麻黃流動相如何配置

Ⅰ 麻黃鹼的葯品說明書

麻黃鹼預防支氣管 哮喘 發作和緩解輕度哮喘發作，對急性重度哮喘發作效不佳，那麼你知道麻黃鹼的葯品 說明書 嗎?下面是我為你整理的麻黃鹼的 葯品說明書 的相關內容，希望對你有用!
麻黃鹼的葯品說明書
【葯理學】

可直接激動腎上腺素受體，也可通過促使腎上腺素能 神經 末梢釋放去甲腎上腺素而間接激動腎上腺素受體，對α和β受體均有激動作用：① 心血管 系統：使皮膚、黏膜和內臟血管收縮，血流量減少;冠脈和腦血管擴張，血流量增加。 用葯 後 血壓 升高，脈壓加大。使心收縮力增強，心輸出量增加。由於血壓升高反射性地興奮迷走神經，故心率不變或稍慢。②支氣管：鬆弛支氣管平滑肌;其α-效應尚可使支氣管黏膜血管收縮，減輕充血水腫，有利於改善小氣道阻塞。但長期應用反致黏膜血管過度收縮，毛細血管壓增加，充血水腫反加重。此外，α效應尚可加重支氣管平滑肌痙攣。③中樞神經系統：興奮 大腦 皮層和皮層下中樞，產生精神興奮、失眠、不安和震顫等。口服後易自腸吸收，可通過血腦屏障進入腦脊液。Vd為3〜4L/kg，吸收後僅少量脫胺氧化，79%以原形經尿排泄。作用較腎上腺素弱而持久，t1/2為3〜4小時。

【葯代動力學】

口服很快被吸收，可通過血腦屏障進入腦脊液。口服15-60分鍾起效，持續作用3-5小時。T1/2當尿pH 為5時約3小時，尿pH值為6.3時約6小時。吸收後僅有少量經脫胺氧化，大部分以原形自尿排出[3] 。

【適應症】

①預防支氣管哮喘發作和緩解輕度哮喘發作，對急性重度哮喘發作效不佳。②用於蛛網膜下腔麻醉或硬膜外麻醉引起的低血壓及慢性低血壓症。③治療各種原因引起的鼻黏膜充血、腫脹引起的 鼻塞 。

【用法用量】

由於劑型及規格不同，用法用量請仔細閱讀葯品說明書或遵醫囑。

【不良反應】

大量長期使用可引起震顫、焦慮、失眠、頭痛、心悸、發熱感、出汗等不良反應。晚間服用時，常加服鎮靜催眠葯如苯巴比妥以防失眠。

【禁忌症】

甲狀腺功能亢進症、高血壓、動脈硬化、 心絞痛 等患者禁用。

【 注意事項 】

⑴交叉過敏反應 對其他擬交感胺類葯，如腎上腺素、異丙腎上腺素等過敏者，對本品也過敏。

⑵如有頭痛、焦慮不安、心動過速、眩暈、多汗等症狀出現時應注意停葯或調整劑量。

⑶短期內反復用葯，作用可逐漸減弱(快速耐受現象)，停葯數小時後可以恢復。每日用葯如不超過3次，則耐受現象不明顯。

孕婦及哺乳期婦女用葯

⑴ 剖腹產 麻醉過程中用本品維持血壓，可加速胎兒心跳，當母體血壓超過17.3/10.7kPa(130/80mmHg)時不宜用。

⑵本品可分泌入乳汁，哺乳期婦女禁用[3]

兒童 用葯

兒童，每次0.5～1mg/kg，1日3次。

老年患者用葯

本品可致血壓升高、排尿困難、精神興奮，老年人應慎用[3] 。

【葯物相互作用】

①麻黃鹼與巴比妥類、苯海拉明、氨茶鹼合用，通過後者的中樞抑制、抗過敏、抗膽鹼、解除支氣管痙攣及減少腺體分泌作用。

②忌與優降寧等單胺氧化酶抑制劑合用，以免弓I起血壓過高。

⑴與腎上腺皮質激素合用，本品可增加它們的代謝清除率，須調整皮質激素的劑量。

⑵尿鹼化劑，如制酸葯、鈣或鎂的碳酸鹽、枸櫞酸鹽、碳酸氫鈉等，影響本品在尿中的排泄，增加本品的半衰期，延長作用時間，特別是如尿保持鹼性幾日或更長，患者大多致麻黃鹼中毒，本品用量應調整。

⑶與α受體阻滯葯如酚妥拉明、哌唑嗪、妥拉唑林以及酚噻嗪類葯合用時，可對抗本品的加壓作用。

⑷與全麻葯如氯仿、氟烷、異氟烷等同用，可使心肌對擬交感胺類葯反應更敏感，有發生室性心律失常危險，必須同用時，本品用量應減小。

⑸與三環類抗抑鬱葯如馬普替林同用時，降低本品的加壓作用

⑹與洋地黃苷類合用，可致心律失常。

⑺與麥角新鹼、麥角胺或縮宮素同用，可加劇血管收縮，導致嚴重高血壓或外圍組織缺血。

⑻與多沙普侖同用，兩者的加壓作用均可增強[3] 。

【制劑】

片劑：每片15mg;25mg;30mg。注射液：每支30mg(1ml);50mg(1ml)。滴鼻劑：0.5%(小兒);1%(成人);2%(檢查、手術或止血時用)。

