配置有濃度的菌液怎麼配置

Ⅰ 用什麼方法來確定菌懸液的濃度是多少CFU/ml

方法1：用分光光度儀。先用用某幾個標准濃度菌液（100cFU/ml,1000cFU/ml,5000cFU/ml,10000cFU/ml）做出一條濃度-吸光度曲線，再測未知的菌液的吸光度，即可反推出濃度。然後就可以稀釋了。

方法2：計數法：把菌液滴（特定體積的）到細胞計數板上，在顯微鏡下計數。就可以知道在此體積菌液中有多少細菌。然後可以稀釋

方法3：流式細胞儀

Ⅱ 消毒液的配比及方法注意事項

常見的消毒液是84消毒液，主要的消毒方法是擦拭、噴灑以及托洗。但是不能夠使用高濃度的消毒液進行消毒，可以按照1:200或者是1:500的方式進行配比。

想要防止目前新冠肺炎的發生，注意做好消毒工作是非常有必要的。但是高濃度的消毒液是不能夠直接使用的，所以掌握消毒液的配比及方法是一件非常有必要的事情。那消毒液的配比及方法有哪些？
一、消毒液的配比和方法
日常生活當中最常見的消毒液就是84消毒液，這種消毒液的顏色多是無色或者是呈翻黃色。適當的使用一些消毒液，能夠起到很好的消毒效果，主要的消毒方法是擦拭、噴灑以及托洗。不過84消毒液的刺激性較強，必須進行合適的配比以後才可以使用。一般稀釋的濃度為1:500和1:200，可根據實際需求進行選擇。
二、使用消毒液的注意事項有哪些
1.注意濃度
84消毒液有著比較強的漂白作用和腐蝕作用，如果是對衣物和鐵製品進行消毒的話，最好是不要使用這種消毒液，若是必須使用，濃度一定要低。
2.不要與其它的消毒液一起使用
84消毒液當中含有氯，所以不能夠將這種消毒液和其他的消毒用品一起使用，否則的話，空氣當中氯氣的濃度會增加，很有可能會導致氯氣中毒的情況。
3.避免直接接觸皮膚
84消毒液是會對皮膚造成一定的刺激的，在使用84消毒液進行消毒的時候最好是帶手套，避免讓84消毒液接觸的皮膚。

Ⅲ 配製一定物質的量濃度的溶液需要哪幾個步驟

配置溶液一共有八個步驟：

1、計算：所稱取固體的質量或所量取液體的體積。

2、稱量：稱量固體時要注意天平的精確程度，同樣量取液體時，也要注意量筒和滴定管的精確程度。如托盤天平就不能稱出5.85 g固體NaCl，量筒就不能量出5.25 mL液體的體積。因為他們的精確程度為0.1。建議使用電子天平。

3、溶解：一般在燒杯中進行，在溶解過程中有的有熱效應，故還要冷卻，這是因為容量瓶的容量、規格是受溫度限制的，如果未冷卻，會因為熱脹效應而產生誤差。

4、移液：轉移液體時要用玻璃棒引流，且其下端一般應靠在容量瓶內壁的刻度線以下部位。

5、洗滌：用蒸餾水洗滌燒杯和玻璃棒2～3次，其目的是使溶質盡可能地轉移到容量瓶中，以防產生誤差。

6、定容：當向容量瓶中加水至刻度線1 cm～2 cm處時，再改用膠頭滴管至刻度處。

7、搖勻：這時如果液面低於刻度線，不要再加水。

8、裝瓶：容量瓶不能長時間盛放液體，應盛裝在指定的試劑瓶中，並貼好標簽。

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使用容量瓶時應注意以下幾點：檢驗密閉性 將容量瓶倒轉後 觀察是否漏水 再將瓶塞旋轉180度觀察是否漏水

