透化液怎麼配置

Ⅰ 關於粉末製片法的各種試劑

水合氯醛的配置：取水合氯醛50g，加蒸餾水15ml與甘油10ml，使溶解，即得。
微火加熱，使之微沸，但防止爆沸，反復透化，至溶液均勻透明。
稀甘油的配置：取甘油33ml，加蒸餾水100ml，再加苯酚1滴或者樟腦一小片，即得。苯酚和樟腦是防止稀甘油時間長了會長毛。如果沒有的話，不加也可以使用，不影響實驗效果。

Ⅱ 皂化液怎樣配置

含量 配方編號 配方一 配方二 配方三 原材料 石油磺酸鈉 34．9 12石油磺酸鋇 12三乙醇胺 8.7 6．5 6-7油酸 16．6 11．5 10一12十二烯基丁二酸 4.9 2．0 2．0乙醇 苯駢三氮唑 34.9 0.05 10號機械油 餘量 餘量制備及使用方法 按配方要求，分別將各原料混合、攪拌，使固體物完全溶解即得成品。 使用時將本劑配成各種稀溶液。 配方一適用於精磨加工，使用濃度為2％的水溶液(即2份切削乳化液，兌98份水)。外觀為半透明的乳化液。防銹性和清洗性較好。 表14-1 防銹切削乳化液配方(質量％) 配方二適用於磨、車、鑽床的加工。使用濃度為3％～5％。對鑄鐵件7天內不生銹，清洗性能較好。 配方三適用於各種工種的加工。使用濃度為2％一3％，對鋼、銅、鑄鐵、鍍鋅件、鍍鎳件等多種金屬均有防銹性能。清洗性和潤滑性較好。

Ⅲ 血液透析知識

血液透析是急慢性腎功能衰竭患者腎臟替代治療方式之一。那麼你對血液透析了解多少呢?以下是由我整理關於血液透析知識的內容，希望大家喜歡!

血液透析的原理

溶質轉運

1、 彌散：是HD時清除溶質的主要機制。溶質依靠濃度梯度從高濃度一側向低濃度一側轉運，此現象稱為彌散。溶質的彌散轉運能源來自溶質的分子或微粒自身的不規則運動(布朗運動)。

2、 對流：溶質伴隨溶劑一起通過半透膜的移動，稱為對流。溶質和溶劑一起移動，是摩擦力作用的結果。不受溶質分子量和其濃度梯度差的影響，跨膜的動力是膜兩側的靜水壓差，即所謂溶質牽引作用。

3、 吸附：是通過正負電荷的相互作用或范德華力和透析膜表面的親水性基團選擇性吸附某些蛋白質、毒物及葯物(如β2-微球蛋白、補體、炎性介質、內毒素等)。所有透析膜表面均帶負電荷，膜表面負電荷量決定了吸附帶有異種電荷蛋白的量。在血透過程中，血液中某些異常升高的蛋白質、毒物和葯物等選擇性地吸附於透析膜表面，使這些致病物質被清除，從而達到治療的目的。

水的轉運

1、 超濾定義：液體在靜水壓力梯度或滲透壓梯度作用下通過半透膜的運動稱為超濾。透析時，超濾是指水分從血液側向透析液側移動;反之，如果水分從透析液側向血液側移動，則稱為反超濾。

2、 影響超濾的因素

(1) 凈水壓力梯度：主要來自透析液側的負壓，也可來自血液側的正壓。

(2) 滲透壓梯度：水分通過半透膜從低濃度側向高濃度側移動，稱為滲透。其動力是滲透壓梯度。當兩種溶液被半透膜隔開，且溶液中溶質的顆粒數量不等時，水分向溶質顆粒多的一側流動，在水分流動的同時也牽引可以透過半透膜的溶質移動。水分移動後，將使膜兩側的溶質濃度相等，滲透超濾也停止。血透時，透析液與血漿基本等滲，因而超濾並不依賴滲透壓梯度，而主要由靜水壓力梯度決定。