【貯藏】

遮光，密閉保存
麻黃鹼的葯典標准
【鑒別】(1)取本品約10mg，加水lml溶解後，加硫酸銅試液2滴與20%氫氧化鈉溶液lml，即顯藍紫色;加乙醚lml ，振搖後，放置，乙醚層即顯紫紅色，水層變成藍色。(2) 本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集387圖)一致。(3) 本品的水溶液顯氯化物的鑒別反應(附錄Ⅲ)。

【檢查】溶液的澄清度 取本品1.0g，加水20ml溶解後，溶液應澄清。酸鹼度取本品1.0g，加水20ml溶解後，加甲基紅 指示 液1滴，如顯黃色，加硫酸滴定液(0.01mol/L)0.10ml，應變為紅色;如顯淡紅色，加氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)0.10ml，應變為黃色。硫酸鹽 取本品l.Og，依法檢查(附錄Ⅲ B)，與標准硫酸鉀溶液1.0ml製成的對照液比較，不得更濃(0.010%)。有關物質 取本品約50mg，置50ml量瓶中，加流動相溶解並稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液;精密量取lml，置100ml量瓶中，用流動相溶解並稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液。照高效液相色譜法(附錄V D )試驗，用十八烷基硅垸鍵合硅膠為填充劑;以磷酸鹽緩沖液(取磷酸二氫鉀6.8g ， 三乙胺5ml，磷酸4ml，加水至1000ml，用稀磷酸或三乙胺調節pH值至3.0±0.1)-乙腈(90：10)為流動相;檢測波長為210nm。理論板數按鹽酸麻黃鹼峰計算不低於3000。取對照溶液10μl，注入液相色譜儀，調節檢測靈敏度，使主成分色譜峰的峰高約為滿量程的20%;再精密量取供試品溶液與對照溶液各10μl，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖至主成分峰保留時間的2倍。供試品溶液的色譜圖中如有雜質峰，各雜質峰面積的和不得大於對照溶液主峰面積的0.5倍(0.5 % ) 。乾燥失重 取本品，在105℃乾燥至恆重，減失重量不得過0.5%(附錄Ⅷ L)。熾灼殘渣 不得過0.1%(附錄Ⅷ N)。重金屬 取本品l.Og，加水23ml溶解後，加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml，依法檢査(附錄Ⅷ H第一法)，含重金屬不得過百萬分之二十。

【含量測定】取本品約0.15g，精密稱定，加冰醋酸10ml，加熱溶解後，加醋酸汞試液4ml與結晶紫指示液1滴，用髙氯酸滴定液(0.lmol/L )滴定至溶液顯翠綠色，並將滴定的結果用空白試驗校正。每lml高氯酸滴定液(0.lmol/L) 相當於20.17mg的C10H15NO‧HC1。
麻黃鹼的生產方法
從麻黃草中可以提取麻黃鹼。

將麻黃草的莖枝切成2～4cm長,加7倍量水,熱壓0 15MPa浸煮5次,共需16h,得到含有麻黃總鹼的水溶液。將水煎液用氫氧化鈉鹼化至pH為12後,用2倍量甲苯在60～70℃萃取。甲苯萃取液中加入2%的草酸溶液,使甲苯層pH為7,甲苯萃取液中的麻黃總鹼就轉移到草酸溶液中,分離掉甲苯層便得麻黃總鹼的草酸鹽稀溶液。含 生物 鹼的草酸稀溶液在70℃減壓濃縮,冷卻至30℃,草酸麻黃鹼在水中溶解度小,析出結晶,離心分離,得草酸麻黃鹼粗品。母液含草酸偽麻黃鹼。

草酸麻黃鹼粗品中加8～10倍水及1.5%活性炭,煮沸,過濾,濾液在攪拌下加入氯化鈣溶液至不再產生沉澱或顯渾濁,可得到麻黃鹼鹽酸鹽溶液。然後,加硫化鈉溶液至pH為7.5～8,靜置沉澱出草酸鈣、硫化鐵等雜質,過濾後取上清液加鹽酸調至pH為6～6.5,抽濾,溶液減壓濃縮,冷卻至30℃,結晶,離心分離,乾燥,即得成品。

