炎等過敏反應。（3）長期用於治療癲癇時不可突然停葯，以免引起癲癇發作，甚至出現癲癇持續狀態。（4）一般應用5～10倍催眠量時可引起中度中毒，10～15倍則重度中毒，血濃度高於8～10mg／100ml時，有生命危險。急性中毒症狀為昏睡，進而呼吸淺表，通氣量大減，最後呼吸衰竭而死亡。（5）對嚴重肺功能不全（如肺氣腫）、支氣管哮喘及顱腦損傷呼吸中樞受抑制者慎用或禁用；嚴重肝腎功能不全者、肝硬化者禁用。（6）本品或其它巴比妥類葯物中毒的急救：口服本品未超過3小時者，可用大量溫生理鹽水或1：2000的高錳酸鉀溶液洗胃（注意防止液體流入氣管內，以免引起吸入性肺炎）。洗畢，再以10～15g硫酸鈉（忌用硫酸鎂）導瀉。並給碳酸氫鈉或乳酸鈉鹼化尿液，減少在腎小管中的重吸收，加速葯物排泄。亦可用甘露醇等利尿劑增加尿量，促進葯物排除。又因呼吸抑制所致的呼吸性酸中毒時，可促進葯物進入中樞，加重中毒反應，因此保證呼吸道通暢尤為重要，必要時行氣管切開或氣管插管，吸氧或人工呼吸。亦可適當給予中樞興奮葯。血壓偏低時，可靜滴葡萄糖鹽水或低分子右旋糖酐。此類葯物屬於精神類葯品，需要醫院醫生處方購買！
7. 麻醉葯用什麼配置
麻醉科常用的葯物及配置
麻醉前用葯
阿托品：配置：0.1mg/ ml 用法：成人0.5mg iv/ im; 兒童 0.01mg/kg iv
長托寧： 配置：0.1mg/ ml 用法：成人0.01mg/ kg iv/ 1mg im; 兒童 0.02mg/kg iv
東莨膽鹼: 用法：成人 0.3mg im(心臟手術)
嗎啡： 用法：成人0.01mg/kg im(心臟手術)
麻醉葯 鎮靜葯：
力月西 配置：成人1mg/ml；兒童（＜10kg）0.5mg /ml 用法：誘導：成人 0.03-0.05 mg/kg； 兒童 0.1mg/ml
苯二氮卓類鎮靜葯物的拮抗劑：氟馬西尼 用法：0.3mg iv
鎮痛葯：
芬太尼：配置：成人 25ug /ml 或 50ug /ml（心臟手術）；兒童 10ug /ml 用法：誘導：3-4 ug/kg，維持1-2ug/h
舒芬太尼：配置：成人 2.5ug /ml 或 5ug /ml（心臟手術）；兒童 1ug /ml 用法：誘導：0.3-0.4 ug/kg，維持0.1-0.2ug/h
瑞芬太尼： 配置：成人 50ug/ml，兒童 10-25ug/ml 用法：負荷劑量0.5-1ug/kg，麻醉維持 0.1-0.2ug/kg.min
阿片類鎮痛葯物的拮抗劑：納洛酮 配置：0.04mg/ml，用法：3-5ug/kg iv
曲馬多：用法成人或兒童 1-2mg/kg
特耐（帕瑞昔布): 成人 40mg iv/im（磺胺過敏禁用，兒童不用）
肌肉鬆弛劑（神經肌肉接頭阻滯劑）
維庫溴銨： 配置：成人 1mg/ml；兒童 0.5mg/ml 用法：0.1mg/kg
羅庫溴銨: 配置：配置：成人 5mg/ml；兒童 2.5mg/ml 用法：0.6-1mg/kg
潘庫溴銨： 配置：成人 1mg/ml；兒童 0.5mg/ml 用法：0.1mg/kg
順式阿曲庫銨：配置：成人 1mg/ml；兒童 0.5mg/ml 用法：靜推0.1～0.15mg／kg；靜滴維持1～2mg/kg/min
司可林：(唯一的去極化肌松劑)配置： 10mg/ml 用法：1-2mg/kg
非去極化肌松葯拮抗劑：新斯的明 配置：與阿托品以2：1的比例配置，在TOF恢復後，新斯的明
0.02-0.07mg/kg
麻醉葯：
異丙酚: 配置：成人 10mg/ml；兒童 5mg/ml 用法：誘導：成人1～1.5mg／kg，兒童2～2.5mg／kg；
泵入維持4～12mg/kg/h；TCI 0.3-0.6ug/ml
依託咪酯: 用法：0.3mg/kg
氯胺酮: 靜脈使用時10mg/ml，肌肉注射時無需稀釋成人麻醉誘導2mg/kg，兒童肌注5-6mg/kg、靜注2mg/kg
局部麻醉葯
利多卡因：局部浸潤麻醉1%、成人神經阻滯及椎管內麻醉2%、兒童神經阻滯和椎管內麻醉1%，極限劑量7mg/kg
布比卡因: 成人神經阻滯和硬膜外麻醉0.25%，腰麻0.5%
羅哌卡因：成人神經阻滯和硬膜外麻醉稀釋3倍，兒童神經阻滯和硬膜外麻醉稀釋4倍
丁卡因：用於耳鼻喉科局部浸潤麻醉 4支/10ml
搶救葯:
阿托品：0.1mg/ml；提高心率 成人0.3-0.5mg iv，兒童0.01mg/kg iv
麻黃素：6mg/ml；提高血壓和輕微提高心率 6-12mg iv
8. 硫酸阿托品水溶液不穩定易被水解失效,配置注射液應採取哪些措施
調整PH值為3.5-4.0，加1%的氯化鈉做穩定劑，採用硬質中性玻璃安瓿，注意滅菌溫度。
9. 低濃度的阿托品是散瞳的，也是可以控制矯正近視的是嗎
你好，阿托品是可以進行散瞳的，當然0.01％是可以在一定程度上控制近視發展，但還沒有廣泛應用於臨床，因為其對後期的影響還沒有研究清楚，不可盲目亂用。