(3) 跨膜壓力：是指血液側正壓和透析液側負壓的絕對值之和。血液側正壓一般用靜脈迴路側除泡器內的靜脈壓來表示。

(4) 超濾系數：是指在單位跨膜壓下，水通過透析膜的流量，反映了透析器的水通過能力。不同超濾系數值透析器，在相同跨膜壓下水的清除量不同。

血液透析設備

血液透析的設備包括血液透析機、水處理及透析器、共同組成血液透析系統。

1、 血液透析機：是血液凈化治療中應用最廣泛的一種治療儀器，是一個較為復雜的機電一體化設備，由透析液供給監控裝置及體外循環監控裝置組成。它包括血泵，是驅動血液體外循環的動力;透析液配置系統;聯機配置合適電解質濃度的透析液;容量控制系統，保證進出透析器的液體量達到預定的平衡目標;及各種安全監測系統，包括壓力監控、空氣監控及漏血監控等。

2、 水處理系統：由於一次透析中患者血液要隔著透析膜接觸大量透析液(120L),而城市自來水含各種微量元素特別是重金屬元素，同時還含一些消毒劑、內毒素及細菌，與血液接觸將導致這些物質進入體內。因此自來水需依次經過濾、除鐵、軟化、活性炭、反滲透處理，只有反滲水方可作為濃縮透析液的稀釋用水。而對自來水進行一系列處理的裝置即為水處理系統。

3、 透析器：也稱“人工腎”，由一根根化學材料製成的空心纖維組成，而每根空心纖維上分布著無數小孔。透析時血液經空心纖維內而透析液經空心纖維外反向流過，血液/透析液中的一些小分子的溶質及水分即通過空心纖維上的小孔進行交換，交換的最終結果是血液中的尿毒症毒素及一些電解質、多餘的水分進入透析液中被清除，透析液中一些碳酸氫根及電解質進入血液中。從而達到清除毒素、水分、維持酸鹼平衡及內環境穩定的目的。整個空心纖維的總面積即交換面積決定了小分子物質的通過能力，而膜孔徑的大小決定了中大分子的通過能力。

4、 透析液：透析液由含電解質及鹼基的透析濃縮液與反滲水按比例稀釋後得到，最終形成與血液電解質濃度接近的溶液，以維持正常電解質水平，同時通過較高的鹼基濃度提供鹼基給機體，以糾正患者存在的酸中毒。常用的透析液鹼基主要為碳酸氫鹽，還含少量醋酸。

血液透析的適應與禁忌

適應症

一、 急性腎損傷：凡急性腎損傷合並高分解代謝者(每日血尿素氮BUN上升≥10、7mmol/L，血清肌酐SCr上升≥176、8umol/L，血鉀上升1-2mmol/L，HCO3-下降≥2mmol/L)可透析治療。非高分解代謝者，但符合下述第一項並有任何其他一項者，即可進行透析：①無尿48h以上;②BUN≥21、4mmol/L;③SCr≥442umol/L;④血鉀≥6、5mmol/L;⑤HCO3-<15mmol/L，CO2結合力L;⑥有明顯水腫、肺水腫、惡心、嘔吐、嗜睡、躁動或意識障礙;⑦誤輸異型血或其他原因所致溶血、游離血紅蛋白>12、4mmol/L。決定患者是否立即開始腎臟替代治療，及選擇何種方式，不能單憑某項指標，而應綜合考慮。

二、 慢性腎功能衰竭：慢性腎功能衰竭血液透析的時機尚無統一標准，由於醫療及經濟條件的限制，我國多數患者血液透析開始較晚。透析指征：①內生肌酐清除率<10ml/min;②BUN>28、6mmol/L，或SCr>707、2umol/L;③高鉀血症;④代謝性酸中毒;⑤口中有尿毒症氣味伴食慾喪失和惡心、嘔吐等;⑥慢性充血性心力衰竭、腎性高血壓或尿毒症性心包炎用一般治療無效者;⑦出現尿毒症神經系統症狀，如性格改變、不安腿綜合征等。開始透析時機時同樣需綜合各項指標異常及臨床症狀來作出決定。

三、 急性葯物或毒物中毒：凡能夠通過透析膜清除的葯物及毒物，即分子量小，不與組織蛋白結合，在體內分布較均勻均可採用透析治療。應在服毒物後8~12h內進行，病情危重者可不必等待檢查結果即可開始透析治療。