上述含草酸偽麻黃鹼的母液,用氫氧化鈉鹼化,可分離出偽麻黃鹼,再經醯化,轉位,水解,中和,可得草酸麻黃鹼結晶,再按前述方法處理可得麻黃鹼鹽酸鹽。

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Ⅱ 如何配置要在加熱的時使用的流動相

A. 液相試劑要求
試劑如甲醇，乙腈必須為色譜級純，其他試劑也盡量使用色譜級純，試劑標簽上都會標有色譜級或HPLC等字樣。水為超純水或者直接購買質量有保證的純凈水。
B. 流動相配置注意事項
一般來說，溶劑的混合按體積比（V/V）或重量比（W/W）進行。溶液的體積因溫度而變化，所以按重量比混合配置流動相，樣品測定的重復性較好，但是操作繁瑣，通常多為體積混合。
體積混合有三種方式，例如50%乙腈水溶液：
方式（1）：可以用量筒量取乙腈500ml，再量取水500ml，兩種液體在瓶內充分搖晃混合。
方式（2）：可以先取500ml乙腈到1L容量瓶中然後用水定容。
方式（3）：可以先取500ml水到1L容量瓶中然後用乙腈定容。
這三種方式配置得到的流動相組成都是不同的，即使不考慮其他方面因素，保留時間也不會相同。一般情況推薦使用方式（1） 來配置流動相。
C. 含緩沖鹽流動相的配製需注意的問題
配置緩沖鹽使用的鹽試劑也盡量使用色譜級純，稱樣要精準，為了達到要求，選用合適量程的天平且每天使用前對天平校正。按要求配置好以後必須通過0.45μm或0.22μm濾膜過濾並超聲脫氣20min以上。
注意：緩沖鹽要臨用新配。
D. 何時調節流動相pH值
採用反相色譜法分離弱酸（3≤pKa≤7）或弱鹼（7≤pKa≤8）樣品時，通過調節流動相的pH值，以抑制樣品組分的解離，增加組分在固定相上的保留，並改善峰形的技術稱為反相離子抑制技術。
（1）對於弱酸，流動相的pH值越小，組分的k值越大，當pH值遠遠小於弱酸的pKa值時，弱酸主要以分子形式存在；分析弱酸樣品時，通常在流動相中加入少量弱酸，常用50mmol/L磷酸鹽緩沖液和1%醋酸溶液。
（2）對於弱鹼，情況相反。分析弱鹼樣品時，通常在流動相中加入少量弱鹼，常用50mmol/L磷酸鹽緩沖液和30mmol/L三乙胺溶液。流動相中加入有機胺可以減弱鹼性溶質與殘余硅醇基的強相互作用，減輕或消除峰拖尾現象。所以在這種情況下有機胺（如三乙胺）又稱為減尾劑或除尾劑。
注意：PH的調節不可超出色譜柱的PH耐受范圍。

Ⅲ 標准上說拿流動相溶解，已腈：水是95：5，是要混合的還是要單獨的

不太能明白你的意思，你指的是你的溶劑的配製方法嗎？個人建議，預先混合好。配製100ml的流動相（或者更多）混合均勻，作為溶劑，溶解樣品。
因為第一：如果配製的量比較少，那麼取樣是不精確的。第二，如果你的實驗不止一個樣品，每次都單獨混合，那麼每次的溶劑都會有一點差異，不能保證溶劑峰一致。所以最好是配置好，然後用同一份溶劑。

Ⅳ 高效液相色譜儀流動相如何配置

水是純水，這只是一個比例，也就是3比1，沒有什麼大的要求。配好以後，抽濾一下（用0.22微米，也有用0.25微米的膜），但我也見過不過濾的。如果有條件還是過濾一下，有的檢測器對氣泡還是比較敏感的，也有利於儀器的保護。

Ⅳ 流動相中異丙醇怎麼配置

要注意色譜柱的選擇,最好選用正相色譜柱.另外還要注意一點,異丙醇的粘度很大,異丙醇在流動相中的比例不宜過大。

Ⅵ 急 做食品檢驗時候流動相是0.125mol/l磷酸鹽緩沖液 如何配置

磷酸氫二鉀 和 磷酸二氫鉀的比例不同會影響目標物的分離度（時間影響不大）。對於你的單物質的話，我想用一種試劑就夠了（前提是該PH下不會對你的儀器造成不良影響）。

Ⅶ 流動相配置問題

大家好，請教一個我實際遇到的問題，我在配流動相的時候，發現不同質量標准中配置方法的不同。例如1：稱取4g的磷酸二氫鉀，加入1000ml的水，用稀磷酸調pH3.0.第二種方法..

Ⅷ 高效液相中流動相的配比，怎樣計算呢

准備兩個瓶子，一個裝甲醇一個裝水，裝甲醇的瓶子隨便裝多少都行，體積無要求，裝水的瓶子水和醋酸比例按照61:4 來，然後設置梯度，35：65（在儀器里設置）

Ⅸ 流動相配置問題

不一定。有的可以用水，有的可以用純的有機相，或者用比較易溶的溶劑。比如在做注射劑的時候還會用到生理鹽水或者葡萄糖等等。
但是，用流動相配製是最安全的，也是最好的。第一，就是溶解度的問題。比如，一個樣品在溶劑中易溶，到了流動相里就不容易溶解了，那麼樣品可能會在遇到流動相的時候出現一些析晶的情況，有可能會堵塞色譜柱或則會進樣口。第二，是極性差異的問題。比如，用純的有機相溶解樣品，極性比較小，而流動相的極性比較大，樣品可能會出現一個差異性，然後導致樣品峰分叉。
如果可以選擇流動相當然是最好的，如果選擇別流動相，只要對色譜峰的峰型沒有影響，其實沒有什麼問題。