1、不能在容量瓶里進行溶質的溶解，應將溶質在燒杯中溶解後轉移到容量瓶里。

2、用於洗滌燒杯的溶劑總量不能超過容量瓶的標線，一旦超過，必須重新進行配製。

3、容量瓶不能進行加熱。如果溶質在溶解過程中放熱，要待溶液冷卻後再進行轉移，因為溫度升高瓶體將膨脹，所量體積就會不準確。

4、容量瓶只能用於配製溶液，不能長時間或長期儲存溶液，因為溶液可能會對瓶體進行腐蝕，從而使容量瓶的精度受到影響。

5、容量瓶用畢應及時洗滌干凈，塞上瓶塞，並在塞子與瓶口之間夾一條紙條，防止瓶塞與瓶口粘連。

6、容量瓶只能配製一定容量的溶液，但是一般保留4位有效數字（如：250.0mL），不能因為溶液超過或者沒有達到刻度線而估算改變小數點後面的數字，只能重新配置，因此書寫溶液體積的時候必須是XXX.0mL。

Ⅳ 酵母菌培養液是怎麼配製的

YPD 或YEPD，：Yeast Extract Peptone Dextrose Medium(1L)，又叫酵母浸出粉腖葡萄糖培養基，加入瓊脂的又叫酵母膏腖葡萄糖（YPD）瓊脂培養基，用於酵母菌的培養

配方：1% Yeast Extract（酵母膏） ，2% Peptone（蛋白腖） ，2% Dextrose (glucose)（葡萄糖），若制固體培養基，加入2%瓊脂粉

配製方法：

1 溶解10gYeast Extract（酵母膏）, 20gPeptone（蛋白腖）於900ml水中，如制平板加入20g瓊脂粉

2 高壓 121度 20min

3 加入100ml 20gDextrose (glucose)（葡萄糖），(葡萄糖溶液滅菌後加入)

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酵母(saccharomyce) 是基因克隆實驗中常用的真核生物受體細胞，培養酵母菌和培養大腸桿菌一樣方便。酵母克隆載體的種類也很多。酵母菌也有質粒存在，這種2pm 長的質粒稱為2um 質粒，約6 300bp。這種質粒至少有一段時間存在於細胞核內染色體以外，利用2pm 質粒和大腸桿菌中的質粒可以構建成能穿梭於細菌與酵母菌細胞之間的穿梭質粒。酵母克隆載體都是在這個基礎上構建的。

酵母是一種單細胞真菌，並非系統演化分類的單元。一種肉眼看不見的微小單細胞微生物，能將糖發酵成酒精和二氧化碳，分布於整個自然界，是一種典型的異養兼性厭氧微生物，在有氧和無氧條件下都能夠存活，是一種天然發酵劑。

一般泛指能發酵糖類的各種單細胞真菌，可用於釀造生產，也可為致病菌——遺傳工程和細胞周期研究的模式生物。酵母菌是人類文明史中被應用得最早的微生物。目前已知有1000多種酵母，根據酵母菌產生孢子（子囊孢子和擔孢子）的能力，可將酵母分成三類：形成孢子的株系屬於子囊菌和擔子菌。不形成孢子但主要通過出芽生殖來繁殖的稱為不完全真菌，或者叫「假酵母」（類酵母）。

Ⅳ 如何配製em菌液

種製作菌液的方法：（以一瓶農盛樂菌種為例）

1、先燒開10公斤的水，加一公斤的紅糖，把紅糖融化開，把紅糖裡面的有害菌消除。

2、然後把上述融化後的紅糖水冷卻到30~40度情況下加1瓶菌種

3、然後把10公斤的菌水整體裝進一個大塑料壺或者其他的容器中，要密封發酵，不能漏氣。不要裝的太滿，要預留10-15%的緩沖空間，在發酵過程中會產生氣體，裝滿容易漲破塑料壺。