四、 其它 疾病：嚴重水、電解質及酸解平衡紊亂，一般療法難以奏效而血液透析有可能有效者。

禁忌症

隨著血液透析技術的改進，血液透析已無絕對禁忌症，只有相對的禁忌症。

1、 休克或低血壓者(收縮壓<80mmHg)

2、 嚴重的心肌病變導致的肺水腫及心力衰竭;

3、 嚴重心律失常;

4、 有嚴重出血傾向或腦出血;

5、 晚期惡性腫瘤;

6、 極度衰竭、臨終患者;

7、 精神病及不合作者或患者本人和家屬拒絕透析者。

Ⅳ 透析法純化蛋白酶用什麼做透析液

一般用水連續透析48~72h即可。
緩沖液採用雙蒸水，或者加入少量0.1mol/l的硫酸即可，還能用來檢測是否透析完全。

Ⅳ 腹膜透析

個人理解,腎衰竭差不多等於尿毒症,而且如果已經需要做透析,就說明已經有一個腎或是雙腎開始不工作,而無法維持人體需要排毒的最小值.
做透析即是用這種方法代替腎臟的排毒工作,那麼原有的未完全壞死的腎臟由於無法工作,就會加速壞死,而導致腎臟完全失去作用.
國內治療腎衰竭都是採用透析,如果病人平時身體保持得很好,效果也會好一些,採用這種治療方式的時間就會長一些,但最終還是推薦換腎.
透析和換腎都是因人而異,有些人能夠通過透析一直保持身體,無其他影響,而有些人到透析後期無法實現排毒,透不出毒來,就必須換腎了.

Ⅵ 透析的過程中，透析液是如何選擇的

一般推薦使用哪種透析液（緩沖液）？
答：生物分子必須保存在嚴格的pH值控制條件下，以穩定其分子極性。典型的透析緩沖液pH范圍為6-8。以下為常用的幾種可以作為緩沖液的生化溶液：水，PBS，TBS，HEPES，氨基酸緩沖液。

Ⅶ 血液透析濃縮液的桶可以打開水沖涼嗎

1.微生物限度：含碳酸氫鹽的濃縮物（或乾粉按使用比例配製成濃縮液後）的細菌總數應不大於100CFU/mL，真菌總數應不大於10CFU/mL，大腸桿菌應不得檢出。
2.內毒素限定：濃縮物的配製與包裝應使用經過驗證的過程，濃縮物一細菌內毒素用水配製成透析液後內毒素含量應不超過0.5EU/mL。
3.微粒污染：濃縮物稀釋為透析液後的不溶性顆粒狀況：≥10um的微粒應不大於25個/mL，≥25um的微粒應不大於3個/mL。濃縮物應經過1um（或更細的）過濾器過濾，過濾器應使用無纖維釋放且不含已知的對人體損害的膜。
血液透析及相關治療用透析液質量ISO11663-2014規定：
1.微生物要求：普通透析液的細菌總數不應超過100CFU/mL，內毒素含量應不超過0.5EU/mL，細菌總數的干預水平是50CFU/mL。
2.超純透析液：細菌總數應不超過0.1CFU/mL，內毒素含量應不超過0.03EU/mL。
3.在線生成的置換液應該無菌、無致熱源。經過內毒素過濾器通過超濾方式生成。在線過程應由製造商負責驗證。
血液透析和相關治療用水處理設備常規控制要求YY/T1269—2015規定：
1.YY/T1269—2015屬於推薦性規范，與2016年1月1日起實施。
2.適用於供水處理設備、使用單位和對處理水的制備負有責任的組織。
五）透析液配置要求
血液凈化標准操作規程（2010版）規定：
1.濃縮液配製室應位於透析室清潔區內相對獨立區域，周圍無污染原，保持環境清潔，每班用紫外線消毒1次。
2.濃縮液配製桶須標明容量刻度，應保持配製桶和容器清潔，定期消毒。
3.濃縮液配製桶及容器的清潔與消毒。
3.1濃縮液配製桶：每日用透析用水清洗 1 次；每周至少用消毒劑進行消毒 1 次，並用測試紙確認無殘留消毒液。配製桶消毒時，須在桶外懸掛「消毒中」警示牌。
3.2濃縮液配製桶濾芯：每周至少更換 1 次。
3.3容器：應符合中華人民共和國葯典、國家 / 行業標准中對葯用塑料容器的規定。用透析用水將容器內外沖洗干凈，並在容器上標明更換日期，每周至少更換 1 次或消毒 1 次。
4.透析液應由濃縮液（或乾粉）加符合質控要求的透析用水配製。
5.購買的濃縮液和乾粉，應具有國家相關部門頒發的注冊證、生產許可證或經營許可證、衛生許可證。
6.透析室用乾粉配製濃縮液（A 液、B 液），應由經過培訓的血透室護

