青黴素注射液有什麼液體配置好
1. 800萬單位青黴素皮試液如何配製
第一，關於青黴素的溶媒問題。採用苯甲醇配製青黴素注射液， 既可使青黴素效價降低30％，又能造成臀肌硬結、攣縮， 影響下肢功能，所以不宜採用。目前， 普遍使用的青黴素溶媒是復方鹽酸利多卡因注射液（ 由氯化鈉和鹽酸利多卡因組成）。 可用4ml的復方鹽酸利多卡因注射液溶解80～ 160萬單位的青黴素鈉，用於肌內注射， 既可以較好地溶解青黴素， 又可避免或減輕青黴素肌內注射時的疼痛。 第二，關於青黴素皮試的問題。眾所周知， 為了防止青黴素過敏反應，特別是過敏性休克的發生， 我國葯典規定，使用青黴素之前必須做皮試。 青黴素皮試對預測過敏性休克的發生起著重要的作用， 但皮試陰性者不能排除出現過敏反應的可能。皮試液採用青黴噻唑— 多賴氨酸、苄青黴素噻唑酸鈉或青黴素， 可能檢出過敏反應大小決定簇抗原的抗體，准確度高，也較安全， 但前二者目前國內缺如。我們多採用青黴素G鈉，將其溶於0.9％ 氯化鈉注射液中，配成500單位／ml的溶液。 以無菌操作法製成，4℃下可用一周，室溫下則只限當日使用。 也可直接購買廠家生產的青黴素皮試劑。 市售青黴素皮試劑每支含青黴素鈉2500單位，使用時， 用5ml滅菌生理鹽水溶解稀釋，皮內注射0.1ml， 如20分鍾後局部出現紅腫並有偽足，皮丘直徑超過1cm， 或出現頭暈、胸悶及全身發癢等症狀，均為陽性。另外， 處方開寫哪種青黴素就用哪種青黴素做皮試（ 供選用的濃度為300μg／ml）的意見，也是可行的。 至於同一廠家不同批號或不同廠家不同批號的青黴素替換使用時是否 需要重新做皮試的問題，我們認為， 如果您使用的青黴素是由已通過GMP認證的廠家生產的， 符合葯典規定、質量合格的產品， 在換批號或生產廠家時可以不再重新做皮試。理由是， 青黴素類過敏問題，我國科學家經20年來的研究已明確：一、 青黴素不是過敏原，之所以產生過敏反應， 是生產合成過程中引入的雜質青黴噻唑等高聚物所致；二、 雜質含量高低和過敏反應發生成正相關；三、 控制雜質含量可以控制過敏反應發生率。 控制青黴素雜質含量的新技術已被國內外許多制葯企業採用， 所以只要您的葯品是來自經GMP認證廠家生產，符合葯典規定， 質量合格，在連續用葯的過程中， 可以不必因批號或廠家不同而再做皮試。 市售青黴素皮試劑與青黴素制劑也不是同一廠家、同一批號的產品， 但也是國家批准正式生產和使用的。 為了避免不良反應的發生，使用青黴素前， 應問清病人的用葯史和過敏反應史，在3日內未用過青黴素者， 均應做青黴素皮試。即使皮試陰性者， 在用葯過程中也還有可能出現過敏反應，故應嚴密觀察，謹慎使用， 並做好搶救嚴重不良反應的准備。 第三，關於青黴素G鈉與氨苄青黴素合並使用的問題。近年來， 由於新一代的青黴素類和新一代的頭孢菌素類的發展，β— 內醯胺類的抗菌譜逐漸擴大，故有些學者試圖用兩種β—內醯胺類（ 一種青黴素類與一種頭孢菌素類）的聯合來代替與氨基苷類的聯合， 以減少後者的耳、腎毒性。 但是這種新的聯合結果可能會因為一種β— 內醯胺類葯物誘導細菌產生β—內醯胺酶， 因而破壞了另一種葯物的作用， 或者會因競爭同一蛋白結合點而產生拮抗作用。所以，兩個β— 內醯胺類葯物的協同作用往往小於β—內醯胺類與氨基苷類的聯合。 多主張β—內醯胺類與β—內醯胺酶抑制劑合用，如羥氨苄青黴素＋ 棒酸、頭孢哌酮＋舒巴坦等， 或是兩種作用於不同青黴素結合蛋白的β—內醯胺類葯物聯用， 如美西林與其他β—內醯胺類葯物的聯用。 青黴素與氨苄青黴素聯用，治療革蘭氏陽性菌感染， 基本上無協同作用，因為它們的作用部位相近； 對於革蘭氏陰性菌感染的治療， 青黴素不能增加氨苄青黴素的抗菌活性。所以， 在臨床上這種聯用無多大實際意義，反而易導致細菌耐葯， 既不經濟也不實用。
2. 160萬的青黴素注射液如何配置成500單位的試敏液 詳細的答案
您好，160萬青黴素的皮試液最好是配置400u/ml.最合適。
指導意見:
配置方法為青黴素一瓶160萬u,注入4ml生理鹽水，則1ml含40萬u;
取0.1ml加生理鹽水至1ml，則1ml含4萬u;
取0.1m;加生理鹽水至1ml，則1ml含4000u;
取0.1ml加生理鹽水至1ml，則1ml含400u，則皮試液配好，皮內注射0.1ml含50u.
你要非要500單位的 那你第一步就注入3.2ML的勝利鹽水 那麼以下則1ml含50萬u;
取0.1ml加生理鹽水至1ml，則1ml含5萬u;
取0.1m;加生理鹽水至1ml，則1ml含5000u;
取0.1ml加生理鹽水至1ml，則1ml含500u