Ⅵ 菌種液的配製

牛肉湯。不要濃，不要鹽，我們高中組實驗就這么做的，那東西太好活了。有點白色就差不多了。
要專業點的就這個
於大腸桿菌的液體培養基
(2007-04-02 18:47:58)
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重要：配製培養基時均使用蒸餾的去離子水，除非另有說明，滅菌培養基可以貯存於室溫。
GYT培養基（Tung and Chow 1995）
10%(v/v)甘油
0.125%(m/v)酵母提取物
0.25%(m/v)胰化蛋白腖
使用0.22um濾器過濾除菌，分裝成2.5ml一份，保存於4℃。
LB（Luria-Bertani）培養基
配製每升培養基，應在950ml去離子水中加入：
胰化蛋白腖 10g
酵母提取物 5g
NaCl 10 g
搖動容器直至溶質溶解。用5mol/L NaOH(約0.2ml)調pH值至7.0。用去離子水定容至1L。在15psi(1.05kg/cm2)高壓下蒸汽滅菌20min。
M9培養基
配製1L培養基，應在750m1無菌去離子水(冷至50℃或50℃以下)中加入：
5×M9鹽溶液 200ml
1 mol/LMgSO4 2 ml
適當碳源的20%溶液(如20%葡萄糖) 20ml
1 mol/LCaCl2 0.1 ml
滅菌的去離子水至980ml。
如果需要，可在M9培養基中補加適當氨基酸和維生素的貯存液。
5×M9鹽溶液配製：用無離子水溶解下列鹽類，終體積為1L：
Na2HPO4·7H2O 64g
KHPO4 15g
NaCl 2.5g
NH4Cl 5.0g
分裝成200ml一份，在15psi(1.05kg/cm2)高壓下蒸汽滅菌15min。
分別配製MgSO4溶液和CaCl2溶液，高壓滅菌。用無菌水將5×M9鹽溶液稀釋至980ml後，加入MgSO4和CaCl2溶液。葡萄糖溶液在加到稀釋的M9鹽溶液之前，用0.22um濾器過濾除菌。當使用含有染色體上脯氨酸生物合成操縱子缺陷[△(lac-proAB)]的大腸桿菌以及互補的proAB基因在F'質粒上時，在M9基本培養基中補加下列成分：
0.4%(m/v)葡萄糖(右旋糖)
5mM MgSO4·7H2O
0.01%硫胺
NZCYM培養基
配製每升培養基，在950ml去離子水中加入：
NZ胺 10g
NaCl 5g
酵母提取物 5g
酪蛋白水解物 1g
MgSO4·7H2O 2g
搖動容器直至溶質完全溶解。用5mol/L NaOH(約0.2ml)調pH值至7.0。用去離子水定容至1L。
在15psi(1.05kg/cm2)高壓下蒸汽滅菌20min。
NZ胺：酪蛋白酶促水解物(ICN Biochemicals公司)。
NZCYM、NZYM和NZM也可用BD Biscienses公司的脫水培養基。
NZYM培養基
NZYM培養基除不含酪蛋白水解物外，其他成分與NZCYM培養基相同。
NZM培養基
NZM培養基除不含酵母提取物外，其他成分與NZYM培養基相同。
SOB培養基
配製每升培養基，在950ml去離子水中加入：
胰化蛋白腖 20g
酵母提取物 5g
NaCl 0.5 g
搖動容器使溶質完全溶解。加10ml 250mmol／L KCl溶液(將1.86g KCl用100ml去離子水溶解即配成250mmol/l KCl溶液)。用5mol/L NaOH<!>調pH值至7.0。用去離子水定容至1L。在15 psi(1.05kg／cm2)高壓下蒸汽滅菌20min。該溶液在使用前，加入5ml滅菌的2 mol/l MgCl2[2mol／L MgCl2溶液的配製方法如下：用90ml去離子水溶解19g MgCl2，用去離子水調整體積為100ml，在15psi(1.05kg／cm2)高壓下蒸汽滅菌20min]。
SOC培養基
SOC培養基除含有20mmol／L葡萄糖外，其他成分與SOB培養基相同。SOB培養基經高壓滅菌後冷至60℃或60℃以下，加20ml除菌的1mol／L葡萄糖溶液(1mol/l葡萄糖溶液的配製方法是：用90ml去離子水溶解18g葡萄糖，完全溶解後，用去離子水定容至100ml，用0.22um濾器過濾除菌)。
Terrific肉湯(又稱TB培養基，Tartof and Hobbs 1987)
配製每升培養基，在900ml去離子水中加入：
胰化蛋白腖 12g
酵母提取物 24g
甘油 4ml
搖動容器使溶質完全溶解。然後在15psi(1.05 kg／cm2)高壓下蒸汽滅菌20min。當溶液冷至60℃或60℃以下時加入100ml無菌的0.17mol/L KH2PO4，0.72mol/L K2HPO4溶液[該溶液的配製方法是：用90ml去離子水溶解2.31g KH2PO4和12.54g K2HPO4，完全溶解後，用去離子水定容至100ml並在15psi(1.05kg／cm2)高壓下蒸汽滅菌20min。
2×YT培養基
配製每升培養基，在900ml去離子水中加入：
胰化蛋白腖 16g
酵母提取物 10g
NaCl 5g
搖動容器直至溶質溶解，用5N NaOH調pH值至7.0，用去離子水定容至1L。在15psi(1.05kg／cm2)高壓下蒸汽滅菌20min。