Ⅷ 血液透析首劑肝素怎麼給沖管路用的鹽水怎麼配置肝素怎麼加

1 直接從靜脈穿刺針管靜推醫囑所定肝素首劑量
2 從透析機血泵後肝素補給口靜推首劑量

肝素鹽水配置為2ml肝素鈉+500ml生理鹽水中搖勻於預沖鹽水500ml後做預沖，並行閉路循環10分鍾後，再給500ml鹽水沖洗即可。

Ⅸ 血液凈化的其他幾種方法

主要技術：血液透析血液濾過脈管濾過血液灌流置換療法腹膜透析

1、血液透析

血液透析系將患者血液引入透析器中，利用半滲透膜兩側溶質濃度差，經滲透，擴散與超濾作用，達到清除代謝產物及毒性物質，糾正水、電解質平衡紊亂的目的。

方法：動靜脈通道的制備及其類型透析前先建立動靜脈通道，將動脈端血液引入透析器，經透析作用，使血液凈化。然後將凈化了的血液再由靜脈端回輸體內。

①動靜脈保留插管法。一般選用足背動脈和內踝大隱靜脈插管；亦可採用Seldinger擴張性導管穿刺股動、靜脈。適用於急性葯物中毒或急性腎功能衰竭的緊急透析者。

②動、靜脈外瘺。可選用橈動脈及其伴行的頭靜脈，用兩根硅橡膠管分別插入動、靜脈的向心端，行皮膚外連接，形成體外分流。適用於急、慢性腎功能衰竭需作長期透析者。

③動、靜脈外瘺。可選用橈動脈及其伴行靜脈作側側或端側吻合；亦可用鈦制輪釘（孔徑為2.0～2.5mm）行吻合術。吻合兩周後，即可在靜脈動脈化處作穿刺，以供血液透析用。適用於長期透析者。

④鎖骨下靜脈導管法。將雙腔導管插入鎖骨下靜脈，血經外套管側孔吸出，流經透析器後，再由內管回輸體內。

2、血液濾過

HF是依照腎小球濾過功能而設計的一種模擬裝置。HF設備由血液濾過器、血泵、負壓吸引裝置三部分組成。

方法

1．建立動靜脈血管通道及肝素化法：同血透。

2．血液濾過器裝置：常用有聚丙烯腈膜多層小平板濾過器（如RP6濾過器）、聚碸膜空心纖維濾過器（如DiafilterTM30Amicon)、聚甲基丙烯酸甲酯膜濾過器（如FiltryzerB1型、GambroMF202型）等。

3．將患者的動靜脈端分別與血液濾過器動靜脈管道連接，依靠血泵和濾過器靜脈管道夾子使濾過器血液側產生13.33～26.66kpa(100～200mmHg)正壓，調節負壓裝置，使負壓達到26.66kpa，便可獲得60～100ml/分濾過液，與此同時補充置換液。如每次要求去除體內1000ml液體，則濾出液總量減去1000ml，即為置換液的輸入量。

4．置換液的組成及輸入方法：由Na+140mmol/L、k+2.0mmol/L、Ca++1.85mmol/L、Mg++0.75～1.0mmol/L、Cl－105～110mmol/L、乳酸根33.75mmol/L配成。可由濾過器動脈管道內輸入（前稀釋型）或靜脈管道內輸入（後稀釋型）。

5．根據患者病情，HF2～3次/周，4～5小時/次。[1]

3、脈管濾過

連續性動靜脈血液濾過（,CAVH)，CAVH是利用動靜脈壓正常壓力梯度差，連續性地使血液通過小型濾過器，以達到血液濾過的作用。其特點為：低濾過率，不需用血液濾過機和補充大量置換液。特別適用急性腎功能衰竭現場救護。

方法

1．建立動、靜脈通道及肝素化法：同血透。

2．濾過器：常用的有聚碸膜血液濾過器，聚胺膜血液濾過器等。

3．將患者的動、靜脈端分別與血液濾過器的動、靜脈管道相連接，收集超濾液的容器置於病床最低處，使其負壓為392.15Pa(40cmH2O),便可獲得濾出液300～500ml/小時。

4、血液灌流

HP是將患者動脈血引入儲有吸附材料的血液灌流裝置，通過接觸血液使其中的毒物、代謝產物被吸附而凈化，然後再回輸體內。

方法

1．建立動、靜脈通道及肝素化法：同血透。

2．血液灌流裝置由灌流罐、吸附劑、微囊膜組成。用於臨床的主要有白蛋白火棉膠包裹活性炭、丙烯酸水凝膠包裹活性炭和醋酸纖維包裹活性炭等。活性炭通常是8～14目的椰殼炭。

3．將患者的動、靜脈分別與血液灌流裝置的動、靜脈管道相連接，利用血泵維持血液流速200ml/分左右。每日或隔日一次，每次2～3小時，直至臨床症狀好轉。

5、置換療法

血漿置換療法（PlasmaExchangetherapy,PE)

PE系將患者血液引入血漿交換裝置，將分離出的血漿棄去，並補回一定量的血漿，藉以清除患者血漿中抗體，激活免疫反應的介質和免疫復合物。

方法

1．建立血管通道及肝素化法，同血透。

2．血漿分離裝置：多採用醋酸纖維素膜、聚甲基丙烯酸甲脂膜或聚碸膜所製成的空心纖維型分離器。膜面積為0.4～0.6m2，孔徑0.2～0.6μm，最大截流分子量為300道爾頓。

3．將患者的動、靜脈分別與血漿分離器動、靜脈管道連接，調整血泵速度與負壓，維持血液流速200ml/分，控制超濾血漿量30～60ml/分，裝置時間為90～120分鍾，2次/周，每次超濾血漿總量為4升左右。從血漿濾過器靜脈端回輸4%人體白蛋白林格氏液3.8升（即20%白蛋白400～800ml，其餘為復方氯化鈉溶液）。

6、腹膜透析

腹膜透析是利用腹膜作為半滲透膜，根據多南膜平衡原理，將配製好的透析液經導管灌入患者的腹膜腔，這樣，在腹膜兩側存在溶質的濃度梯度差，高濃度一側的溶質向低濃度一側移動（擴散作用）；水分則從低滲一側向高滲一側移動（滲透作用）。通過腹腔透析液不斷地更換，以達到清除體內代謝產物、毒性物質及糾正水、電解質平衡紊亂的目的。

方法

1。腹膜透析法選擇①緊急腹膜透析。短期內作整日持續性透析。多作為急性腎功能衰竭及急性葯物中毒的搶救措施。②間歇腹膜透析。每周透析5～7日，每日用透析液6000～10000ml，分4～8次輸入腹腔內，每次留置1～2小時，每日透析10～12小時。用於慢性腎功能衰竭伴明顯體液瀦留者。③不卧床持續腹膜透析（CAPD）。每周透析5～7日，每日透析4～5次，每次用透析液1500～2000ml，輸入腹腔，每3～4小時更換1次，夜間1次可留置腹腔內10～12小時。在腹腔灌入透析液後，夾緊輸液管，並將原盛透析液袋摺起放入腰間口袋內，放液時取出，置於低處，讓透析液從腹腔內通過腹膜透析管流出，然後再換新的腹膜透析液袋。患者在透析時不需卧床，病人可自由活動。④持續循環腹膜透析（CCPD）。系採用計算機程序控制的自動循環腹膜透析機。患者在夜間睡眠時，腹腔內留置的腹膜透析管端與自動循環腹膜透析機連接，用6～8升透析液持續透析9～10小時，清晨在腹腔內存留2升透析液，脫離機器，整個白天（10～14小時）不更換透析液，白天患者可自由活動。