Ⅶ 如何製作不同濃度的菌懸液

取一系列的試管，第一個試管中裝上菌原液，其他的試管均裝是9毫升的無菌水；
取一毫升菌液，滴入第二個試管中，搖均，得到稀釋10倍的菌液，
從第二個試管中取一毫升稀釋液，滴入第三個試管中，搖均，得到稀釋100倍的菌液，
從第三個試管中取一毫升稀釋液，滴入第四個試管中，搖均，得到稀釋1000倍的菌液，
從第四個試管中取一毫升稀釋液，滴入第五個試管中，搖均，得到稀釋10000倍的菌液，
。。。。。。根據需要就可以得到所需的菌液。

Ⅷ 一定濃度的菌懸液該如何配置 磷酸緩沖液沖洗是怎樣操作的

不是配置的 是根據OD值來測定的
磷酸緩沖液沖洗是指先將菌液離心，加入PBS沖洗，再離心的過程

Ⅸ 怎樣配製一定濃度菌懸液

用分光光度計。如果不要求那麼精確的話，可以自己配置麥氏比濁管。

Ⅹ 菌液如何稀釋，是用無菌水還是用培養基

菌液如何稀釋，是用無菌水還是用培養基
用於大腸桿菌的液體培養基：
GYT培養基（Tung and Chow 1995）
10%(v/v)甘油
0.125%(m/v)酵母提取物
0.25%(m/v)胰化蛋白腖
使用0.22um濾器過濾除菌，分裝成2.5ml一份，保存於4℃。
LB（Luria-Bertani）培養基
配製每升培養基，應在950ml去離子水中加入：
胰化蛋白腖 10g
酵母提取物 5g
NaCl 10 g
搖動容器直至溶質溶解。用5mol/L NaOH(約0.2ml)調pH值至7.0。用去離子水定容至1L。在15psi(1.05kg/cm2)高壓下蒸汽滅菌20min。
M9培養基
配製1L培養基，應在750m1無菌去離子水(冷至50℃或50℃以下)中加入：
5×M9鹽溶液 200ml
1 mol/LMgSO4 2 ml
適當碳源的20%溶液(如20%葡萄糖) 20ml
1 mol/LCaCl2 0.1 ml
滅菌的去離子水至980ml。
如果需要，可在M9培養基中補加適當氨基酸和維生素的貯存液。
5×M9鹽溶液配製：用無離子水溶解下列鹽類，終體積為1L：
Na2HPO4·7H2O 64g
KHPO4 15g
NaCl 2.5g
NH4Cl 5.0g
分裝成200ml一份，在15psi(1.05kg/cm2)高壓下蒸汽滅菌15min。
分別配製MgSO4溶液和CaCl2溶液，高壓滅菌。用無菌水將5×M9鹽溶液稀釋至980ml後，加入MgSO4和CaCl2溶液。葡萄糖溶液在加到稀釋的M9鹽溶液之前，用0.22um濾器過濾除菌。當使用含有染色體上脯氨酸生物合成操縱子缺陷[△(lac-proAB)]的大腸桿菌以及互補的proAB基因在F'質粒上時，在M9基本培養基中補加下列成分：
0.4%(m/v)葡萄糖(右旋糖)
5mM MgSO4·7H2O
0.01%硫胺