2．腹膜透析管常用的有單毛套（cuff)、雙毛套及無毛套等三種硅橡膠腹膜透析管。

3．置管方法用套管針在臍與趾骨聯合線上1/3處穿刺，然後通過套針將透析管送入腹腔直腸膀胱窩中，或手術分層切開腹膜，將腹膜透析管插入直腸膀胱窩中，即可行透析。對慢性腎功能衰竭需作長期腹膜透析者，可在腹壁下作一隧道，並用帶毛套的腹膜透析管通過隧道穿出皮膚外，以助固定。

4．透析液的配方透析液可臨時自行配置或使用商品化透析液。

臨時透析液配方：5%葡萄糖液500ml，生理鹽水1000ml，5%碳酸氫鈉100ml，5%氯化鈣12ml，滲透壓359.4mmol/L。

上海長征制葯廠透析配方：氯化鈉5.5g，氯化鈣0.3g，氯化鎂0.15g，醋酸鈉5.0g，偏焦亞硫酸鈉0.15g，葡萄糖20g，加水至1000ml，滲透壓374.3mmol/L。

5．透析注意事項要嚴格無菌操作，注意有無傷口滲漏：記錄透析液輸入及流出量（若流出量<輸入量，應暫停透析尋找原因）；觀察流出液的色澤及澄清度，並做常規檢查，細菌培養及蛋白定量；遇有腹膜炎跡象時要立即採取措施控制

Ⅹ 如何由2,4-D粉末配置溶液

2.4－D是一種植物生長調節劑，能防止番茄因低溫、高溫和乾旱引起的落花，而且經2.4－D處理過的番茄果實膨大快，可以提早成熟，形成的果實大，種子少。
配製方法：配製時，先把1克的2.4－D粉末倒入5毫升的無水酒精中，隔水加溫，使其迅速溶解，成為橙黃色的透明溶液，然後倒入995毫升的溫開水中，配製成溶液（即每公斤溶液含1000毫克的2.4－D）。原液也可用燒鹼溶解，把水燒開，冷卻至50℃，再加入2.4－D粉末，攪拌，同時加入鹼粉，邊攪拌邊倒入鹼粉，直到2.4－D粉末溶解為止。測定溶液PH值為7左右為宜，使用時可按所需濃度進行稀釋。
處理方法：採用浸花和塗花兩種方法。採用浸花處理的，先將溶液放在小杯中，然後把開放的花放入溶液中浸及花柄立即取出，並將留在花上多餘的溶液用杯邊刮掉，防止因2.4－D溶液過多而造成畸形果或裂果。塗花法是將配製好的2.4－D溶液放在小杯中，並將少量顏料加入溶液以做標記，用毛筆蘸取溶液塗到花柄即可，開一朵花塗一朵花。在番茄開花盛期，應每天處理，在開花的初期和末期，開放數量較少，可隔2至3天處理一次。處理應在早上露水干後為好，避開中午高溫時間，陰雨天不要處理。
處理時期：2.4－D溶液的處理時期以花朵剛開放或半開放時為好，每朵花只能處理一次，重復處理會產生裂果和畸形果。未張開的花不能處理，開足的花處理效果不大。
注意事項：（1）配製2.4－D要用搪瓷盆或玻璃器皿，不要用金屬容器，以免發生化學反應，影響葯效。（2）原液配好後盛入棕色細口瓶中避光低溫貯存。稀釋液應隨配隨用，超過一周應重配，以免失效。葯液配好後不能存放在敞口容器中，因為水份蒸發會使葯液濃度增加，產生葯害。（3）嚴格掌握濃度，低溫時濃些，高溫時稀些，不能超過規定濃度。否則過高濃度引起臍部開裂，或尖頂、大臍等畸形果。為謹慎起見，大面積處理前，可做小樣試驗，2至3天就可看到效果，以防止葯液濃度過高產生葯害，濃度過低則沒有效果。（4）2.4－D在處理時，避免沾在未開放的花朵、葉片和生長點上，以免發生葯害，如葉片扭曲、皺縮、加厚等類似病毒病的症狀。（5）植株發育良好的花朵用2.4－D處理，效果比較顯著，能提高早期產量。（6）由於2.4－D只是起到將營養吸引到果實的作用，所以處理後因果實發育加快，必須適當增加肥水，才能早熟豐產。（7）2.4－D處理後，形成無籽果實，即使有種子也發育不良，所以采種田不能使用。